Wie wird die chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) diagnostiziert?

Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie, die auch unter dem Namen CDIP bekannt ist, ist eine äußerst seltene neurologische Erkrankung, bei der eine Entzündung der peripheren Nerven und Nervenwurzeln vorliegt, die zu einer Störung der normalen Funktion des peripheren Nervensystems führt ⁽¹⁾ .

Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie oder CIDP zerstört die Myelinscheide, eine Schutzschicht über den Nerven, deren Funktion darin besteht, die Nerven vor Verletzungen zu schützen. Die Zerstörung der Myelinscheide beeinträchtigt die normale Übertragung von Signalen zum und vom Gehirn zu verschiedenen Teilen des Körpers.

Im Laufe der Zeit mit dem Fortschreiten der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie kann der Patient schließlich eine einseitige oder beidseitige Lähmung, einen Verlust der motorischen und sensorischen Funktion, insbesondere der oberen und unteren Extremitäten, neben anderen Komplikationen haben ⁽²⁾ . Die motorische und sensorische Beeinträchtigung ist normal bilateral bei chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie oder CIDP, obwohl die Schwere der Symptome von Person zu Person unterschiedlich sein kann.

Einige Patienten zeigen einen allmählichen Beginn der Symptome einer chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie, die über lange Zeiträume anhalten, während in einigen Fällen die Symptome dazu neigen, zuzunehmen und abzunehmen. Dieser Artikel gibt einen kurzen Überblick darüber, wie die chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie oder CIDP diagnostiziert wird.

Die Diagnose einer chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie oder CIDP kann eine ziemliche Herausforderung darstellen. Um dieses CIDP zu diagnostizieren, sollten die Symptome beim Patienten mindestens zwei Monate lang auftreten ⁽²⁾ .

Ein Patient mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie weist bei körperlicher Untersuchung fehlende oder verminderte tiefe Sehnenreflexe und eine beobachtbare distale und proximale Muskelschwäche auf ⁽²⁾ . Wenn diese Anzeichen vorhanden sind, deutet dies auf eine Diagnose von chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie oder CIDP hin.

Um die Diagnose zu bestätigen, kann der Arzt bestimmte Tests anordnen, von denen die wichtigsten EMG oder Elektromyographie zusammen mit Nervenleitungsstudien sind ^{(2, 3)} . Die Nervenleitungsstudien werden deutlich eine verlangsamte Leitungsgeschwindigkeit zeigen, was die Diagnose weiter bestätigt.

Zusätzlich kann eine Lumbalpunktion durchgeführt werden, die erhöhte Proteinspiegel in der Rückenmarksflüssigkeit mit minimalen Entzündungszellen zeigt.

Radiologische Untersuchungen in Form eines MRT zeigen eine Nervenwurzelvergrößerung mit deutlichen Entzündungszeichen ⁽²⁾ . Dies bestätigt die Diagnose einer chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie oder CIDP.