Lebenserwartung und Genesung für das Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS

Betroffene Personen mit Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS haben normalerweise eine Standardlebensdauer. Intelligenz ist normal. 

Die vaskuläre Kategorie ist in der Regel die schwerste Form des Ehlers-Danlos-Syndroms oder EDS und ist häufig mit einer verkürzten Lebensdauer verbunden. Vom vaskulären Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS betroffene Personen haben eine mittlere Lebenserwartung von 48 Jahren, außerdem wird die Mehrheit im Alter von 40 Jahren einen Hauptvorfall erleiden. Die Lebenserwartung von Personen mit Kyphoskoliose-Form ist ebenfalls verkürzt, hauptsächlich aufgrund der Gefäßverbindung und der Möglichkeit einer präventiven Lungenerkrankung.

Andere Arten des Ehlers-Danlos-Syndroms oder EDS sind natürlich nicht so gefährlich und können mit einer normalen Lebensdauer in Verbindung gebracht werden. Betroffene Personen mit Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS können oft ein starkes, wenn auch eher eingeschränktes Leben führen.

Es gibt keine genaue Behandlung für das Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS. ¹ Persönliche Probleme und Syndrome werden angemessen eingeschätzt und behandelt. Zur Behandlung des Ehlers-Danlos-Syndroms oder EDS ist häufig eine physikalische Therapie oder Beurteilung durch einen Spezialisten für Rehabilitationsmedizin erforderlich.

Das Beste, was Sie tun können, ist, sich auf den Medikationsplan Ihres Arztes zu verlassen und Ihren Lebensstandard anzupassen. Durch die Teilnahme an Workouts und Yoga-Asanas werden Sie auf jeden Fall stark und können durch Ihre Energie Ihre körperliche Verfassung auf natürliche Weise verbessern, wenn Sie am Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS leiden. Versuchen Sie, Yoga in Ihren Lebensstil zu integrieren. Yoga hat Millionen von Menschen mit vielen Schwächen geholfen. Häufiges Üben von Yoga und Behandlung bringt Stabilität in Ihr Leben und Sie können zweifellos jede Art von Beschwerden und Situationen bewältigen.

Schienen und Zahnspangen werden beim Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS verwendet, um hypermobilen Gelenken Stabilität zu verleihen. ² Knöchelschienen, Handgelenk- und Armschienen, Knieorthesen sowie Fingerschienen werden häufig beim Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS verwendet.

Fingerschienen wie ein Ring eignen sich perfekt zur Beruhigung der distalen Interphalangealgelenke (DIP) und proximalen Interphalangealgelenke (PIP), um Schmerzen zu lindern, die Kraft zu verbessern und das Gleichgewicht wiederherzustellen und gleichzeitig übermäßige Bewegungen für das Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS zu vermeiden.

Fingerschienen wie Oval-8 für das Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS sind aus hitzebeständigem Kunststoff geformt und eine kostengünstige Option für betroffene Personen, insbesondere für Kinder in der Entwicklung oder für Personen, die möglicherweise problemlos Schienen verlieren. Die schlanken, zufriedenen Oval-8s reiben nicht und stören empfindliche Haut nicht. Beim Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS können mehrere Schienen an einer Hand angelegt werden.

Sie können externe Unterstützung für das Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS erhalten. Wenn Sie Bewegungsprobleme und Schmerzen bei Ihrem Kind mit Kenntnis der Hypermobilität erkennen oder darüber informiert haben, bitten Sie Ihren Hausarzt, Sie an einen anerkannten Physiotherapeuten zu verweisen.

Bei Bedarf kann Ihr Hausarzt Sie an einen professionellen Therapeuten verweisen, der Sie bei der Bewältigung alltäglicher Verhaltensweisen unterstützt und Empfehlungen zu Geräten gibt, die Ihnen helfen könnten.

CBT – kognitive Verhaltenstherapie und Beratung und kann Ihnen dabei helfen, mit anhaltenden Schmerzen des Ehlers-Danlos-Syndroms oder EDS umzugehen. ³ Ihr Hausarzt sollte in der Lage sein, Ihnen Ratschläge zu Beratungsdiensten vor Ort zu geben. Betroffene Personen-Verstärkungsgruppen wie Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS Support UK/USA wären ebenfalls hilfreich.

Wenn Sie mehr über die Gründe der Situation und die Möglichkeit, dass andere Mitglieder Ihrer Familie auch das Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS haben, erfahren möchten, können Sie Ihren Hausarzt bitten, Sie an einen lokalen Genetikdienst in Ihrer Nähe zu verweisen. Von einer genetischen Beratungsstelle können Sie sich über die Möglichkeit einer Vererbung dieser Problematik auf die Schwangere in Ihrer Familie informieren.

Es gibt keine Heilung für das Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS, das Einzige, was Sie tun können, ist, die Indikationen zu bewältigen und das Risiko anderer damit verbundener Krankheiten zu verringern, wenn Sie Opfer des Ehlers-Danlos-Syndroms oder EDS sind. Yoga kann Ihnen helfen, wenn Sie an Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS leiden. Die folgenden Yoga-Posen werden Ihnen dabei helfen, Ihren Körper zu stärken und die Durchblutung im ganzen Körper zu fördern und Frieden in Ihr Leben zu bringen.

1. Padahastasana (oder stehende Vorwärtsbeuge)
2. Trikonasana (oder Dreieckshaltung)
3. Utthita Parsvakonasana (oder ausgedehnte Seitenwinkelhaltung)
4. Adho Mukho Svanasana (oder Herabschauender Hund)
5. Parsvattonasana (oder niedrige Pyramidenhaltung)
6. Virabhadrasana (oder Kriegerpose)
7. Supta Matsyendrasana (oder Reclined Spinal Twist)
8. Gomukhasana (oder Kuhhaltung)
9. Utkatsana (oder Stuhlhaltung)
10. Vrksasana (oder Baumhaltung)

Es wird dringend empfohlen, dass eine Person Yoga-Training für Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS nur unter professioneller Anleitung absolvieren sollte. Bevor Sie mit einer neuartigen Sitzung beginnen, machen Sie eine Pause von 20 Minuten, damit sich Körper und Geist entspannen können.

Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie eine Sitzung eröffnen, und fragen Sie bemerkenswerterweise, ob Sie für Yoga bereit sind oder nicht.

Es ist nicht möglich, das Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS zu verhindern, da es genetisch bedingt ist. Wenn Sie eine familiäre oder persönliche Erzählung über das Ehlers-Danlos-Syndrom oder EDS haben und erwägen, eine Familie zu gründen, werden Sie zweifellos davon profitieren, einen genetischen Berater zu konsultieren, der ein Gesundheitsexperte ist, der darin geschult ist, das Risiko genetischer Störungen zu messen.