Wie behandelt man Beta-Thalassämie?

Unter Thalassämie versteht man eine vererbte Form der Blutkrankheit, die dazu führt, dass im Körper relativ wenig Hämoglobin und rote Blutkörperchen vorhanden sind, als normalerweise der Fall ist.Hämoglobindarin enthaltene Substanzrote Blutkörperchenermöglicht den Transport von Sauerstoff zwischen ihnen. Auf der anderen Seite führen niedrige Hämoglobinwerte und wenige rote Blutkörperchen dazu, dass Sie müde und erschöpft sind, was sogar zu Müdigkeit führtAnämie.

Wie behandelt man Beta-Thalassämie?

Die Behandlung zur Heilung der Beta-Thalassämie hängt von den Anzeichen und Symptomen sowie dem Schweregrad ab. Entsprechend-

Behandlung von leichter Thalassämie

Bei einer leichten Beta-Thalassämie treten nur sehr geringe und geringfügige Anzeichen und Symptome auf. Aus diesem Grund benötigen Sie gelegentlich eine Bluttransfusion, insbesondere nach einer Operation, nach der Geburt eines Kindes oder nach der Behandlung von Komplikationen im Zusammenhang mit Thalassämie. Da die Behandlung außerdem zu einer Eisenüberladung führt, müssen die Patienten auch überschüssiges Eisen entfernen. Zu diesem Zweck empfehlen Ärzte ein orales Medikament, z. B. Deferasirox, um die Entfernung von überschüssigem Eisen zu unterstützen.

Mittelschwere bis schwere Thalassämie-Behandlung

Die Behandlung zur Heilung einer mittelschweren und/oder schweren Form der Beta-Thalassämie umfasst:

Häufige Bluttransfusionen

Schwere Formen der Beta-Thalassämie erfordern häufige Bluttransfusionen, möglicherweise schon nach wenigen Wochen. Mit der Zeit kommt es bei Bluttransfusionen zu Eisenansammlungen im Blut, die zu Schäden an Leber, Herz und verschiedenen anderen Organen führen. Um Ihrem Körper dabei zu helfen, das überschüssige Eisen zu überwinden oder zu entfernen, benötigen Sie daher die notwendigen Medikamente, um das überschüssige Eisen aus Ihrem Körper zu entfernen.

Transplantation von Stammzellen

Die Transplantation von Stammzellen oder Knochenmark ist in bestimmten Fällen eine Option, darunter auch Babys, die mit schwerer Beta-Thalassämie geboren wurden. Dadurch entfällt die Notwendigkeit lebenslanger Bluttransfusionen und Medikamente zur Kontrolle der Eisenüberladung. Gemäß dem Verfahren erhält ein Patient (Neugeborenes) Stammzellinfusionen von jedem kompatiblen Spender, häufig von einem Geschwisterkind oder einem gesunden Erwachsenen.

Andere Behandlungen zur Heilung von Beta-Thalassämie

Neben den oben genannten Primärbehandlungen zur Heilung von Beta-Thalassämie empfehlen Ärzte auch andere seltene Behandlungen zur Heilung des Problems, darunter:

• Bei Bedarf Operation zur Entfernung der Milz
• Tägliche Einnahme von Folsäure
• Operation zur Entfernung der Gallenblase
• Regelmäßige Kontrolle Ihrer Leber- und Herzfunktionen
• Genetische Tests

Weitere wichtige Aspekte zur Auswahl einer bestimmten Behandlung

Neben den oben genannten Behandlungsmöglichkeiten zur Heilung leichter, mittelschwerer und schwerer Formen der Beta-Thalassämie ermitteln Ärzte die geeignete Behandlung auf der Grundlage wertvoller Informationen über jeden Patienten, darunter:

• Alter, Krankengeschichte und allgemeiner Gesundheitszustand
• Ausmaß Ihres Problems oder Ihrer Erwartung, wie lange Ihr Zustand anhalten wird
• Die Art und Weise, wie Ihr Körper auf Medikamente, chirurgische Eingriffe/Behandlungsverfahren und Therapien reagiert
• Präferenz und Meinung eines Patienten oder seines Familienmitglieds.

Symptome einer Beta-Thalassämie

Symptome bei der Geburt

Babys, die mit Beta-Thalassämie geboren werden, erleben im Laufe ihres Lebens häufig die folgenden Symptome, darunter:

• Pingelig
• Blasse Haut
• Schlechter Appetit
• Viele Infektionen

Spätere Symptome

• Langsames Wachstum und Entwicklung eines Babys/Kindes.
• Schwellung im Bauchbereich.
• Gelbsuchtoder gelbe Haut.

Ursachen von Beta-Thalassämie

Beta-Thalassämie entsteht durch Mutationen in DNA-Zellen, die für die Herstellung von Hämoglobin verantwortlich sind, d. h. der Substanz in den roten Blutkörperchen, die Sauerstoff im gesamten Körper transportiert. Mutationen im Zusammenhang mit Beta-Thalassämie werden von ihren Eltern auf Babys übertragen. Thalassämie führt somit zu einer Störung der normalen Hämoglobinproduktion und dadurch zu gesunden roten Blutkörperchen in Ihrem Körper. Dieses Problem führt weiter zu Anämie und daher erhält Ihr Blut nicht genügend rote Blutkörperchen, um Sauerstoff zu anderen Organen oder Geweben Ihres Körpers zu transportieren, was Sie müde und müde machtmüde.

Abschluss

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Behandlungsoptionen (Kombinationen der oben genannten oder einzelne) vom Zustand des Patienten und dem Ausmaß der Beta-Thalassämie in seinem Körper abhängen.

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