Was sind die Hauptursachen für Epilepsie?

Epilepsie ist eine Erkrankung des Gehirns, die aufgrund einer abnormalen Nervenaktivität zu wiederholten Anfällen führt. In etwa der Hälfte der Fälle ist die Ursache unbekannt. Bei anderen kann Epilepsie mit genetischen Faktoren, Schlaganfällen, Tumoren oder Entwicklungsstörungen verbunden sein.

Epilepsie kann in jedem Alter auftreten, auch später im Leben aufgrund von Infektionen oder traumatischen Hirnverletzungen (TBIs). Das Verständnis der Ursache kann bei der Behandlung hilfreich sein, aber viele Menschen kommen mit Epilepsie zurecht, auch ohne den genauen Grund zu kennen.

Was ist Epilepsie?

Epilepsie ist eine chronische Erkrankung des Gehirns, die wiederholte Anfälle verursacht. Anfälle treten auf, wenn Nervenzellen abnormale elektrische Signale senden und die Gehirnfunktion vorübergehend stören. Dies kann sich auf Bewegung, Bewusstsein, Verhalten oder Empfindungen auswirken.

Epilepsie ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen, von der weltweit Millionen Menschen betroffen sind. Es kann sich in jedem Alter entwickeln und kommt bei Menschen aller Herkunft vor. Während einige Fälle eine bekannte Ursache haben, ist dies bei vielen nicht der Fall. Bei einer Person wird Epilepsie diagnostiziert, wenn sie mindestens zwei unprovozierte Anfälle im Abstand von mehr als 24 Stunden hatte.

Obwohl Epilepsie für einige eine lebenslange Erkrankung ist, können viele Menschen ihre Anfälle mit Medikamenten und anderen Behandlungen wirksam in den Griff bekommen. Mit der richtigen Pflege können die meisten Menschen mit Epilepsie ein erfülltes, aktives Leben führen.

Was ist ein Anfall?

Ein Anfall ist ein plötzlicher, unkontrollierter Ausbruch elektrischer Aktivität im Gehirn. Normalerweise kommunizieren Gehirnzellen (Neuronen) auf organisierte Weise, um Bewegungen, Gedanken und Empfindungen zu steuern. Während eines Anfalls kommt es zu einer Fehlfunktion der Gehirnsignale, wodurch die Funktion des Gehirns kurzzeitig unterbrochen wird. Dies kann für kurze Zeit das Bewusstsein, die Bewegung, die Emotionen oder das Verhalten beeinträchtigen.

Anfälle können einige Sekunden bis mehrere Minuten dauern. Sie können in einem Teil des Gehirns beginnen (fokaler Anfall) oder von Anfang an beide Seiten betreffen (generalisierter Anfall). Einige Anfälle bleiben in einem Bereich, während andere sich im gesamten Gehirn ausbreiten.

Ursachen

Epilepsie kann bei jedem auftreten, unabhängig von Alter, Geschlecht oder Herkunft. In etwa der Hälfte aller Fälle ist die Ursache der Epilepsie unbekannt, sie kann jedoch auch mit verschiedenen Faktoren zusammenhängen, die die Gehirnfunktion beeinträchtigen.

Einige Fälle von Epilepsie stehen im Zusammenhang mit genetischen Faktoren, Anomalien der Gehirnstruktur, Hirnverletzungen, Infektionen oder Entwicklungsstörungen. Alles, was die normale Aktivität der Nervenzellen stört, kann zu Anfällen führen.

Genetik

Die Genetik kann bei Epilepsie eine große Rolle spielen, insbesondere wenn sie in der Familie auftritt. Manche Menschen erben Epilepsie, während andere sie aufgrund zufälliger Genveränderungen (sogenannte Mutationen) entwickeln. Gene verursachen jedoch nicht immer allein Epilepsie – sie können lediglich das Risiko erhöhen, insbesondere wenn sie mit anderen Risikofaktoren wie Hirnverletzungen oder Krankheiten kombiniert werden.

Einige Arten von Epilepsie entstehen durch Genmutationen, die Ionenkanäle beeinflussen – winzige Bahnen in Gehirnzellen, die bei der Steuerung elektrischer Signale helfen. Andere genetische Veränderungen können sich darauf auswirken, wie sich das Gehirn entwickelt, wie Neuronen Nachrichten senden oder sogar wie jemand auf Epilepsiemedikamente reagiert.

Zu den häufigsten genetisch bedingten Epilepsien gehören:

• Getriebenes Syndrom:Eine schwere Form der Epilepsie, die im Säuglings- oder frühen Kindesalter beginnt. Sie wird oft durch Fieber ausgelöst und verursacht anhaltende und häufige Anfälle sowie andere Wachstums- und Entwicklungsprobleme.
• Juvenile myoklonische Epilepsie(JME):Ein häufiger Typ, der im Teenageralter beginnt. Es kann verschiedene Arten von Anfallssymptomen hervorrufen, die von kurzen Starrphasen über kurze Muskelzuckungen in den Oberarmen, Schultern oder Nacken bis hin zu dramatischeren Krämpfen reichen.
• Epilepsie bei kindlicher Abwesenheit (CAE):Verursacht Starrsprüche, die nur wenige Sekunden dauern, und ist mit Genveränderungen verbunden, die die Aktivität der Gehirnzellen beeinflussen. Bei einigen Kindern mit CAE treten andere Arten von Anfällen auf, die dramatischer sein können.

Auch wenn Gene eine Rolle spielen können, ist Epilepsie kompliziert. Manche Menschen mit familiärer Vorgeschichte entwickeln es nie, während es bei anderen, bei denen kein genetischer Zusammenhang bekannt ist, immer noch auftritt. Wissenschaftler untersuchen immer noch, wie verschiedene Gene zu dieser Erkrankung beitragen können.

Hirnverletzungen und Traumata

Bis zu 6 % aller Epilepsiefälle werden durch eine traumatische Hirnverletzung (TBI) verursacht. Das Epilepsierisiko nach einem Schädel-Hirn-Trauma hängt von der Schwere ab und steigt bei leichten Fällen um 3 % und bei schwereren Hirnverletzungen um bis zu 16 %.

Wenn Anfälle mehr als eine Woche nach einem Schädel-Hirn-Trauma auftreten, spricht man von posttraumatischer Epilepsie (PTE). Etwa 80 % der Menschen mit PTE werden innerhalb von zwei Jahren nach ihrer Verletzung diagnostiziert.Forscher glauben, dass Gehirnentzündungen, Nervenzellschäden und Veränderungen in den Gehirnverbindungen nach einem Schädel-Hirn-Trauma Epilepsie auslösen können.

Anfälle nach einem Schädel-Hirn-Trauma werden in drei Typen eingeteilt:

• Sofortige Anfälle:Sofort oder innerhalb von 24 Stunden nach der Verletzung
• Frühe Anfälle:Innerhalb der ersten Woche
• Spätanfälle:Mehr als eine Woche nach der Verletzung

Andere Risikofaktoren wie Alkoholmissbrauch, Rauchen oder Fettleibigkeit in der Vorgeschichte erhöhen das Risiko, nach einer traumatischen Hirnverletzung an Epilepsie zu erkranken.

Anomalien der Gehirnstruktur

Veränderungen in der Gehirnstruktur können das Epilepsierisiko erhöhen, indem sie normale elektrische Signale stören. Diese Veränderungen können bei der Geburt vorhanden sein oder auf Verletzungen, Schlaganfälle, Infektionen oder Tumore zurückzuführen sein.

Zu den häufigen strukturellen Ursachen von Epilepsie gehören:

• Fokale kortikale Dysplasie (FCD):Bei diesem Problem der Gehirnentwicklung bilden sich Zellen nicht richtig, wodurch Bereiche entstehen, die Anfälle auslösen.
• Hippocampussklerose:Narben im Hippocampus, einer Gehirnregion, die für das Gedächtnis wichtig ist, können normale elektrische Signale stören und zu Anfällen führen.
• Hirntumore:Sowohl krebsartige als auch nicht krebsartige Tumoren können auf das Gehirngewebe drücken und die elektrische Aktivität stören.
• Schlaganfall:Dies ist eine der Hauptursachen für Epilepsie bei älteren Erwachsenen, da geschädigtes Gehirngewebe zu abnormaler elektrischer Aktivität führen kann.
• Perinatale Hirnverletzung:Sauerstoffmangel oder Blutungen im Gehirn vor oder während der Geburt können das Anfallsrisiko erhöhen.

Während strukturelle Veränderungen im Gehirn das Epilepsierisiko erhöhen können, erleidet nicht jeder mit einer Anomalie Anfälle. Dies hängt von Faktoren wie der Genetik, der Umwelt und davon ab, wie gut die Neuronen des Gehirns kommunizieren und die elektrische Aktivität regulieren.

Infektionen und Krankheiten

Infektionen, die das Gehirn betreffen, können zu Epilepsie führen, indem sie Entzündungen, Narbenbildung oder strukturelle Schäden verursachen. Dies ist weltweit eine der Hauptursachen für Epilepsie, insbesondere in Gebieten mit geringen Ressourcen.

Zu den mit Epilepsie verbundenen Infektionen gehören:

• Neurozystizerkose:Diese parasitäre Infektion geht vom Schweinebandwurm ausBandsohlenbildet Zysten im Gehirn und löst Anfälle aus.
• Zerebrale Malaria:Sie ist eine schwere Komplikation der Malaria und kann zu Gehirnschwellungen, Koma und Krampfanfällen führen.
• TORCH-Infektionen:Infektionen, die während der Schwangerschaft auf ein Baby übertragen werden – wie Toxoplasmose, Röteln und Herpes simplex – können zu Anfällen, Entwicklungsverzögerungen und anderen Gehirnproblemen führen.
• Bakterielle Meningitis:Diese bakterielle Infektion entzündet das Gehirn und das Rückenmark. Anfälle können früh auftreten, hören aber oft auf, sobald die Infektion behandelt ist.
• Virusenzephalitis:Diese virale Gehirninfektion kann dauerhafte Hirnschäden verursachen und das Epilepsierisiko erhöhen.
• Tuberkulose(TB):Wenn sich Tuberkulose auf das Gehirn ausbreitet, kann es zu Entzündungen und Krampfanfällen kommen.
• HIV/AIDS: HIV/AIDS:Das Virus selbst kann Gehirnentzündungen verursachen und Menschen mit HIV sind anfälliger für Gehirninfektionen, die Epilepsie wie Meningitis oder Enzephalitis verursachen können.

Das Risiko, an Epilepsie zu erkranken, hängt von der Schwere der Infektion, der Reaktion des Immunsystems und genetischen Faktoren ab. Eine frühzeitige Behandlung kann das Risiko langfristiger Auswirkungen verringern, in einigen Fällen können Anfälle jedoch Jahre nach der Krankheit auftreten.

Entwicklungsstörungen

Einige Entwicklungsstörungen erhöhen das Epilepsierisiko aufgrund von Unterschieden im Gehirn, genetischen Ursachen oder Problemen mit Gehirnsignalen. Krampfanfälle sind oft eines von vielen Symptomen.

Zu den Entwicklungsstörungen im Zusammenhang mit Epilepsie gehören:

• Autismus-Spektrum-Störung(ASD):Bis zu 30 % der Menschen mit Autismus leiden unter Anfällen, insbesondere bei Menschen mit geistiger Behinderung.
• Rechtes Syndrom:Eine seltene genetische Störung, die die Gehirnentwicklung beeinträchtigt und Bewegungs- und Sprachprobleme sowie Anfälle verursacht.
• Angelman-Syndrom:Diese genetische Erkrankung führt zu Entwicklungsverzögerungen, Bewegungs- und Gleichgewichtsstörungen sowie Epilepsie.
• FOXG1-Syndrom:Diese schwere Störung der Gehirnentwicklung führt zu geistigen Behinderungen, motorischen Problemen und häufigen Anfällen.
• Dup15q syndrome:Diese Chromosomenstörung ist mit Autismus, geistiger Behinderung und Epilepsie verbunden.

Das Anfallsrisiko hängt von der Erkrankung ab. Einige Störungen verändern die Struktur des Gehirns, während andere die Funktionsweise der Gehirnzellen beeinträchtigen. Die Behandlung der Haupterkrankung kann helfen, Anfälle zu kontrollieren.

Alkohol- und Substanzkonsum

Alkohol und Drogen können Anfälle auslösen und in manchen Fällen zur Epilepsie beitragen. Sie können sich direkt auf das Gehirn auswirken, entzugsbedingte Anfälle verursachen oder zu langfristigen Hirnschäden führen.

• Alkohol und Anfälle:Komasaufen erhöht das Risiko, Anfälle zu entwickeln, entweder direkt durch starkes Trinken oder während des Entzugs.
• Stimulierende Medikamente:Kokain, Amphetamine und MDMA (Ecstasy) können das Gehirn überstimulieren und Anfälle auslösen, selbst bei Menschen ohne Epilepsie.
• BenzodiazepinRückzug:Ein zu schnelles Absetzen von Medikamenten wie Xanax oder Valium kann zu Anfällen führen.

Bei Menschen mit Epilepsie können Alkohol und Drogen die Anfälle verschlimmern, indem sie die Einnahme von Medikamenten beeinflussen und das Anfallsrisiko erhöhen. Der Verzicht auf diese Substanzen hilft, die Epilepsie unter Kontrolle zu halten.

Unbekannte Ursachen

In vielen Fällen ist die Ursache der Epilepsie unbekannt. Wenn keine eindeutige Hirnschädigung, genetische Mutation, Infektion oder andere Ursache gefunden wird, spricht man von idiopathischer Epilepsie oder Epilepsie unbekannter Ursache.

Idiopathische Epilepsie tritt häufig in Familien auf, was auf einen genetischen Zusammenhang hindeutet, aber kein einzelnes Gen verursacht sie. Stattdessen können mehrere Gene beeinflussen, wie das Gehirn die elektrische Aktivität steuert. Im Gegensatz zur Epilepsie aufgrund einer Verletzung oder Krankheit tritt sie meist im Kindes- oder Jugendalter ohne eindeutigen Auslöser auf.

Neue Forschungen zur Bildgebung des Gehirns und zur Genetik helfen dabei, die Ursachen für ungeklärte Epilepsie zu identifizieren. Aber auch ohne bekannte Ursache kann eine Behandlung die Anfälle kontrollieren und die Lebensqualität verbessern.

Was verursacht nicht-epileptische Anfälle?
Nicht-epileptische Anfälle (NES) sehen aus wie epileptische Anfälle, werden aber nicht durch eine abnormale Gehirnaktivität verursacht. Vielmehr sind sie auf psychischen Stress oder körperliche Erkrankungen zurückzuführen. Zu den Symptomen können Krämpfe, Zuckungen, Versteifungen und Stürze gehören. Wenn bei den Tests keine ungewöhnliche Gehirnaktivität festgestellt wird, kann ein Gesundheitsdienstleister eine NES diagnostizieren.

Arten epileptischer Anfälle

Epileptische Anfälle werden grob in fokale Anfälle und generalisierte Anfälle eingeteilt, je nachdem, wo sie im Gehirn entstehen und wie sie das Bewusstsein und die Bewegung beeinflussen.

Fokale Anfälle

Fokale Anfälle beginnen in einem Bereich des Gehirns, können jedoch verschiedene Teile des Körpers und des Bewusstseins betreffen. Sie können zu Veränderungen des Bewusstseins, des Verhaltens, der Empfindungen oder abnormalen Bewegungen führen, die normalerweise nur auf einer Körperseite auftreten.

Es gibt zwei Haupttypen fokaler Anfälle:

• Fokal bewusste Anfälle:Die Person bleibt wach und bei Bewusstsein. Sie verspüren möglicherweise seltsame Empfindungen, sehen blinkende Lichter oder verspüren plötzliche Zuckungen in einem Körperteil.
• Anfälle mit fokaler Bewusstseinsstörung:Die Person wird verwirrt oder reagiert nicht mehr. Sie starren möglicherweise ausdruckslos, machen wiederholte Bewegungen wie ein Schmatzen mit den Lippen oder wirken benommen.

Fokale Anfälle sind oft kaum wahrnehmbar. Allerdings hängen die Auswirkungen davon ab, welcher Teil des Gehirns betroffen ist und wie weit sich der Anfall ausbreitet.

Generalisierte Anfälle

Generalisierte Anfälle betreffen von Anfang an beide Gehirnhälften und führen zu weit verbreiteten Symptomen. Sie variieren in ihrer Intensität – einige verursachen kurze Bewusstseinsstörungen, während andere zu Krämpfen am ganzen Körper führen.

Gesundheitsdienstleister verwenden unterschiedliche Wörter, um generalisierte Anfälle zu beschreiben, wie zum Beispiel:

• Abwesenheitsanfälle:Kurze Starrphasen, bei denen die Person für einige Sekunden „abwesend“ zu sein scheint. Diese bleiben oft unbemerkt.
• Tonische Anfälle:Plötzliche Muskelversteifung, die dazu führen kann, dass eine Person im Stehen stürzt
• Atonische Anfälle:Ein plötzlicher Verlust des Muskeltonus, der zu einem Kollaps oder einem Sturz des Kopfes führt
• Klonische Anfälle:Wiederholte ruckartige Bewegungen, meist in den Armen und Beinen
• Myoklonische Anfälle:Schnelle, schockartige Muskelzuckungen, oft in beiden Armen gleichzeitig
• Tonisch-klonische Anfälle:Der dramatischste Typ, der als Grand-mal-Anfall bekannt ist. Dabei kommt es zu einer Versteifung (tonische Phase), gefolgt von einem Zucken des ganzen Körpers (klonische Phase), oft mit Bewusstlosigkeit.

Symptome

Die Anfallssymptome variieren je nach Art des Anfalls. Zu den üblichen Anzeichen und Warnsignalen gehören:

• Starrt ausdruckslos
• Zuckende Bewegungen in den Armen und Beinen
• Versteifung des Körpers
• Ohnmächtig werden oder sich nicht bewusst sein, was passiert
• Schwierigkeiten beim Atmen oder kurzzeitiger Atemstillstand
• Verlust der Kontrolle über die Blase oder den Darm
• Plötzlicher Sturz ohne ersichtlichen Grund, insbesondere wenn man bewusstlos ist
• Für kurze Zeit nicht auf Geräusche oder Worte reagieren
• Wir sehen verwirrt oder benommen aus
• Rhythmisches Kopfnicken, insbesondere bei Bewusstseinsverlust
• Schnelles Augenzwinkern und Starren
• Veränderungen im Hörvermögen, die sich anfühlen, als wären Sie unter Wasser
• Verzerrungen in Ihrer Umgebung, z. B. das Gefühl, im Vergleich zu den Dingen um Sie herum sehr klein oder groß zu sein
• Déjà-vu, ein Gefühl, dass die Dinge sehr vertraut erscheinen
• Jamais vu, ein Gefühl, dass Dinge ungewohnt sind, auch wenn man sie gut kennt

Während eines Anfalls können sich die Lippen einer Person aufgrund unregelmäßiger Atmung und niedrigem Sauerstoffgehalt blau verfärben. Anfälle können körperlich anstrengend sein und hinterlassen oft danach ein Gefühl der Müdigkeit und Verwirrung.

Häufige Auslöser

Bestimmte Umstände oder Situationen können die Wahrscheinlichkeit eines Anfalls erhöhen. Diese werden als Auslöser bezeichnet und ihre Identifizierung kann dabei helfen, Anfälle zu bewältigen und zu verhindern.

Zu den Faktoren, die zu Anfällen beitragen können, gehören:

• Schlafentzug
• Fehlende oder ausgelassene Medikamente
• Krankheit, mit oder ohne Fieber
• Stress
• Medikamente, die die Anfallsmedikation beeinträchtigen
• Niedriger Blutzucker
• Hormonelle Veränderungen (Menstruationszyklen, Pubertät, Wechseljahre)
• Blinkende Lichter (Fotokonvulsive Epilepsie)
• Bestimmte Lebensmittel, Aktivitäten oder Geräusche
• Starker Alkoholkonsum oder Alkoholentzug
• Drogenkonsum in der Freizeit

Wann Sie einen Gesundheitsdienstleister aufsuchen sollten

Die meisten Anfälle sind von kurzer Dauer und erfordern keine Notfallversorgung. Rufen Sie jedoch sofort 911 an, wenn:

• Der Anfall dauert länger als zwei Minuten.
• Die Person wacht nach dem Anfall nicht auf und erlangt das Bewusstsein nicht wieder.
• Die Person hat mehrere Anfälle hintereinander, ohne das Bewusstsein wiederzuerlangen.
• Der Anfall geschieht im Wasser, wodurch die Gefahr des Ertrinkens steigt.
• Die Person wird während des Anfalls verletzt.
• Die Person hat nach dem Anfall Schwierigkeiten beim Atmen.
• Es ist ihr erster Anfall überhaupt.

Wenn Sie einen Anfall haben, auch wenn dieser nur von kurzer Dauer ist, wenden Sie sich an einen Arzt. Ihr Hausarzt kann Ihre Symptome beurteilen und Sie bei Bedarf an einen Neurologen überweisen. Ein Spezialist kann Ihr Risiko für zukünftige Anfälle prüfen und entscheiden, ob eine Behandlung erforderlich ist.

Diagnose

Ein Anfall bedeutet nicht immer, dass Sie an Epilepsie leiden, aber die Wahrscheinlichkeit, innerhalb von zwei Jahren einen weiteren Anfall zu bekommen, liegt zwischen 21 % und 45 %. Ein Neurologe kann Ihnen dabei helfen, Ihr Risiko einzuschätzen und die richtigen nächsten Schritte zu empfehlen.

Um festzustellen, ob Sie an Epilepsie leiden, kann ein Neurologe die folgenden Tests durchführen:

• Elektroenzephalogramm(EEG):Misst die Gehirnaktivität mithilfe von Elektroden auf der Kopfhaut, um abnormale elektrische Signale zu erkennen
• Verlängertes EEG:Kontinuierliche Video-EEG-Überwachung über mehrere Tage in einem Krankenhaus zur Erfassung der Anfallsaktivität
• Magnetresonanztomographie(MRT):Erstellt detaillierte Gehirnbilder, um strukturelle Probleme wie Tumore, Narben oder Fehlbildungen zu identifizieren
• Funktionelle MRT:Kartiert Gehirnfunktionen wie Sprache und Gedächtnis, um potenzielle anfallsbezogene Bereiche zu beurteilen
• Positronenemissionstomographie(HAUSTIER):Erkennt Veränderungen im Hirnstoffwechsel und hilft so bei der Lokalisierung der Anfallsaktivität
• Einzelphotonen-Emissions-Computertomographie (SPECT):Erfasst Veränderungen des Blutflusses während und nach einem Anfall, um betroffene Bereiche genau zu lokalisieren
• Intrakranielle Überwachung:Verwendet implantierte Elektroden (Tiefe, Streifen oder Gitter), um die Gehirnaktivität für die Operationsplanung aufzuzeichnen
• Wada-Test:Vor der Operation wird vorübergehend eine Seite des Gehirns betäubt, um die Sprach- und Gedächtnisfunktion zu beurteilen
• Neuropsychologische Beurteilung:Bewertet Gedächtnis, Denken und kognitive Fähigkeiten, um anfallsbedingte Probleme mit der Gehirnfunktion zu identifizieren

Behandlung

Medikamente gegen Krampfanfällehelfen bei etwa zwei Dritteln der Menschen, Anfälle zu kontrollieren. Es kann einige Zeit dauern, das richtige Medikament zu finden, und manche Menschen benötigen eine Kombination von Medikamenten.

Operationkann eine Option sein, wenn Anfälle von einem bestimmten Bereich des Gehirns ausgehen. Das Entfernen dieses Bereichs kann Anfälle stoppen oder reduzieren.

Bei der Vagusnervstimulation (VNS) wird ein kleines Gerät in die Brust implantiert, das über den Vagusnerv elektrische Signale an das Gehirn sendet, um Anfällen vorzubeugen.

Reaktive Nervenstimulation(RNS) ist ein Gerät im Gehirn, das die Anfallsaktivität erkennt und sie mit elektrischen Impulsen stoppt.

Eine ketogene Diät mit viel Fett und wenig Kohlenhydraten kann hilfreich sein, wenn Medikamente und Operationen nicht in Frage kommen. Es wird in der Regel Kindern mit schwer kontrollierbaren Anfällen verschrieben und muss von einem Arzt und Ernährungsberater überwacht werden.

Nehmen Sie Ihr Arzneimittel immer wie verordnet ein und melden Sie etwaige Nebenwirkungen wie Müdigkeit oder Denkstörungen Ihrem Arzt. Brechen Sie die Einnahme Ihres Arzneimittels niemals plötzlich ab, da dies zu schweren Anfällen führen kann.

Können Menschen mit Epilepsie ein normales Leben führen?

Die meisten Menschen mit Epilepsie können mit der richtigen Behandlung und Anpassung ihres Lebensstils ein normales Leben führen. Medikamente, Operationen oder andere Therapien helfen bei vielen, die Anfälle zu kontrollieren. Die Vermeidung von Auslösern, die Bewältigung von Stress und die Befolgung der Anweisungen eines Gesundheitsdienstleisters können die Lebensqualität verbessern.

Während manche Menschen möglicherweise vor Herausforderungen stehen, können die meisten arbeiten, Auto fahren und an täglichen Aktivitäten teilnehmen, indem sie mit Gesundheitsdienstleistern zusammenarbeiten, um ihre Erkrankung zu bewältigen.