Prognose für Thalassämie

ByDr. J. K. Hartmann

Thalassämie ist eine genetisch bedingte Bluterkrankung. Es handelt sich um eine Bluterkrankung, die die roten Blutkörperchen betrifft. Bei dieser Erkrankung ist der Körper nicht in der Lage, normale und gesunde rote Blutkörperchen zu produzieren. Rote Blutkörperchen erfüllen eine wichtige Funktion: Sie transportieren Hämoglobin zu verschiedenen Körperteilen und versorgen jede Zelle mit Sauerstoff für ihre ordnungsgemäße Funktion. Da bei der Thalassämie keine gesunden Erythrozyten produziert werden, ist diese Funktion der Sauerstoffversorgung beeinträchtigt und die Zellen können dadurch nicht richtig funktionieren, was zu Organschäden oder Funktionsstörungen führt.

Prognose für Thalassämie

Die Prognose für Thalassämie ist bei richtigem Behandlungsplan gut. Patienten mit Thalassämie Minor können in der Regel ein normales Leben mit nahezu normaler Lebenserwartung führen. Diejenigen, die an Thalassemia intermedia und Thalassemia major leiden, können ebenfalls gute Chancen auf ein normales Leben und eine relativ lange Überlebensrate haben, vorausgesetzt, sie unterziehen sich der empfohlenen Behandlung, die aus Folgendem besteht:Bluttransfusionenund EisenChelat-Therapie, wie von ihren Spezialisten verschrieben. Eine Eisenüberladung kann zu schweren Herzerkrankungen führen und ist für Menschen mit Thalassämie ein großes Problem, da dies die häufigste Todesursache bei ihnen ist. Daher ist die Befolgung der vom Spezialisten empfohlenen Eisenchelat-Therapie von größter Bedeutung, um das Risiko einer Erkrankung zu verringernHerzkrankheit. Eine Knochenmarktransplantation kann in kleineren, mittleren und einigen schweren Fällen eine Thalassämie heilen.

Wer an einem leichten Thalassämie-Merkmal leidet, benötigt im Allgemeinen keine Behandlung

  • Sie können jedoch eine genetische Beratung in Anspruch nehmen, da sie das defekte Gen an ihre Kinder weitergeben können
  • Diejenigen, die darunter leidenHämoglobinH-Krankheit oder Beta-Thalassämie intermedia können mittelschwere bis schwere Symptome und Anämie aufweisen
  • Sie können ein normales Leben führen, mit regelmäßiger Überwachung und gelegentlichen Transfusionen
  • Patienten, die an Beta-Thalassämie Major leiden, können schwerwiegendere Symptome aufweisen und häufig, fast alle paar Wochen, Bluttransfusionen benötigen
  • Sie benötigen außerdem eine Chelat-Therapie, damit sie überschüssiges Eisen aus ihrem Körper entfernen können
  • Die Bluttransfusionen tragen dazu bei, den Hämoglobinspiegel auf einem ausreichenden Niveau zu halten, um alle Organe des Körpers zu versorgen und langsames Wachstum und Organschäden zu verhindern

Diese häufigen Bluttransfusionen können jedoch den Eisenspiegel im Körper auf toxische Werte ansteigen lassen. Daher ist eine Chelat-Therapie erforderlich, um dieses überschüssige Eisen zu entfernen und eine Schädigung lebenswichtiger Organe zu verhindern

Zur Behandlung der Beta-Thalassämie Major wird eine Knochenmarktransplantation in Betracht gezogen.

Komplikationen bei Thalassämie

Zu den Komplikationen einer Thalassämie können gehören:

Eisenüberladung

  • Bei Menschen, die an Thalassämie leiden, kann es zu einer Eisenüberladung im Körper kommen
  • Dies kann entweder auf zu viele Bluttransfusionen oder auf die Eth-Krankheit selbst zurückzuführen sein
  • Ein Überschuss an Eisen im Blut kann Ihre lebenswichtigen Organe wie Herz und Leber schädigen
  • Es kann auch das endokrine System schädigen, das aus hormonproduzierenden Drüsen besteht
  • Dadurch können verschiedene Prozesse im Körper beeinträchtigt werden

Infektion-

  • Menschen mit Thalassämie sind anfälliger für Infektionen
  • Dies liegt vor allem an den häufigen Bluttransfusionen

Deformitäten im Knochen-

  • Thalassämie kann das Knochenmark schädigen
  • Dadurch können sich die Knochen verbreitern und es kann zu Deformationen kommen
  • Die Schädigung des Knochenmarks kann auch dazu führen, dass die Knochen brüchig werden und das Risiko eines Knochenbruchs steigt

Splenomegalie-

  • Eine vergrößerte Milz oder Splenomegalie ist eine Komplikation der Thalassämie, die auftritt, weil die Milz härter als normal arbeiten muss, da bei der Thalassämie viele rote Blutkörperchen geschädigt werden
  • Eine Splenomegalie kann die Situation zusätzlich verschlimmern, indem sie die Lebensdauer der durch Transfusionen gewonnenen roten Blutkörperchen verkürzt

Verzögertes oder langsames Wachstum

  • Anämie kann zu einem langsamen Wachstum eines Kindes führen und Thalassämie kann zu einer verzögerten Pubertät führen.

Abschluss

Thalassämie ist eine Art von Bluterkrankung, die genetischen Ursprungs ist. Es ist weder heilbar noch vermeidbar. Bei einer zeitnahen und effizienten Behandlung ist die Prognose jedoch gut, die Lebenserwartung der Betroffenen kann erhöht werden und sie können durch die Befolgung der vom Facharzt verordneten Behandlung ein nahezu normales Leben führen.

Referenzen:

  1. Mayo-Klinik. Thalassämie: Definition.https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/thalassemia/symptoms-causes/syc-20354995
  2. MedlinePlus. Thalassämie.https://medlineplus.gov/thalassemia.html

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