Können Erwachsene Muskeldystrophie bekommen?

Muskeldystrophie ist eine genetische Erkrankung, die aufgrund von Genmutationen auftritt. Diese Mutation kann entweder angeboren sein oder sich im späteren Lebensabschnitt entwickeln. Es gibt jedoch verschiedene Arten von Muskeldystrophie, die häufiger im Kindesalter auftreten, aber auch Erwachsene entwickeln Muskeldystrophie. ¹ 

Muskeldystrophie betrifft nicht ausschließlich Kinder. Es kann sich in jedem Lebensabschnitt entwickeln, auch bei Erwachsenen. Es ist eine genetische Erkrankung und kann entweder angeboren sein, dh die Krankheit ist von Geburt an vorhanden, oder erworben, dh sie kann später im Leben übertragen werden. Bei Muskeldystrophie ist das Gen, das für die Synthese von Dystrophin verantwortlich ist, mutiert, was zum Fehlen dieses Proteins führt. Die Symptome sind schwache Muskeln und Muskelkrämpfe. Diese Mutation ist auf Umweltfaktoren zurückzuführen, und bei jeder Person in jedem Alter, die diesen Faktoren ausgesetzt ist, ist die Wahrscheinlichkeit einer Muskeldystrophie sehr hoch.

Es wurde festgestellt, dass sich einige Arten von Muskeldystrophie im späteren Lebensabschnitt stärker entwickeln als andere Arten von Muskeldystrophie. Gliedergürtel-Muskeldystrophie tritt später im Leben auf und ist durch eine Schwächung der Becken- und Schultergürtelmuskulatur gekennzeichnet. ² Ophthalmoplegische Muskeldystrophie ist eine andere Art, die ihre Symptome später im Leben zeigt. Der Zustand ist durch Symptome gekennzeichnet, die der Myasthenia gravis ähneln, wie z. B. hängende Augenlider. Außerdem wird die Schluckfähigkeit der Person erheblich reduziert.

Myotone Muskeldystrophie wird auch häufig im späteren Lebensabschnitt gefunden. Bei dieser Muskeldystrophie sind die Nacken- und Gesichtsmuskeln betroffen. Die fazioskapulohumerale Muskeldystrophie tritt im späteren Lebensabschnitt auf, kann sich aber auch in der Kindheit entwickeln. ³ Bei dieser Muskeldystrophie ist vor allem die Schultermuskulatur betroffen.

Serum-Kreatininkinasespiegel : Kreatinkinase ist das Enzym, das in den Muskeln vorhanden ist. Bei Muskeldystrophie werden die Muskeln verschwendet und beschädigt, wodurch der Spiegel dieses Enzyms im Blut ansteigt. Durch Testen des Vorhandenseins dieses Enzyms in hohen Konzentrationen im Blut können Muskelschäden diagnostiziert werden. Dies ist ein vorläufiger Test auf Muskeldystrophie, da der Spiegel dieses Enzyms auch bei Entzündungen, Infektionen oder schwerer körperlicher Betätigung ansteigen kann.

1. Elektromyographie: Da die Muskulatur des an Muskeldystrophie erkrankten Patienten schwach ist, wird eine Muskel-MRT durchgeführt, um die elektrische Leitfähigkeit im Muskel zu analysieren. Die elektrische Aktivität wird durch Elektromyographie gemessen und die Muskelschwäche notiert.
2. Muskelbiopsie: Bei der Muskelbiopsie wird ein Teil des betroffenen Muskels entfernt und im Labor analysiert. Dies wird eine Vorstellung über das Problem mit dem Muskel geben. Es hilft auch bei der Identifizierung der strukturellen Schäden an den Muskelfasern.
3. Muskel-MRT: Muskel-MRT wird verwendet, um beschädigte Muskeln oder abnormale Muskeln zu identifizieren, die insbesondere mit lebenswichtigen Organen wie Herz oder Lunge zusammenhängen. Darüber hinaus hilft das Muskel-MRT auch bei der Analyse des Ausmaßes des Krankheitsverlaufs in Bezug auf Muskelschäden.
4. Gentests: Gentests sind die beste Methode, um festzustellen, ob der Patient an Muskeldystrophie leidet. Muskeldystrophie ist eine genetische Erkrankung und gekennzeichnet durch die Mutation des Gens, das für die Synthese von Dystrophin verantwortlich ist. Durch die Gentests und die Analyse dieses bestimmten Gens kann die Krankheit somit endgültig diagnostiziert werden.
5. Thorax-Röntgen : Mit dem Thorax-Röntgen werden die wichtigen Organe wie Lunge und Herz analysiert. Es wird durchgeführt, um alle abnormalen Prozesse in diesen Organen zu analysieren, wie z. B. eine Herzbeteiligung oder das Vorhandensein von Flüssigkeit in der Pleurahöhle.
6. CT-Scan: Muskeldystrophie ist der Zustand, bei dem die Muskeln aufgrund des Fehlens eines Proteins namens Dystrophin geschädigt sind. Der CT-Scan wird durchgeführt, um das Vorhandensein von Muskelschäden zu identifizieren, insbesondere in den lebenswichtigen Organen.
7. Echokardiogramm: Die Funktion des Herzens hängt vollständig von den Herzmuskeln ab und jede Anomalie der Herzmuskeln führt zu lebensbedrohlichen Komplikationen. Ein Echokardiogramm wird durchgeführt, um die Funktion des Herzens in Bezug auf Muskeln und Klappen zu analysieren.

Erwachsene können auch an Muskeldystrophie leiden. Die Arten von Muskeldystrophie, die bei Erwachsenen gefunden werden, umfassen Gliedergürtel-Muskeldystrophie, ophthalmoplegische Muskeldystrophie, myotone Muskeldystrophie und fazioskapulohumerale Muskeldystrophie.