Kann sich Morphea in systemische Sklerodermie verwandeln?

Kann sich Morphea in systemische Sklerodermie verwandeln?

Normalerweise betrifft Morphea die Haut, das Unterhautgewebe und selten Muskeln und Gelenke. Normalerweise sind innere Organe von Morphea nicht betroffen und es kommt sehr selten vor, dass sich Morphea zu systemischer Sklerodermie entwickelt. Es werden nur sehr wenige Fälle gemeldet, selbst in diesen Fällen ist nicht bestätigt, ob sie überhaupt Morphea hatten.

Morphea, die das Unterhautgewebe betrifft, kann sich bis in die Muskelschichten erstrecken und kann selten die inneren Organe betreffen, was jedoch sehr selten ist. Wenn Sie an Morphea leiden, besteht für Sie kein erhöhtes Risiko, an systemischer Sklerodermie zu erkranken, obwohl beide Erkrankungen eine ähnliche Ätiologie haben.

Eine in Italien durchgeführte Studie „Von der lokalisierten Sklerodermie zur systemischen Sklerose. Koexistenz oder mögliche Entwicklung“ an 330 Patienten mit diagnostizierter systemischer Sklerose ergab, dass 8 weibliche Patienten sowohl systemische Sklerose als auch Morphea aufwiesen und 6 Patienten vor der Entwicklung einer systemischen Sklerose Morphea entwickelten. Die Studie kam zu dem Schluss, dass systemische Sklerose und Morphea zwei verschiedene klinische Einheiten sind, die nebeneinander existieren können.

Morphea verschwindet normalerweise innerhalb weniger Jahre von selbst; Allerdings bleiben die Hautveränderungen und Schäden, die während der aktiven Stadien der Krankheit aufgetreten sind, auch nach der Heilung von Morphea bestehen. Manchmal können schwerwiegende Entstellungen und Veränderungen der Hautfarbe vorliegen.

Lassen Sie uns sehen, was Morphea und Sklerodermie sind.

Morphea. Morphea ist eine lokalisierte Form der Sklerodermie, die durch übermäßige Ablagerung von Kollagen in den tieferen Hautschichten (Dermis und/oder Unterhautgewebe) entsteht. Systemische Sklerose-Merkmale wie zRaynaud-Phänomen, Sklerodaktylie, Teleangiektasien und eine Beteiligung der inneren Organe fehlen bei Morphea. Die Inzidenz von Morphea liegt in den Vereinigten Staaten bei etwa 0,4 bis 2,7 Fällen pro 100.000 Menschen. Es kommt bei fast allen Rassen vor, kommt aber häufig bei Weißen vor und alle Formen von Morphea sind bei Frauen häufig. Morphea kann in jedem Alter beobachtet werden, kommt jedoch häufiger im Alter zwischen 2 und 14 Jahren sowie in der Mitte der 40er Jahre vor.

Es gibt drei verschiedene Unterkategorien von Morphea, die nach dem Muster und der Tiefe des beteiligten Gewebes klassifiziert werden.

1. Blasenbildende Morphea
2. Generalisierte Morphea
3. Tiefe Morphea.

Die genaue Ätiologie von Morphea ist unbekannt, es wird angenommen, dass ein Autoimmunstatus aufgrund der erhöhten Produktion von Autoantikörpern im Körper die Ursache sein könnte. Die meisten Patienten mit Morphea haben andere Autoimmunerkrankungen und positive serologische Tests für andere Autoimmunerkrankungen.

Es wird angenommen, dass es sich bei den folgenden Ursachen und Zusammenhängen um einige der Ursachen und Zusammenhänge handelt

• Strahlentherapie– Morphea ist an Stellen aufgetreten, die einer Strahlentherapie unterzogen wurden.
• Chimärismus– In den Morphea-Hautläsionen waren unreife chimäre Zellen vorhanden.
• Infektionen– Infektionen mit dem Epstein-Barr-Virus, dem Varizellenvirus, dem Masernvirus und dem Hepatitis-B-Virus wurden mit Morphea in Verbindung gebracht.

Systemische Sklerodermie. Die systemische Sklerodermie (systemische Sklerose) ist eine chronische Bindegewebserkrankung, die zu den rheumatischen Autoimmunerkrankungen zählt. Die Inzidenz von Sklerodermie liegt in den Vereinigten Staaten bei etwa 20 Fällen pro Million Einwohner. Jedes Jahr wird bei etwa 300.000 Fällen Sklerodermie diagnostiziert. Lokalisierte Sklerodermie (Morphea) kommt häufiger bei Kindern vor, systemische Sklerodermie kommt häufiger bei Erwachsenen vor, und insgesamt kommt Sklerodermie häufiger bei Frauen als bei Männern vor (4.1).

Der genaue Grund für Sklerodermie ist nicht bekannt, es wird jedoch angenommen, dass es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt, die eine übermäßige Kollagenproduktion stimuliert. Systemische Sklerodermie ist eine Multiorganerkrankung, die die meisten Organe im Körper betrifft. Es verursacht Gewebenarben, abnormales Bindegewebswachstum in Muskeln und Gelenken sowie Schäden an Blutgefäßen. Betroffen sind Haut, Unterhautschichten, Muskeln, Gelenke und innere Organe wie Herz, Lunge, Magen-Darm-Trakt und Nieren.

Abschluss

Morphea, eine lokalisierte Form der Sklerodermie, entsteht durch übermäßige Ablagerung von Kollagen in den tieferen Hautschichten (Dermis und/oder Unterhautgewebe). Die systemische Sklerodermie (systemische Sklerose) ist eine chronische Bindegewebserkrankung, die zu den rheumatischen Autoimmunerkrankungen zählt. Es handelt sich um eine Multiorganerkrankung, die Haut, Unterhautschichten, Muskeln, Gelenke und innere Organe wie Herz, Lunge, Magen-Darm-Trakt und Nieren betrifft. Normalerweise betrifft Morphea die Haut, das Unterhautgewebe und selten Muskeln und Gelenke. Normalerweise sind innere Organe von Morphea nicht betroffen und es kommt nur sehr selten vor, dass sich Morphea zu systemischer Sklerodermie entwickelt.

Referenzen:

1. „Lokalisierte Sklerodermie (Morphea) und systemische Sklerodermie (systemische Sklerose)“ – American College of Rheumatologyhttps://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Scleroderma

2. „Von der lokalisierten Sklerodermie zur systemischen Sklerose: Koexistenz oder mögliche Evolution“ – Forschungsartikel [DOI oder Link angeben, falls verfügbar]

3. „Systemische Sklerose (Sklerodermie)“ – Cleveland Clinichttps://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17552-scleroderma-systemic-sclerosis

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