Wilms-Tumor: Was es ist, Symptome und Behandlung

Was ist das:

Der Wilms-Tumor, auch Nephroblastom genannt, ist eine seltene Krebsart, die Kinder im Alter zwischen 2 und 5 Jahren betrifft und häufiger im Alter von 3 Jahren auftritt. Diese Art von Tumor ist durch die Beteiligung einer oder beider Nieren gekennzeichnet und kann durch das Auftreten einer harten Masse im Bauchraum erkannt werden.

Diese Art von Tumor entwickelt sich normalerweise ohne Symptome und wird erst in einem fortgeschritteneren Stadium diagnostiziert. Obwohl die Diagnose gestellt wird, wenn der Tumor bereits sehr groß ist, gibt es eine Behandlung und die Überlebensrate variiert je nach Stadium, in dem der Tumor entdeckt wurde, mit einer Chance auf Heilung.

Hauptsymptome

Der Wilms-Tumor kann sich entwickeln, ohne dass Symptome auftreten. Es ist jedoch üblich, dass eine tastbare Masse beobachtet wird, die keine Schmerzen im Unterleib des Kindes verursacht. Daher ist es wichtig, dass Eltern das Kind zum Kinderarzt bringen, damit diagnostische Tests durchgeführt werden.

Weitere Symptome, die aufgrund dieser Erkrankung auftreten können, sind:

• Appetitlosigkeit;
• Schwellung des Abdomens;
• Fieber;
• Übelkeit oder Erbrechen;
• Vorhandensein von Blut im Urin;
• Erhöhter Blutdruck;
• Änderung der Atemfrequenz.

Der Wilms-Tumor betrifft am häufigsten eine der Nieren, kann jedoch auch beide oder sogar andere Organe des Kindes beeinträchtigen, was das klinische Bild verschlimmert und zu schwerwiegenderen Symptomen wie Augenbluten, Bewusstseinsstörungen und Atembeschwerden führt.

Mögliche Ursachen

Die Ursachen des Wilms-Tumors sind nicht genau geklärt, es ist nicht sicher bekannt, ob erbliche Einflüsse vorliegen und ob Umweltfaktoren wie die Einwirkung von Chemikalien durch die Mutter während der Schwangerschaft diese Art von Tumor verursachen. Allerdings stehen einige Arten von Syndromen im Zusammenhang mit dem Auftreten des Wilms-Tumors, wie etwa das Fraser-Syndrom, das Perlman-Syndrom, das Beckwith-Wiedemann-Syndrom und das Li-Fraumeni-Syndrom.

Einige dieser Syndrome sind mit genetischen Veränderungen und Mutationen verbunden und weisen ein bestimmtes Gen namens WT1 und WT2 auf, das zum Auftreten des Wilms-Tumors führen kann.

Darüber hinaus besteht bei Kindern, die mit einem angeborenen Problem geboren wurden, ein höheres Risiko für diese Art von Tumor, beispielsweise bei Kindern mit Kryptorchismus, bei dem sich der Hoden nicht absenkt. Erfahren Sie mehr über die Behandlung von Kryptorchismus.

Wie die Diagnose gestellt wird

Die Erstdiagnose erfolgt durch Abtasten des Bauches, um neben der Beurteilung der Symptome des Kindes auch die Masse im Bauchraum zu überprüfen. Typischerweise verlangt der Kinderarzt bildgebende Untersuchungen wie Ultraschall, Ultraschall, Computertomographie und Magnetresonanztomographie, um das Vorhandensein des Tumors zu überprüfen.

Obwohl er sich schnell und geräuschlos entwickeln kann, wird der Tumor in der Regel erkannt, bevor andere Organe betroffen sind.

Behandlungsmöglichkeiten

Wills‘ Tumor kann durch eine geeignete Behandlung geheilt werden, die aus der Entfernung der geschädigten Niere und einer anschließenden ergänzenden Behandlung besteht, die mit Chemotherapie und Strahlentherapie erfolgt. Während der Operation muss der Arzt die anderen Organe analysieren, um etwaige weitere Veränderungen zu erkennen und zu prüfen, ob Metastasen vorliegen, d. h. der Tumor breitet sich in andere Körperteile aus.

Im Falle einer Beteiligung beider Nieren wird vor der Operation eine Chemotherapie durchgeführt, um die Chance zu erhöhen, dass mindestens eine der Nieren ordnungsgemäß funktioniert und nicht beeinträchtigt wird. Erfahren Sie mehr darüber, was Chemotherapie ist und wie sie durchgeführt wird.