Kann eine Knochenmarktransplantation Thalassämie heilen?

Thalassämie ist eine von den Eltern vererbte Bluterkrankung, die durch einen Mangel an Blut gekennzeichnet istHämoglobinUndrote Blutkörperchenim Körper. Diese Krankheit wird vererbt, wenn einer oder beide Elternteile Träger einer Thalassämie sind. Diese Störung tritt in Familien von Generation zu Generation auf. Zu seinen Symptomen gehörenGelbsucht, dunkler Urin,Ermüdung, langsames Wachstum verzögertPubertätund viele mehr. Möglicherweise sind lebenslange Bluttransfusionen und Medikamente zur Eisenkontrolle erforderlich. Eine Knochenmarkstransplantation kann bei einer solchen Erkrankung ein Segen sein, da sie scheinbar nur die Behandlung der Krankheit darstellt.1

Kann eine Knochenmarktransplantation Thalassämie heilen?

Es gibt nur eine Heilung für Thalassämie, nämlich eine Knochenmarks- oder Stammzelltransplantation. Dies wird jedoch nicht sehr oft durchgeführt, da es viele gesundheitliche Risiken birgt. Eine Knochenmarktransplantation wird bei der schweren Form der Thalassämie durchgeführt, um einen langfristigen Nutzen zu erzielen.2Stammzellen sind schwammartiges Gewebe, das im Knochenmark gebildet wird. Diese Zellen können verschiedene Zelltypen im Blut regenerieren. Bei diesen Zellen handelt es sich um spezialisierte Zellen, die in der Mitte einiger Knochen, beispielsweise langer Knochen, produziert werden.3

InKnochenmarkBei der Transplantationstechnik werden Stammzellen einem gesunden Spender entnommen, der in der Regel ein naher Verwandter des Patienten ist. Es wird über einen Tropf in die Vene des Patienten geleitet. Diese Zellen regenerieren gesunde rote Blutkörperchen im Blut und ersetzen die durch Thalassämie beschädigten Zellen.4

Eine Knochenmarktransplantation bringt schwerwiegende Nebenwirkungen mit sich, die lebensbedrohlich sein können. Die Person, die sich einer Knochenmarktransplantation unterzogen hat, kann eine Graft-versus-Host-Krankheit entwickeln. Es handelt sich um eine lebensbedrohliche Krankheit, bei der diese transplantierten Zellen andere gesunde Zellen des Körpers angreifen können.5

Andere Behandlungen für Thalassämie

Bluttransfusion. Regelmäßige Bluttransfusionen können den Bedarf an Hämoglobin und roten Blutkörperchen decken. Dies wird häufig alle paar Wochen durchgeführt.

Folsäuren. Folsäure unterstützt den Körper dabei, immer mehr gesunde Blutzellen zu produzieren.6

Chelat-Therapie. Regelmäßige Bluttransfusionen können zur Ansammlung von Eisen im Körper führen. Überschüssiges Eisen kann Herz, Leber und andere lebenswichtige Organe schädigen. Die Chelat-Therapie ist hilfreich bei der Entfernung von überschüssigem Eisen aus dem Körper. Es wird empfohlen, bei Bluttransfusionen auf Eisenpräparate und eisenreiche Lebensmittel zu verzichten.7

Hormonelle Medikamente. Es wird bei Kindern mit verzögerter Pubertät angewendet, um den Hormonspiegel zu normalisieren und die Pubertät herbeizuführen.

Impfungen. Patienten mit Thalassämie werden verschiedene Impfungen empfohlen, um Infektionen vorzubeugen, da Infektionen die Erkrankung komplizieren können.

Schilddrüsenmedikamente. Wenn der Schilddrüsenhormonspiegel gestört ist, werden Schilddrüsenmedikamente verabreicht, um Probleme im Zusammenhang mit der Schilddrüse zu behandeln.

Medikamente fürOsteoporose. Eine Verringerung der roten Blutkörperchen und des Hämoglobins kann die Knochen schwächen und brüchig machen. In diesem Fall empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise Bisphosphonate, um die Knochen zu stärken.8

Thalassämie ist eine genetische Erkrankung, die durch eine geringe Produktion von Hämoglobin und roten Blutkörperchen im Körper gekennzeichnet ist. Diese Krankheit führt zur Zerstörung der roten Blutkörperchen, was zu einer Anämie führt. Hämoglobin wird benötigt, um Sauerstoff zu verschiedenen Zellen unseres Körpers zu transportieren. Es gibt zwei Arten dieser Erkrankung: eine ist die Thalassämie-major und die andere ist die Thalassämie-major. Sie entsteht durch die Vererbung defekter Gene von einem oder beiden Elternteilen oder durch Mutation von Genen.

Thalassämie wird durch die Weitergabe der mutierten Gene von den Eltern an ihre Kinder verursacht. Die Eltern sind entweder Patienten oder Träger einer Thalassämie. Diese Gene sind für die Kodierung von Anweisungen für die Produktion roter Blutkörperchen verantwortlich. Es äußert sich durch Symptome wie extreme Müdigkeit, Erschöpfung, dunkler Urin, verzögerte Pubertät, langsames Wachstum und Blässe der Haut, Gelbsucht, Muskelschwäche und Schwellung im Bauchraum.

Abschluss

Thalassämie ist eine Bluterkrankung, die durch eine geringe Produktion roter Blutkörperchen und Hämoglobin gekennzeichnet ist. Thalassämie erfordert in schweren Fällen eine lebenslange Bluttransfusion und eine Chelat-Therapie. Eine Knochenmarkstransplantation ist nur ein Heilmittel für die Krankheit, da sie viele Vorteile gegenüber einer Bluttransfusion bietet.

Referenzen:

1. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/thalassemia/symptoms-causes/syc-20354995
2. https://www.narayanahealth.org/blog/bone-marrow-transplant-for-thalassemia/
3. https://medlineplus.gov/stemcells.html
4. https://www.healthline.com/health/bone-marrow-transplant
5. https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/how-cancer-treated/
6. https://www.cdc.gov/ncbddd/thalassemia/treatment.html
7. https://thalassemia.com/treatment-chelation.aspx#gsc.tab=0
8. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/osteoporosis/in-third/osteoporosis-treatment/

Lesen Sie auch:

• Was passiert, wenn Sie an Thalassämie leiden?
• Kann man Thalassämie haben und es nicht wissen?
• Ist Alpha-Thalassämie lebensbedrohlich?
• Was sind die langfristigen Auswirkungen einer Thalassämie?
• Macht Thalassämie müde?
• Wie wird Thalassämie erkannt?
• Ist Thalassämie eine Form von Krebs?