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Was ist Anotia?
Anotie ist ein sehr seltener angeborener Ohrfehler, der durch das völlige Fehlen des äußeren Teils des Ohrs bei einem Säugling gekennzeichnet ist. Anotia kann mit verwechselt werdenMikrotieHierbei handelt es sich ebenfalls um einen ähnlichen Ohrenfehler, aber in diesem Zustand handelt es sich um den Säugling, der mit einem kleinen Ohr oder einem teilweisen Fehlen des Ohrs geboren wird; wohingegen Babys, die mit Anotia geboren werden, überhaupt kein äußeres Ohr haben. Mikrotien werden in vier Kategorien eingeteilt. Anotia ist eine Mikrotie vom Typ IV, bei der sich das Außenohr überhaupt nicht entwickelt.
Die Behandlung von Anotia besteht aus einer Operation und der Beratung des Kindes/Patienten.
Ursachen von Anotia
Die genaue Ursache von Anotia ist nicht klar. Es wird angenommen, dass eine genetische Mutation zu einer Störung des normalen Ohrenwachstums und damit zu Anotia führen kann. Es wird angenommen, dass Anotie aufgrund einer fehlenden oder abnormalen Entwicklung des Außenohrs während der Schwangerschaft auftritt. Die Signale, die für das Wachstum des Ohrs verantwortlich sind, werden gestört, was dazu führt, dass die Entwicklung des Außenohrs fehlschlägt. Die genaue Ursache dafür ist nicht bekannt.
Es gibt auch bestimmte Umweltfaktoren, die vermutlich zu Anotia führen. Schwangere Frauen, die bestimmte Medikamente wie Thalidomid einnehmen, haben ein höheres Risiko, ein Kind mit Anotia zu bekommen.
Manchmal kann Anotia zusammen mit bestimmten angeborenen Krankheiten auftreten, wie zum Beispiel:Goldenhar-Syndrom,Treacher-Collins-Syndromund Ablepharon-Makrostomie-Syndrom.
Anzeichen und Symptome von Anotie
Die Anzeichen und Symptome von Anotia sind offensichtlich, wenn der Patient überhaupt kein Ohr hat und dies das Hauptsymptom dieses angeborenen Defekts ist. Der Patient kann bei Anotia auch an anderen Erkrankungen des Ohrs leiden, einschließlich Taubheit.
Diagnose von Anotia
Für die Diagnose einer Anotia reicht eine körperliche Untersuchung aus. Einige Patienten können auch unter einem Hörverlust leiden. Dieser Zustand sollte gründlich untersucht werden, da er dabei hilft, andere damit verbundene Störungen zu erkennen. Die ersten 5 bis 7 Wochen der Schwangerschaft sind die wichtigste Phase der fetalen Entwicklung. In dieser Zeit kann sich auch der Fötus bestimmte entwickelnSchilddrüsenerkrankungen, was die normale Entwicklung der Ohren behindern kann.
Eine pränatale Diagnostik kann durchgeführt werden, um festzustellen, ob sich der Fötus normal entwickelt. Es ist wichtig, eine Diagnose zu stellenangeborenes Problem, was Anotia verursachen kann, anstatt nur die Entwicklung der Ohren des Fötus zu beeinträchtigen.
Behandlung von Anotia
Einige rekonstruktive Techniken helfen bei bestimmten Ohrfehlbildungen; Anotia ist jedoch nicht nur ein ästhetisches Problem, da Kinder mit Anotia auch verschiedene Ohrenerkrankungen haben können, einschließlich Taubheit. Bei diesen Patienten besteht die Behandlung von Anotia aus einer Operation zur Korrektur und Behandlung von Anotia. Während der Operation erweitert der Chirurg operativ das Gehör des Patienten und rekonstruiert das missgebildete Ohr.
Ein knochenverankertes Hörgerät (BAHA) ist ein Gerät, das implantiert wird und Schall über direkte Knochenleitung überträgt. Kinder mit isolierter einseitiger Anotie mit Taubheit können von dieser Korrekturbehandlung profitieren.
Zur Behandlung von Anotia wird üblicherweise eine medizinische Technik namens Ohrmuschelrekonstruktion eingesetzt. Es hilft bei der Wiederherstellung des Aussehens des Außenohrs bei Anotia.
Komplikationen von Anotia
Nach einer korrigierenden Operation bei Anotia können Komplikationen auftreten, darunter: Infektionen, schlechte Wundheilung und übermäßige Narbenbildung. Allerdings hat die Operation selbst bei Anotia in der Regel keine negativen Auswirkungen auf die normale Entwicklung eines Kindes.
Vorbeugung von Anotia
Es ist nicht genau möglich, Anotia zu verhindern, da die Ursache dieses Defekts nicht bekannt ist. Schwangere Frauen sollten jedoch die Einnahme des Arzneimittels Thalidomid vermeiden, um das Risiko einer Geburt ihres Kindes mit Anotia zu verhindern und zu verringern.
Prognose von Anotia
Die Prognose einer Anotia ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Die Prognose ist gut, wenn das Kind in seiner frühen Kindheit behandelt wird. Auch Kinder sollten über diese Anomalie aufgeklärt und ermutigt werden, so weit wie möglich an normalen sozialen Aktivitäten teilzunehmen. Es ist wichtig, die Behandlung von Anotia so früh wie möglich zu beginnen. Mit der richtigen Behandlung zum richtigen Zeitpunkt können mit Anotia geborene Kinder ein ziemlich normales Leben führen.
Referenzen:
- „Anotia und Microtia“ – Stanford Children’s Health Quelle:https://www.stanfordchildrens.org/en/topic/default?id=anotia-and-microtia-90-P02761
- „Anotia und Microtia: Ohranomalien“ – Cleveland Clinic Quelle: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/14651-anotia-and-microtia
- „Microtia and Atresia“ – Kinderkrankenhaus von Philadelphia Quelle: https://www.chop.edu/conditions-diseases/microtia-and-atresia
- „Anotia/Microtia“ – University of California, San Francisco Quelle: https://www.ucsfbenioffchildrens.org/conditions/anotiamicrotia/
- „Angeborene Anomalien des Ohrs“ – Amerikanischer Hausarzt Quelle: https://www.aafp.org/afp/2017/0215/p289.html
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