Wie schwerwiegend ist das Long-QT-Syndrom?
Das Long-QT-Syndrom ist ein ernstes Problem. LQTS ist in erster Linie dafür verantwortlich, dass ansonsten gesunde Säuglinge, Kleinkinder, Jugendliche und junge Erwachsene in alarmierender Geschwindigkeit ums Leben kommen. Mit der Weiterentwicklung der Technologie und besseren Behandlungsmöglichkeiten kann das Long-Q-T-Syndrom jedoch bereits im Anfangsstadium diagnostiziert und ein plötzlicher vorzeitiger Tod vermieden werden.
Derzeit bleibt dieser Zustand bis zum plötzlichen Tod noch unbemerkt und wird möglicherweise nicht einmal als primäre Todesursache diagnostiziert. Die Angehörigen von Personen, die einen plötzlichen Tod erlitten haben, müssen untersucht werden, um ein langes QT-Syndrom und andere Arrhythmien genetischen Ursprungs auszuschließen. Das Long-QT-Syndrom ist eine behandelbare Erkrankung und durch eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung können die meisten Todesfälle aufgrund dieser Ursache verhindert werden.
Der Arzt muss wissen:
-Wann sollte LQTS als mögliche Diagnose in Betracht gezogen werden?
– Wann sollte der Patient zur genauen Diagnose und sofortigen Behandlung geschickt werden?
-Über die genetische Untersuchung von LQTS und bestimmten anderen Erkrankungen, die das plötzliche Todessyndrom (SMS) bestimmen.
-Wie man einen Stammbaum erstellt und Familienmitglieder mit Verdacht auf LQTS anspricht.
Was ist das Long-QT-Syndrom?
Das Long-Q-T-Syndrom, auch bekannt als LQTS, kann als eine Veränderung des Reizleitungssystems des Herzens definiert werden, die sich auf die Repolarisation auswirkt, einen Prozess, bei dem die elektrische Ladung des Herzens nach jedem Schlag wiederhergestellt wird. Das angeborene LQTS-Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung und wird, wie der Name schon sagt, normalerweise vererbt (sie wird von einer Generation zur nächsten weitergegeben).
Gelegentlich kann das Long-QT-Syndrom durch die Einnahme bestimmter Medikamente verursacht werden. Zu den bekanntesten Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern, zählen die Antiarrhythmika. Es wurde jedoch beobachtet, dass es weitere Medikamente gibt, die diese Nebenwirkung hervorrufen, wie zum Beispiel einige Antidepressiva, Antipsychotika, Antibiotika, Virostatika, Antimykotika und Antiemetika.
Ein Schlaganfall oder eine andere neurologische Störung kann eine wahrscheinliche Ursache für diese Erkrankung sein. Das Long-QT-Syndrom löst Herzrhythmusstörungen, Herzrhythmusstörungen, Synkopenanfälle oder einen plötzlichen Tod aus.
Was ist die Ursache des Long-QT-Syndroms?
Wenn sich das Herz zusammenzieht, wird ein elektrisches Signal übertragen; Das Signal entsteht durch den Fluss von Kalium-, Kalzium- und Natriumionen in den Herzzellen. Ionen gelangen über Kanäle in die Herzzellen und verlassen diese.
Mit einem Elektrokardiographen ist es möglich, das von den Ionen erzeugte elektrische Signal zu beobachten. Diese Maschine liefert eine grafische Darstellung des Signals, die als „Wellenform“ bezeichnet wird. Die verschiedenen Teile der Wellenform werden durch die Alphabete P, Q, R, S und T definiert.
Durch Beobachtung der Wellenform im EKG kann bestimmt werden, wie lange es dauert, bis die elektrischen Signale in den unteren Herzhöhlen, den Ventrikeln, aktiviert und deaktiviert werden. Es ist als Q-T-Intervall definiert. Eine Veränderung in einem der Ionenkanäle kann zu einer Verlängerung des Q-T-Intervalls führen, was wiederum das Risiko einer Arrhythmie namens Torsade de Pointes (Verdrehung der Spitzen) erhöhen kann. Bei dieser Art von Arrhythmie ist das Herz nicht in der Lage, ausreichend sauerstoffreiches Blut in andere Körperteile, insbesondere das Gehirn, zu pumpen. Diese Art von Arrhythmie kann auch zu Kammerflimmern führen, was äußerst schwerwiegend und lebensbedrohlich ist. Es kommt zu schnellen und unkoordinierten Kontraktionen, die zum Tod führen können.
Das Long-QT-Syndrom kann relativ gesunde Menschen betreffen. Betroffen sind im Allgemeinen Kinder und junge Erwachsene. Es besteht auch ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von LQTS, wenn andere Familienmitglieder ebenfalls an dieser Erkrankung leiden.
Menschen, die am Long-QT-Syndrom leiden, haben nicht immer Symptome. Wenn Symptome auftreten, sind Synkopenanfälle und Herzrhythmusstörungen am häufigsten. Menschen, die an LQTS leiden, haben bei Aktivität, Stress oder als Reaktion auf plötzliche laute Geräusche ein verlängertes Q-T-Intervall.
Patienten mit LQTS hatten im Alter von 10 Jahren mindestens eine Synkopenepisode. In anderen Fällen kann es im Kindesalter zu mehr als einer Ohnmachtsepisode kommen, und seltsamerweise kommt es nie wieder zu solchen Vorkommnissen.
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