Hausmittel für die Niemann-Pick-Krankheit

Die Niemann-Pick-Krankheit ist eine Erbkrankheit, die den Fettstoffwechsel oder die Art und Weise beeinflusst, wie Fette, Lipide und Cholesterin in Ihrem Körper gespeichert oder aus diesem ausgeschieden werden. Menschen mit Niemann-Pick-Krankheit haben einen abnormalen Fettstoffwechsel, der zu einem schädlichen Lipidspiegel in verschiedenen Organen beiträgt. ⁽¹⁾  Die Krankheit betrifft hauptsächlich:

• Knochenmark
• Gehirn
• Leber
• Milz

Dies führt zu einer Vergrößerung der Milz und neurologischen Problemen. Die Krankheit wird in die Typen A, B, C und E unterteilt. Ursprünglich gab es einen Typ D, aber die Forschung hat herausgefunden, dass es sich um eine Typ-C-Variante handelt. ⁽²⁾

Die Niemann-Pick-Erkrankungen vom Typ A und B werden als Typ 1 bezeichnet. Typ C wird als Typ 2 bezeichnet. Typ E ist eine seltenere Version von Niemann-Pick, die sich im Erwachsenenalter entwickelt.

Betroffene Organe, Symptome und Behandlungen variieren je nach Art der Niemann-Pick-Krankheit. Jeder Typ ist jedoch schwerwiegend und kann die Lebenserwartung einer Person verkürzen. ^{(3, 4)}

 

Derzeit sind keine Hausmittel für die Niemann-Pick-Krankheit verfügbar, und es gibt nur unterstützende Behandlungen. Fortschreitende neurologische Degenerationen und Infektionen führen in der Regel zum Tod der Kinder. Für Menschen mit Form A steht derzeit keine wirksame Therapie zur Verfügung. Einige wenige Menschen mit Form B wurden auf die Wirksamkeit einer Knochenmarktransplantation getestet. Für Typ B kann es nützlich sein, potenzielle Gentherapien und Enzymersatzansätze zu entwickeln. Die Einschränkung Ihrer Ernährung hat keinen Einfluss auf die Verhinderung des Lipidaufbaus in Zellen und Gewebe.

Die Symptome der „Typ A“-Form der Niemann-Pick-Krankheit treten in den ersten Lebensmonaten auf und umfassen:

• Schwellung des Bauches durch Vergrößerung von Leber und Milz, die meist im Alter von 3-6 Monaten auftritt
• Lymphadenopathie
• Ein kirschroter Fleck im Auge
• Schwierigkeiten beim Füttern
• Schwierigkeiten bei der Ausführung der grundlegenden motorischen Fähigkeiten
• Schlechter Muskeltonus
• Hirnschäden zusammen mit anderen neurologischen Problemen wie Reflexverlust
• Lungenkrankheit
• Häufige Infektionen der Atemwege ⁽²⁾

Die Symptome der Typ-B-Form der Niemann-Pick-Krankheit treten meist im späten Kindes- oder Jugendalter auf. Typ B umfasst keine motorischen Schwierigkeiten, die häufig bei Typ A auftreten. Die typischen Symptome dieser beiden Typen sind:

Schwellung des Abdomens durch Vergrößerung von Leber und Milz, die oft in der frühen Kindheit beginnt:

• Infektionen der Atemwege
• Niedrige Blutplättchen
• Schlechte Koordination
• Geistige Behinderung und Störung
• Periphere Nervenprobleme
• Lungenprobleme
• Hohe Lipide im Blut

Manchmal gibt es ein verzögertes Wachstum oder eine Entwicklungsstörung mit normaler Geschwindigkeit, die zu Zwergwuchs und Augenanomalien führt.

Die Symptome der Typ-C-Form der Niemann-Pick-Krankheit treten in der Regel bei Kindern im Alter von etwa 5 Jahren auf. Typ C kann jedoch zu jedem Zeitpunkt im Leben einer Person auftreten, von der Geburt bis zum Erwachsenenalter. Typ E betrifft nur Erwachsene. Dieser Typ ist ziemlich selten und die Forschung zu diesem Zustand ist begrenzt, aber die Anzeichen und Symptome umfassen Schwellungen der Milz oder des Gehirns und neurologische Probleme wie Schwellungen im Nervensystem. ⁽²⁾

Typen A und B: Die Typen A und B treten auf, wenn das Enzym saure Sphingomyelinase (ASM) in den weißen Blutkörperchen nicht richtig produziert wird. ASM ist ein Enzym, das hilft, Fette in allen Zellen Ihres Körpers zu entfernen.

Sphingomyelin, das Fett, aus dem ASM entfernt wird, kann sich in Ihren Zellen ansammeln, wenn ASM es nicht richtig abbaut. Wenn sich Sphingomyelin ansammelt, beginnen die Zellen abzusterben und die Organe funktionieren nicht mehr richtig. ⁽⁴⁾

Typ C und E: Bei der Niemann-Pick-Krankheit vom Typ C geht es in erster Linie um die Unfähigkeit des Körpers, überschüssiges Cholesterin und andere Lipide effizient zu entfernen. Ohne ordnungsgemäßen Abbau sammelt sich Cholesterin in Milz und Leber an, und zu viele andere Fette werden im Gehirn abgelagert. Der frühere „Typ D“ tritt auf, wenn der Körper Cholesterin nicht richtig zwischen den Gehirnzellen transportieren kann. Es wird vermutet, dass es sich um eine Variante des Typs C handelt. Typ E ist eine seltene Form der Niemann-Pick-Krankheit, die bei Erwachsenen auftritt. Darüber ist wenig bekannt. ⁽³⁾

Die Niemann-Pick-Krankheit ist eine seltene Erbkrankheit, bei der Ihr Körper Cholesterin und Lipide, die in den Zellen vorhanden sind, nicht verstoffwechseln kann, was zu deren Anhäufung führt. Schließlich sterben die Zellen aufgrund der Lipidbildung im Laufe der Zeit ab. Die Krankheit ist nicht heilbar und betrifft normalerweise Kinder und ist extrem tödlich. Keine praktischen Hausmittel können die Krankheit kontrollieren oder potenzielle Linderung bieten.