Neu zugelassenes hochdosiertes Eylea reduziert die Injektionshäufigkeit

Die Food and Drug Administration (FDA) hat eine höher dosierte (HD) Version von Eylea von Regeneron Pharmaceuticals zugelassen , einem Medikament zur Behandlung verschiedener Augenerkrankungen, insbesondere solcher, die die Netzhaut betreffen. 1 2

Eylea HD wird per Injektion in das Auge verabreicht, um gezielt auf betroffenes Netzhautgewebe zu wirken. Obwohl es sich um einen ambulanten Eingriff handelt, müssen die Patienten für die Augeninjektion in die Praxis ihres Augenarztes oder Netzhautspezialisten gehen. Bei der höher dosierten Variante sind im Laufe des Jahres weniger Termine nötig.  

„Was das wirklich bedeutet, sind weniger Praxisbesuche“, sagte Michelle Holmes, OD , Optikerin am Pacific Neuroscience Institute in Santa Monica, Kalifornien, gegenüber Verywell. „Für eine ältere Bevölkerung kann der Besuch der Praxis nicht nur eine finanzielle Belastung sein, sondern auch.“ auch eine körperliche Belastung. Eylea HD verhindert, dass Patienten so oft kommen müssen, was ihnen das Leben erleichtert.“

Hier erfahren Sie, was Sie sonst noch über die hochdosierte Version von Eylea wissen müssen und wie sie im Vergleich zum Original abschneidet.

Was ist Eylea? 

Eylea (Aflibercept) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das zur Behandlung von Netzhauterkrankungen und -zuständen wie feuchter altersbedingter Makuladegeneration (AMD), diabetischem Makulaödem und diabetischer Retinopathie eingesetzt wird , sagte Holmes.

„Allen diesen Erkrankungen ist gemeinsam, dass Blutgefäße im Auge auslaufen“, sagte Holmes. Wenn diese Augenerkrankungen unbehandelt bleiben, können sie zu schwerwiegenden Komplikationen wie Netzhautablösung, fortschreitendem Sehverlust und schließlich Blindheit führen. 3

Holmes fügte hinzu, dass das Alter ein wesentlicher Risikofaktor für die Entwicklung einer AMD sei. Diabetisches Makulaödem und diabetische Retinopathie werden größtenteils durch eine schlechte Diabetikerkontrolle und die Dauer der Diabeteserkrankung verursacht.

Wie schneidet die hochdosierte Version von Eylea im Vergleich zur regulären Version ab? 

Nach Angaben von Regeneron Pharmaceuticals beträgt die hochdosierte Eylea-Injektion 8 Milligramm (mg), während die reguläre Version nur 2 mg enthält. 2 Trotz der unterschiedlichen Dosierung werden beide Medikamente zur Behandlung derselben Erkrankungen eingesetzt, darunter feuchte AMD, diabetisches Makulaödem und diabetische Retinopathie, sagte Holmes. 

Ein wesentlicher Unterschied besteht darin, wie oft die Injektion verabreicht wird. Im Laufe der Zeit kann es bei manchen Patienten zu einer Zeitspanne zwischen den Injektionen von vier statt zwei Monaten kommen.

Bei Patienten mit feuchter AMD und diabetischem Makulaödem wird Eylea HD in den ersten drei Monaten jeden Monat und danach alle zwei bis vier Monate verabreicht. Bei Patienten mit diabetischer Retinopathie sind nach den ersten drei monatlichen Injektionen alle zwei bis drei Monate Injektionen erforderlich.

Menschen mit feuchter AMD, die die Standarddosis Eylea einnehmen, benötigen in den ersten drei Monaten ebenfalls jeden Monat eine Injektion, danach jedoch weiterhin jeden Monat.

Menschen mit diabetischem Makulaödem und diabetischer Retinopathie benötigen in den ersten fünf Monaten monatliche Injektionen der Standarddosis. Danach kann die Trittfrequenz auf einmal alle zwei Monate reduziert werden.

Was das für Patienten bedeutet 

Die Zulassung einer höheren Eylea-Dosis bedeute, dass Patienten mit feuchter AMD, diabetischem Makulaödem und diabetischer Retinopathie nach diesen anfänglichen monatlichen Dosen weniger Injektionen erhalten würden, als wenn sie eine niedrigere Dosis erhalten hätten, sagte Holmes. Sie müssen nicht mehr so ​​häufig zur Arztpraxis pendeln.

Die Zulassung einer höheren Dosis ermöglicht es Netzhautspezialisten und Augenärzten auch, in ihrem Terminplan Platz zu schaffen, um zusätzliche Patienten wegen anderer Augenprobleme und -erkrankungen zu behandeln, fügte sie hinzu. 

Ein weiterer Vorteil geringerer Dosen besteht darin, dass weniger Nebenwirkungen auftreten können. Zu den häufigen – wenn auch harmlosen – Nebenwirkungen von Augeninjektionen gehören gebrochene Blutgefäße im Auge, Augenschmerzen oder -beschwerden an der Injektionsstelle, verschwommenes Sehen, Schweben im Sehvermögen oder erhöhter Augendruck, Yuna Rapoport, MD, MPH , ein Forum -zertifizierter Augenarzt am Manhattan Eye in New York, sagte gegenüber Verywell.

„Eine höhere Dosis bedeutet weniger häufige Dosierung. Eine seltenere Dosierung bedeutet weniger Nebenwirkungen und ein angenehmeres Erlebnis für die Patienten“, sagte sie. 

Es ist wichtig zu beachten, dass die Zulassung einer höheren Eylea-Dosis zwar die Anzahl der Injektionen verringern könnte, die ein Patient mit bestimmten Augenerkrankungen pro Jahr erhält, es sich jedoch immer noch um eine Behandlung handelt, die Patienten wahrscheinlich lebenslang benötigen. 

Andere Behandlungsmöglichkeiten für Netzhauterkrankungen 

Neben HD Eylea gibt es weitere Arzneimittel zur Behandlung von feuchter AMD, diabetischem Makulaödem und diabetischer Retinopathie, darunter Avastin und Lucentis . Bei diesen Medikamenten handelt es sich ebenfalls um Injektionen, die das abnormale Wachstum von Blutgefäßen reduzieren, das Austreten von Blutgefäßen verringern und dazu beitragen sollen, den Sehverlust zu verlangsamen. 4

Laut Holmes kann auch eine Lasertherapie wie die Photokoagulation zur Behandlung dieser Erkrankungen eingesetzt werden, indem sie auf spezifischere Bereiche des Auges abzielt.