Familiäre hemiplegische Migräne

Migräne ist eine der häufigsten Ursachen für Behinderungen weltweit. Die Erkrankung kann aufgrund wiederholter oder länger anhaltender Schmerzattacken oder Kopfschmerzen Ihre Fähigkeit, normal zu funktionieren, über einen längeren Zeitraum beeinträchtigen. Ungefähr 12 % der Amerikaner leiden im Laufe ihres Lebens an Migräne, was etwa 30 Millionen Menschen entspricht.

Migräne betrifft vor allem Menschen zwischen 35 und 45 Jahren¹, die Symptome können jedoch auch bei Kindern auftreten. Es gibt verschiedene Arten von Migräne, einschließlich der familiären hemiplegischen Migräne. 

Was ist hemiplegische Migräne?

Eine hemiplegische Migräne ist eine seltene Form der Migräne mit einer gemeldeten Prävalenz von 0,01 %.² Sie verursacht schlaganfallähnliche Symptome, einschließlich Schwäche oder Taubheitsgefühl auf einer Seite, Verwirrtheit, verschwommenes Sehen, Koordinationsverlust, undeutliche Sprache und starke Kopfschmerzen.

Die Symptome können mit denen eines Schlaganfalls oder einer Epilepsie verwechselt werden. Es ist nicht ungewöhnlich, dass Menschen mit diesen Kopfschmerzen mehrere Ärzte aufsuchen, bevor sie eine korrekte Diagnose erhalten.

Arten der hemiplegischen Migräne

Familiäre hemiplegische Migräne (FHM)

Die familiäre hemiplegische Migräne (FHM) ist eine Form der Migräne, die in Familien auftritt. Es ist auch als familiäre episodische Ataxie mit Aura, hemiplegischem Kopfschmerz oder krampfartigem Torticollis bekannt. Die Erkrankung hat eine Prävalenz von 0,003 % und kann Menschen jeden Alters und Geschlechts betreffen, tritt jedoch normalerweise im Alter zwischen 20 und 50 Jahren auf. 

Bei einer Fehldiagnose oder Unbehandlung kann es zu schwerwiegenden Komplikationen kommen, einschließlich dauerhafter Behinderung oder sogar zum Tod aufgrund von Schlaganfallsymptomen wie Lähmungen oder Sprachschwierigkeiten. Insbesondere könnten Episoden zu Hirnschäden führen, die durch mangelnde Sauerstoffversorgung während der Anfälle verursacht werden. 

Es gibt drei Haupttypen der familiären hemiplegischen Migräne:

• Familiäre hemiplegische Migräne Typ 1

• Familiäre hemiplegische Migräne Typ 2a (mit Aura)

• Familiäre hemiplegische Migräne Typ 2b (ohne Aura)

Jedes der FHMs hat seine eigenen Symptome und Auslöser. Experten sind sich einig, dass es sich um eine Erbkrankheit handelt, die zu vorübergehender Lähmung einer Körperseite, Schwäche oder Taubheitsgefühl im Gesicht, Sprachschwierigkeiten und häufig starken Kopfschmerzen führt.

Sporadische hemiplegische Migräne (SHM)

Die sporadische hemiplegische Migräne (SHM) ist eine seltene Subform der Migräne mit Aura. SHM betrifft etwa 0,002 % der Weltbevölkerung und kommt bei Kindern viel häufiger vor als bei Erwachsenen. Die meisten Fälle von SHM treten bei Kindern im Alter von 8–12 Jahren auf.

Die genaue Ursache der sporadischen hemiplegischen Migräne ist nicht bekannt, aber Forscher haben festgestellt, dass Menschen mit dieser Erkrankung eine genetische Mutation auf Chromosom 19 haben, die als SCN1A bekannt ist.

Stadien von Migräneattacken

Stufe 1: Prodrom

Dies ist die erste Phase des Anfalls, die ein bis zwei Tage vor der Migräne beginnt. In dieser Phase bemerken Sie möglicherweise subtile Veränderungen, die auf eine bevorstehende Migräne hinweisen, darunter: 

• Heißhunger

• Fühlen Sie sich müde oder schläfrig

• Brechreiz

• Konzentrationsschwierigkeiten

• Nackensteifheit

• Erhöhter Durst

• Stimmungsschwankungen, wie zum Beispiel Reizbarkeit.

Stufe 2: Aura

In der zweiten Phase treten Aura-Symptome auf, die häufig kurz vor der Entstehung von Kopfschmerzen auftreten und bis zu einer Stunde anhalten können. Zu den Symptomen gehören: 

• Sehstörungen wie tote Winkel oder blinkende Lichter

• Kribbeln in einem Arm oder Bein, das sich nach oben in Ihr Gesicht bewegt

• Taubheitsgefühl auf einer Seite Ihres Gesichts

• Sprachprobleme

• Schwierigkeiten beim Lesen oder Lösen von Mathematikaufgaben

• Aufgrund von Hörverlust haben Sie Schwierigkeiten, zu verstehen, was andere sagen

Stufe 3: Angriff

Das dritte Stadium der Migräne dauert unbehandelt zwischen vier und 72 Stunden. Die Symptome können mehrmals im Monat auftreten oder selten auftreten. In diesem Stadium kann es bei den Patienten zu Schmerzen auf einer oder beiden Seiten des Kopfes, Licht-, Geruchs- oder Berührungsempfindlichkeit, Übelkeit und Erbrechen kommen.

Etappe 4: Post-Drome

Das Post-Drome-Stadium tritt nach einem Migräneanfall auf. In dieser Phase können Sie sich bis zu 24 Stunden lang verwirrt, ausgelaugt und erschöpft fühlen. Manche Menschen fühlen sich möglicherweise auch begeistert.

Symptome der familiären hemiplegischen Migräne (FHM)

Migräne-Kopfschmerzen

Das häufigste Symptom einer familiären Migräne sind Schmerzen und Pochen, die beide Seiten des Kopfes betreffen. Die Kopfschmerzen können sich verschlimmern, wenn Sie empfindlich auf Licht und Geräusche reagieren. Starke oder extreme Schmerzen können Stunden oder Tage anhalten, bevor sie nachlassen, und Kopfschmerzen können leicht oder stark sein.

Sie treten häufig mit einer Aura auf, einschließlich Sehstörungen wie blinkenden Lichtern oder Zickzacklinien (sogenanntes Szintillationskotom).

Schwäche oder Taubheitsgefühl (Parästhesie) 

Wenn Sie Schwäche oder Taubheitsgefühl in Ihrem Arm, Bein, Gesicht oder einem anderen Körperteil verspüren, könnte dies auf eine familiäre hemiplegische Migräne (FHM) hinweisen. Die Symptome können von Person zu Person unterschiedlich sein. Manche Menschen mit FHM verspüren Krämpfe in Armen und Beinen, während andere Schwierigkeiten haben, ihre Muskeln zu kontrollieren.

Parästhesien – ein Kribbeln oder Kribbeln – können auch auf einer oder beiden Körperseiten auftreten. Sie sollten Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken:

• Kribbeln oder Kribbeln in den Armen oder Beinen

• Gefühlsverlust in Teilen Ihres Körpers (Taubheitsgefühl)

• Schwäche, die allmählich beginnt

Unfähigkeit, Gliedmaßen richtig zu spüren und zu kontrollieren (Ataxie)

Unter Ataxie versteht man die Unfähigkeit, Gliedmaßen richtig zu spüren und zu kontrollieren. Meist geht damit ein Gleichgewichtsverlust einher, der das Gehen oder Aufstehen ohne Hilfe erschwert. Dieses Symptom hält bei vielen stundenlang an und kann dazu führen, dass sie umfallen, wenn sie versuchen, sich selbstständig fortzubewegen. Zu den Symptomen einer Ataxie gehören:

• Gleichgewichtsverlust

• Unfähigkeit, richtig zu gehen

Schwäche auf einer Körperseite (Hemiplegie)

Hemiplegie tritt typischerweise auf einer Körperseite auf, kann aber auch auf beiden Seiten auftreten. Die Schwäche kann nur wenige Stunden oder Tage anhalten. Es kann sich auf Gesicht, Arme und Beine auswirken, sodass Sie möglicherweise bemerken, dass Ihr Gesicht zur Seite hängt oder Sie keinen Arm über Ihren Kopf heben können. Möglicherweise haben Sie auch Probleme beim Sprechen aufgrund einer Schwäche in Teilen Ihres Gesichts, beispielsweise im Mund- oder Zungenbereich.

Die Symptome treten nach Beginn eines Anfalls auf und dauern in der Regel so lange an, bis der Migränekopfschmerz aufgehört hat.

Bewusstlosigkeit oder teilweiser Bewusstseinsverlust (Stupor)

Ein Stupor ist ein Zustand nahezu Bewusstlosigkeit oder mangelnder Bewusstheit, der durch Verletzung, Krankheit, Substanzkonsum oder andere Faktoren verursacht wird. Stupor ist auch ein Symptom mehrerer Krankheiten, darunter:

• Gehirnverletzung

• Schlaganfall

• Gehirntumor

Veränderungen in der Aufmerksamkeit

Eines der ersten Anzeichen von FHM sind Schwierigkeiten, Anweisungen zu befolgen oder zu verstehen, was andere sagen. Wenn eine Person mit FHM einen Migräneanfall hat und verwirrt, schläfrig oder unaufmerksam ist, kann es schwierig sein, mit anderen zu kommunizieren. Veränderungen der Aufmerksamkeit können sich zeigen durch:

• Allgemeine Verwirrung

• Schwierigkeiten, aufmerksam zu sein

• Schwierige Kommunikation mit anderen

Ursachen der familiären hemiplegischen Migräne

Familiäre hemiplegische Migräne ist eine genetisch bedingte neurologische Erkrankung. Es wird in Familien weitergegeben und Sie können es von Ihren Eltern oder Großeltern erben. Allerdings sind nicht alle Formen der Migräne genetisch bedingt: Nur FHM ist genetisch bedingt.

Familiäre hemiplegische Migräne ist selten, da weniger als 1 % der Migränepatienten eine genetische Veranlagung für diese Erkrankung haben. 

Die guten Nachrichten? Sie müssen sich keine Sorgen machen, es an Ihre Kinder weiterzugeben, es sei denn, diese erben auch das Gen, das sie anfällig für FHM macht. Dies wäre jedoch ungewöhnlich.

Eltern können es weitergeben, auch wenn sie selbst keine Anzeichen haben. Dies liegt daran, dass sie möglicherweise eine genetische Mutation haben, die sie für FHM prädisponiert, aber noch keine Symptome aufweist – was bedeutet, dass ihre Kinder davon betroffen sein könnten, auch wenn sie keine Anzeichen zeigen.

Familiäre hemiplegische Migräne tritt in der Regel in Familien auf; Viele Menschen, die davon betroffen sind, können es in ihrem Stammbaum auf mindestens zwei Generationen zurückverfolgen. Ihr Risiko hängt davon ab, bei wie vielen Personen in Ihrer Familie vor Ihnen diese Erkrankung diagnostiziert wurde. Untersuchungen zeigen, dass das Migränerisiko auf 75 % steigt, wenn beide Elternteile davon betroffen sind.

Ein Elternteil muss eine Veränderung (Mutation) aufweisen.

Ein Elternteil muss eine Veränderung (Mutation) in einem von drei Genen aufweisen, die mit familiärer hemiplegischer Migräne in Zusammenhang stehen können: CACNA1A, SCN1A oder ATP1A2. Die Mutation muss auf einem dominanten Allel liegen, damit ein Kind die familiäre hemiplegische Migräne von seinen Eltern erbt. 

Auslöser der familiären hemiplegischen Migräne

Stress

Stress ist für viele Menschen, die an familiärer hemiplegischer Migräne leiden, ein Auslöser. Stress kann alles sein, von körperlichem Stress (Sport, Schlafmangel) bis hin zu emotionalem Stress (Beziehungsprobleme, finanzielle Probleme). Für die Symptombewältigung ist die angemessene Akzeptanz und Bewältigung von Stress von entscheidender Bedeutung. 

Schlafverlust

Schlafmangel ist ein weiterer häufiger Auslöser für Migräne. Untersuchungen⁴ hat gezeigt, dass Menschen, die unter Migräne leiden, weniger tief schlafen als Menschen ohne Migräne, und einige Experten haben vermutet, dass dieser Mangel an Tiefschlaf die Ursache für Migräneattacken sein könnte. Sie müssen mindestens sieben Stunden pro Tag schlafen.  

Hormonelle Schwankungen (Menstruationszyklus, Schwangerschaft)

Hormonschwankungen⁵ sind einer der häufigsten Auslöser einer familiären hemiplegischen Migräne. Darüber hinaus können sie andere Auslöser wie Stress und Schlafmangel verursachen.

Wenn Sie versuchen, Ihre familiäre hemiplegische Migräne unter Kontrolle zu bringen, sollten Sie Maßnahmen ergreifen, um die Auswirkungen hormoneller Veränderungen auf Ihre Migräne zu minimieren.

Wetterwechsel

Es ist nicht die tatsächliche Änderung der Temperatur, des Luftdrucks und der Luftfeuchtigkeit, die die Migräne verursacht, sondern vielmehr die Reaktion Ihres Körpers auf diese Änderung der Umgebung. Wetteränderungen können auf saisonale Veränderungen zurückzuführen sein oder an einem zufälligen Tag zu jeder Jahreszeit auftreten. 

Temperaturschwankungen verursachen am wahrscheinlichsten eine hemiplegische Migräne, obwohl auch Luftfeuchtigkeit und Luftdruck eine Rolle bei der Auslösung spielen.

Alkohol oder das Auslassen von Mahlzeiten

Einige Lebensmittel können die Wahrscheinlichkeit einer familiären hemiplegischen Migräne erhöhen. Dazu gehören Lebensmittel mit hohem Nitratgehalt, wie z. B. Wurst- und Wurstwaren oder Hotdogs. Andere Lebensmittel, die eine familiäre hemiplegische Migräne auslösen können, sind koffeinhaltige Lebensmittel wie Schokolade, koffeinhaltige Getränke und Kaffee. 

Auch Alkohol ist bei manchen Menschen ein Auslöser, den Sie bei Kopfschmerzen meiden sollten.

Diagnose

Die Diagnose einer familiären hemiplegischen Migräne erfolgt durch den Ausschluss anderer Ursachen. Der Arzt wird Sie nach Ihrer Familienanamnese und den Symptomen fragen, auch wann sie auftreten und ob Auslöser die Anfälle verursachen könnten. Sie fragen möglicherweise auch nach Ihren Medikamenten und wie lange Sie diese einnehmen.

Wenn eine FHM wahrscheinlich erscheint, wird Ihr Arzt Tests zur Bestätigung durchführen, beispielsweise ein Elektroenzephalogramm (EEG) oder eine Magnetresonanztomographie (MRT). Wenn diese Tests keine aussagekräftigen Ergebnisse liefern, kann Ihr Arzt Sie zur weiteren Untersuchung an einen Neurologen überweisen.

Bedeutung einer ordnungsgemäßen Diagnose

Die richtige Diagnose einer familiären hemiplegischen Migräne ist entscheidend, um andere Probleme auszuschließen. Die meisten Symptome einer FHM können mit den Symptomen eines Schlaganfalls aufgrund einer Lähmung verwechselt werden. Der Unterschied besteht darin, dass die familiäre hemiplegische Migräne vorübergehend ist und normalerweise eine Körperseite betrifft. Im Gegensatz dazu tritt ein Schlaganfall auf, wenn der Blutfluss zu einem Teil des Gehirns durch ein Blutgerinnsel oder eine gerissene Arterie blockiert wird, was zu bleibenden Schäden führt. Zu den Symptomen einer familiären hemiplegischen Migräne, die denen eines Schlaganfalls ähneln, gehören:

• Undeutliches Sprechen

• Schwäche auf einer Seite Ihres Gesichts und Körpers

• Verlust oder Doppeltsehen

Behandlung

Es gibt keine Heilung für FHM. Die einzige Möglichkeit, die Erkrankung in den Griff zu bekommen, besteht darin, alle Symptome und Auslöser zu behandeln und ein Migräne-Tagebuch zu führen. 

Medikamente

Es gibt vorbeugende und abortive Medikamente: Sie nehmen täglich vorbeugende Medikamente ein, um die Häufigkeit und Schwere von Migräneattacken zu reduzieren. Im Gegensatz dazu nehmen Sie zu Beginn eines Migräneanfalls abortive Medikamente ein, um dessen Fortschreiten zu verhindern.

Abortive Medikamente bei akuten Anfällen

Abortive Medikamente umfassen Triptane wie Imitrex (Sumatriptan), die bei bis zu 76 % der Menschen mit hemiplegischer Migräne wirksam sein können, und Mutterkorn wie Zomig (Zolmitriptan). 

Mutterkorn wirkt am besten, wenn Sie es einnehmen, sobald die ersten Symptome auftreten. Wenn Sie sie später einnehmen, kann es sein, dass sie nicht mehr wirksam sind, da sie ihren Höchstwert in Ihrem Blutkreislauf erst eine Stunde nach der Einnahme erreichen. Sie können dennoch einige damit verbundene Übelkeit oder Erbrechen lindern, indem sie Entzündungen um die Blutgefäße in Ihrem Hirnstamm reduzieren.     

Medikamente wie Betablocker⁷ können ebenfalls bevorzugt werden, um die Häufigkeit und Schwere von Anfällen zu verringern. Allerdings treten bei manchen Menschen, die die Medikamente einnehmen, Nebenwirkungen wie Müdigkeit oder Schwindel auf. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, bevor Sie Medikamente einnehmen.

Andere Formen der Medikation und Behandlung 

Weitere Behandlungsformen sind:

• Botox-Injektionen zur Linderung von Krämpfen auf einer Gesichtshälfte während einer Episode

• Bestimmte Antidepressiva, sogenannte Trizyklika

• Antikonvulsiva wie Topamax (Topiramat)

• Medikamente gegen Übelkeit wie Zofran (Ondansetron)

• Magnesiumpräparate und Sauerstofftherapie während eines Anfalls können wirken

• Akupunktur (obwohl es keine wissenschaftlichen Beweise für ihre Wirksamkeit gibt)

• Physiotherapeutische Übungen, wie zum Beispiel die Massage der Nackenmuskulatur

• Sie können auch Sitzungen zur kognitiven Verhaltenstherapie nutzen, in denen Sie lernen, wie Sie negative Gedanken und Verhaltensweisen im Zusammenhang mit hemiplegischer Migräne ändern können. 

Vorsichtsmaßnahmen

Zu den vorbeugenden Maßnahmen gehören:

• Umgang mit Stressfaktoren wie Schlaflosigkeit oder hormonellen Veränderungen.

• Rauchen Sie keine Zigaretten und trinken Sie nicht übermäßig viel Alkohol oder Koffein.

• Sie sollten außerdem darauf achten, dass Sie jede Nacht ausreichend schlafen (mindestens sieben Stunden), damit Ihr Körper Zeit hat, sich zu erholen. 

• Es ist außerdem ratsam, vor dem Schlafengehen nichts zu Fettreiches zu sich zu nehmen. Dies hilft, Blähungen beim Schlafen zu verhindern. Gas kann Migräne verschlimmern.

Diät für Menschen mit FHM

Eine Diät kann ein wirksames Mittel zur Behandlung Ihrer Migränesymptome sein. Obwohl es nicht bei jedem funktioniert, kann es denjenigen, die unter Migräne leiden, die durch bestimmte Nahrungsmittel oder Getränke ausgelöst wird, eine gewisse Linderung verschaffen. 

Eine Diät ist eine vorbeugende Maßnahme. Eine gesunde, fett- und zuckerarme Ernährung hilft Ihnen, ein gesundes Gewicht zu halten, was auch zur Vorbeugung von Migräne beitragen kann.

Lebensmittel zum Essen

Damit das Verdauungssystem richtig funktioniert, müssen Sie fettarme, ballaststoffreiche Lebensmittel zu sich nehmen, die reich an Magnesium und Kalzium sind.

Nehmen Sie frisches Obst, Gemüse, Vollkornprodukte, Hülsenfrüchte, mageres Eiweiß wie Huhn oder Fisch und fettarme Milchprodukte in Ihre Ernährung auf, wenn Sie an FHM leiden. Nehmen Sie in Maßen gesunde Fette wie Olivenöl oder Nüsse zu sich und vermeiden Sie gesättigte Fette wie Butter oder Schmalz.

Lebensmittel zu vermeiden

Sie sollten Lebensmittel mit MSG (Mononatriumglutamat), Nitraten und Nitriten meiden. Viele Menschen mit FHM reagieren empfindlich auf Aspartam und künstliche Süßstoffe. Daher ist es wichtig, die Etiketten sorgfältig zu lesen, wenn Sie diese Produkte konsumieren. Vermeiden Sie verarbeitete Lebensmittel, Koffein und Alkohol, da diese Auslöser sein können.

Risikofaktoren für FHM

Familiengeschichte

Mutationen in einem einzelnen Gen namens ATP1A2 verursachen FHM. Diese Mutation verhindert, dass Natriumkanäle an den Nervenenden (Axonen) in den Körperzellen richtig funktionieren. Manche Menschen mit FHM haben von jedem Elternteil eine Kopie ihres mutierten Gens geerbt; Diese Menschen haben eine autosomal-dominante Vererbung oder ADHA. 

Wenn Sie diese Genmutation direkt von Ihren Eltern erben, entwickeln Sie wahrscheinlich FHM.

Geschlecht

Bei Frauen ist die Wahrscheinlichkeit einer familiären hemiplegischen Migräne höher als bei Männern. Bei Frauen ist die Wahrscheinlichkeit, an dieser Erkrankung zu erkranken, zwei- bis dreimal höher als bei Männern. Es ist auch nicht klar, warum für Frauen ein höheres Risiko besteht.

Schweigen der Gene

Ihr Körper kann Gene in einem Prozess namens Transkription ein- und ausschalten, was zur Bildung von Proteinen führt. Ihr Körper schaltet einige Gene ab, um eine Überproduktion von Proteinen zu verhindern und das Krebsrisiko zu verringern. Die Stummschaltung von Genen kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen:

• Kovalente Modifikation (z. B. Methylierung)

• Bildung repressiver Komplexe (z. B. Heterochromatin)

• Methylierung oder Histonacetylierung

Eine einzelne genetische Mutation im ATP1A2-Gen

Eine einzelne genetische Mutation im ATP1A2-Gen verursacht eine Form der familiären hemiplegischen Migräne, die für einige Fälle von FHM verantwortlich ist.

Das ATP1A2-Gen produziert ein Enzym namens P/Q-Typ-Kalziumkanal-Untereinheit α2, das elektrische Signale in Neuronen (Gehirnzellen) erzeugt. Mutationen in diesem Gen stören die normale Kalziumsignalisierung und führen zu einem Ungleichgewicht zwischen erregender und hemmender Neurotransmission. Dieses Ungleichgewicht führt zu einem spontanen neuronalen Feuern, das möglicherweise für einige mit FHM 2 verbundene Symptome verantwortlich ist.

Wie bei anderen Formen der familiären hemiplegischen Migräne können in diesem Gen mehrere potenzielle Mutationen auftreten. Untersuchungen haben jedoch nur einen Typ gefunden, der spezifisch FHM 2 verursacht. 

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Wenn Ihre Migräne beginnt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich möglicherweise um etwas anderes als FHM handelt, beispielsweise um einen Schlaganfall oder eine transitorische ischämische Attacke (TIA). Wenn Sie eines der oben genannten Symptome bemerken, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. 

Der Arzt schließt jede andere Erkrankung mit den gleichen Symptomen aus und kann sich auf die Behandlung der familiären hemiplegischen Migräne konzentrieren. 

Die Fakten

Beim Umgang mit familiärer hemiplegischer Migräne gibt es viel zu klären. Mit der richtigen Diagnose und den richtigen Medikamenten können Sie es in den Griff bekommen. Es schließt auch andere Erkrankungen aus, die ähnliche Symptome hervorrufen können.

Es gibt keine wirklichen Beweise dafür, dass die Erkrankung tödlich sein kann, aber es ist besser, die Symptome gut unter Kontrolle zu haben. Es geht jedoch nicht nur um Medikamente. Sie müssen auch darauf achten, sich richtig zu ernähren und einige der Hauptauslöser der Erkrankung zu vermeiden. 

Wenn Sie die Symptome von FHM verstehen und mit einem Arzt zusammenarbeiten, können Sie sicherstellen, dass Sie die Erkrankung in den Griff bekommen.

FAQs: Familiäre hemiplegische Migräne

Wie kann ich FHM stoppen?

Da eine genetische Mutation familiäre hemiplegische Migräne verursacht, kann sie nicht gestoppt oder verhindert werden. Es steht jedoch eine Behandlung zur Verfügung, die Ihnen bei der Bewältigung der Symptome hilft.

Wie lange dauert die Genesung von FHM?

Wenn Sie an familiärer hemiplegischer Migräne leiden, können sich Ihre Symptome verschlimmern, wenn Sie sich während eines Anfalls bewegen. Sie sollten sich ruhig ausruhen und auf das Ende der Episode warten. Sobald der Anfall vorüber ist, können Sie wieder Ihren normalen Aktivitäten nachgehen. In der Regel dauert es ohne Behandlung 1 bis 72 Stunden.

Kann diese Migräne zu einem Schlaganfall führen?

Obwohl die familiäre hemiplegische Migräne ähnliche Symptome wie ein Schlaganfall hervorrufen kann, führt sie nicht zu einem Schlaganfall.