Ist Myasthenia gravis erblich? Die genetischen Faktoren hinter Myasthenia gravis verstehen

Was ist Myasthenia gravis?

Myasthenia Gravis (MG) ist eine chronische Autoimmunerkrankung, bei der die Antikörper des Patienten die Kommunikation zwischen Nerven und Muskeln zerstören und zu einer Schwäche der Skelettmuskulatur führen. Die Erkrankung betrifft die willkürlichen Muskeln des Körpers, insbesondere diejenigen, die Augen, Hals, Mund und Gliedmaßen kontrollieren. Obwohl die genaue Ursache der Myasthenia gravis nicht klar ist, könnte die Erkrankung auf einer Kombination verschiedener Faktoren, einschließlich der Genetik, beruhen.

Lesen wir weiter, um mehr darüber zu erfahren, dass Myasthenia gravis erblich bedingt ist, zusammen mit den Risikofaktoren, die die Erkrankung auslösen, der Lebenserwartung von Menschen mit MG, der Diagnose und den Behandlungsmöglichkeiten der Erkrankung.

Ist Myasthenia gravis erblich?

Nein, Myasthenia gravis gilt nicht als erblich bedingt.  Laut der Interessenvertretung Conquer Myasthenia Gravis wurde erwähnt, dass es recht selten vorkommt, dass mehr als ein Familienmitglied an Myasthenia gravis leidet.(1)

Myasthenia gravis ist eineAutoimmunkrankheit, und es ist nicht ungewöhnlich, dass mehrere Familienmitglieder an einer Autoimmunerkrankung leiden, auch wenn nicht alle an derselben Krankheit leiden. Daher könnte die Genetik eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Myasthenia gravis spielen, und Forscher haben genauer untersucht, ob es innerhalb von Familien zu höheren Raten dieser Autoimmunerkrankung kommen könnte.

Eine im Jahr 2020 durchgeführte Studie, an der mehr als 1.000 Personen mit einer bestimmten Art von Myasthenia gravis teilnahmen, hat gezeigt, dass die MG-Rate innerhalb von Familien höher war, als bei jeder zufälligen Krankheit zu erwarten wäre. Es wurde auch festgestellt, dass bei einer bestimmten Anzahl von Teilnehmern mit dieser Erkrankung eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen auftrat.

Diese Ergebnisse legen nahe, dass die Genetik eine besondere Rolle bei der Entstehung von Myasthenia gravis spielt. Weitere Forschung ist erforderlich, um den möglichen Zusammenhang zwischen der Genetik und der Entwicklung von Myasthenia gravis vollständig zu verstehen.

Was ist eine vorübergehende neonatale Myasthenia gravis?

Die vorübergehende neonatale Myasthenia gravis ist eine vorübergehende Form der Myasthenia gravis, die Mütter an ihre Neugeborenen weitergeben können. Dies dauert jedoch nur wenige Tage bis einige Wochen.

Was ist das angeborene Myasthenie-Syndrom?

Das angeborene Myasthenie-Syndrom ist eine weitere Erkrankung. Allerdings handelt es sich nicht um eine Autoimmunerkrankung, sondern um eine Erbkrankheitgenetische Störung.

Welche Symptome sind mit Myasthenia gravis verbunden?

Zu den häufigen Symptomen im Zusammenhang mit Myasthenia gravis gehören:

• ErlebenPtosisoder Herabhängen eines oder beider Augenlider.
• Schwäche der Augenmuskulatur, auch Augenmyasthenie genannt.
• Doppelt bzwverschwommenes Sehen.
• Veränderungen im Gesichtsausdruck.
• Sprachstörungen oder Dysarthrie
• Kurzatmigkeit.
• Schwierigkeiten beim Schlucken.
• Schwäche in Händen, Armen, Fingern, Nacken und Beinen.

Was ist eine myasthenische Krise?

Manchmal werden die Muskeln, die die Atmung steuern, schwächer und die betroffene Person benötigt zum Atmen ein Beatmungsgerät. Dies wird als myasthenische Krise bezeichnet und erfordert dringend ärztliche Hilfe. Infektionen, Operationen, Stress oder jede andere unerwünschte Reaktion auf Medikamente können eine myasthenische Krise auslösen.

Wer erkrankt häufiger an Myasthenia gravis?

Jeder kann eine Myasthenia gravis entwickeln. Allerdings kommt es häufiger bei jungen Frauen (20 bis 30 Jahre) und Männern (50 Jahre und älter) vor. Nach Angaben des Genetic and Rare Diseases Information Center liegt das Durchschnittsalter, in dem Frauen Symptome einer MG bemerken, bei 28 Jahren und Männer bei 42 Jahren.(3)Darüber hinaus neigen Menschen auch dazu, nach einer Krankheit oder Infektion eine Myasthenia gravis zu entwickeln.

Ein erhöhtes Risiko für Myasthenia gravis besteht möglicherweise, wenn:

• Sie leiden an einer anderen Autoimmunerkrankung.
• Sie haben Familienmitglieder mit Autoimmunerkrankungen.
• Sie haben abnormale Thymusdrüsen.

Was löst Myasthenia gravis aus?

Da es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt, tritt Myasthenia gravis auf, wenn unser KörperImmunsystemgreift versehentlich gesunde Körperteile an. Bei Myasthenia gravis kommt es zur Bildung von Antikörpern, die die Signale zwischen Nervenzellen und Muskeln stören.

Diese Autoimmunerkrankung könnte auch mit Anomalien der Thymusdrüse zusammenhängen und tritt bei etwa 75 % der MG-Patienten auf.(4)

Zu den weiteren Auslösern, die die Symptome einer Myasthenia gravis verschlimmern, gehören:Ermüdung, Schlafmangel,Überanstrengung,Angst,Stress,Depression, Krankheit oder Infektion, helles Licht undSonnenlicht, extreme Temperatur und Luftfeuchtigkeit, Alkoholkonsum, niedriger Kaliumspiegel, abnormale Schilddrüsenwerte, Kontakt mit bestimmten Chemikalien.

Darüber hinaus können auch bestimmte Medikamente eine Myasthenia gravis auslösen. Bei diesen Medikamenten handelt es sich um Antibiotika, Botox, Betablocker, Kalziumkanalblocker, Magnesium, Muskelrelaxantien, Lithium und Verapamil.

Wie wird Myasthenia gravis diagnostiziert?

Mehrere Tests können die Diagnose einer Myasthenia gravis bestätigen. Einige davon umfassen:

Körperliche und neurologische Untersuchung

Der Arzt überprüft Ihre Krankengeschichte und führt eine körperliche Untersuchung durch. Bei einer neurologischen Untersuchung überprüft der Arzt Muskelkraft und -tonus, Tastsinn, Augenkoordination und Augenbewegungen.

Elektrodiagnostik

Zu den diagnostischen Tests für Myasthenia gravis gehören:

1. Repetitive Nervenstimulation:Dabei werden kleine Stromimpulse verwendet, um die Nerven zu stimulieren, und der Arzt testet die elektrischen Reaktionen der Muskeln, die diese Reize empfangen.
2. Einzelfaser-Elektromyographie (EMG):Es handelt sich um einen empfindlichen Test für Myasthenia gravis, der eine beeinträchtigte Nerven-zu-Muskel-Übertragung erkennt. Dies ist für die Diagnose leichter Fälle von Myasthenia gravis von entscheidender Bedeutung.

Blutprobe

Personen mit Myasthenia gravis weisen typischerweise deutlich erhöhte Werte an Acetylcholinrezeptor-Antikörpern oder Anti-MuSk-Antikörpern auf. Ein Bluttest kann diese Antikörper nachweisen. Bei manchen Menschen mit MG ist jedoch keiner dieser Antikörper vorhanden. Dies wird als seronegative Myasthenie bezeichnet.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es für Myasthenia gravis?

Medikamente, Operationen und andere Therapien sind verschiedene Möglichkeiten zur Behandlung von Myasthenia gravis. Zu den Behandlungsmethoden für Myasthenia gravis gehören:

• Anticholinesterase-Medikamente
• Behandlung mit monoklonalen Antikörpern
• Immunsuppressive Medikamente
• Intravenöse Immunglobulintherapie (IVIG)
• Plasmaaustausch
• Thymektomie

Neben all diesen Behandlungsansätzen ist die Selbstfürsorge eine der wichtigsten Möglichkeiten, die Symptome der Myasthenia gravis zu verbessern. Im Folgenden finden Sie einige Selbstpflegetechniken zur Überwindung der Myasthenia gravis.

• Ruhen Sie Ihre Augen aus und machen Sie bei Bedarf ein Nickerchen.
• Haben Sie eine gute Nachtruhe.
• Werden Sie körperlich aktiv, wenn Sie über ein hohes Energieniveau verfügen.
• Vermeiden Sie extreme Temperaturen.
• Integrieren Sie nahrhafte Lebensmittel in Ihre tägliche Ernährung.
• Besuchen Sie regelmäßig Ihren Arzt und nehmen Sie verschriebene Medikamente ein.

Wie hoch ist die Lebenserwartung von Personen mit Myasthenia gravis?

Normalerweise haben die meisten Menschen mit Myasthenia gravis eine durchschnittliche Prognose, ohne dass die Lebenserwartung sinkt. Allerdings spielt die Behandlung zum richtigen Zeitpunkt eine wesentliche Rolle. Behandlungen können dazu beitragen, die Schwere der Symptome bei Myasthenia gravis zu minimieren.

Bei einigen Betroffenen wird die abnormale Thymusdrüse operativ entfernt, eine sogenannte Thymektomie. 

Nach Angaben des National Institute of Neurological Disorders and Stroke wurde erwähnt, dass etwa die Hälfte von ihnen eine langfristige Remission erlebt.(5)Einige Menschen, die sich dieser Behandlung unterziehen, könnten irgendwann auch die Einnahme von Medikamenten gegen MG abbrechen.

Abschluss

Myasthenia gravis ist keine Erbkrankheit. Allerdings kann eine genetische Komponente an der Entstehung dieser Erkrankung beteiligt sein. Jeder kann zu jedem Zeitpunkt an Myasthenia gravis leiden, allerdings ist die Wahrscheinlichkeit höher, dass sie nach einer Krankheit oder Infektion auftritt.

Da es sich um eine familiär gehäufte Autoimmunerkrankung handelt, kann Ihr Risiko, an Myasthenia gravis zu erkranken, höher sein, wenn Sie oder andere Familienmitglieder an einer anderen Autoimmunerkrankung leiden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die geeignete Diagnose und Behandlung für Ihre Erkrankung.

Referenzen:

1. https://www.myastheniagravis.org/about-mg/mg-faq/
2. https://bmjopen.bmj.com/content/10/9/e037909
3. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7122/myasthenia-gravis
4. https://rarediseases.org/rare-diseases/myasthenia-gravis/
5. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Myasthenia-Gravis-Fact-Sheet

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