Wie viele in den Vereinigten Staaten haben ein Long-QT-Syndrom?

Das Herz ist ein komplexes und lebenswichtiges Organ im menschlichen Körper. Da es sich um ein komplexes Organ handelt, gibt es verschiedene Probleme, die mit diesem Organ verbunden sind, und da es lebenswichtig ist, sollte jedes kleinste Problem, das dieses Organ betrifft, mit äußerster Dringlichkeit behoben werden, bevor es zu einer Frage von Leben und Tod wird. Die Funktion des Herzens basiert weitgehend auf elektrischen Impulsen, die vom Sinusknoten, der auch als natürlicher Schrittmacher des Herzens bekannt ist, erzeugt werden. Dieser elektrische Impuls wird auf dem Diagramm mit der als Elektrokardiographie bekannten Technik gemessen. Wann immer es irgendeine Abnormalität in diesem Graphen gibt, taucht die Möglichkeit einer Abnormalität auf. Das Long-QT-Syndrom ist eine solche Anomalie, die die Repolarisation des Herzens nach dem Herzschlag beeinflusst und zu einem unregelmäßigen Herzschlag führt.

Da das Long-QT-Syndrom bei vielen Erkrankungen nicht diagnostiziert und nur bei einer Routineuntersuchung diagnostiziert wird, ist es im Allgemeinen schwierig, die Prävalenz dieser Krankheit in den USA zu bestimmen. Obwohl es sich um eine seltene Erkrankung handelt, kann sie einen plötzlichen Tod verursachen, da die Auswirkungen dieser Krankheit auf den menschlichen Körper zu hoch sind.

Schätzungsweise 1 von 2000 Menschen in den Vereinigten Staaten leidet am Long-QT-Syndrom, aber die Todesrate bei solchen Menschen ist alarmierend hoch. Das angeborene Long-QT-Syndrom kann mit der Taubheit bei Kindern in Verbindung gebracht werden.

Das Long-QT-Syndrom (LQTS) kann bei der Geburt vorhanden sein oder die Person kann es später in seinem Leben entwickeln. Daher wurde es auf der Grundlage der Entwicklung von LQTS in zwei Typen unterteilt:

Long-QT-Syndrom – Wenn sich das Long-QT-Syndrom im Laufe des Lebens entwickelt und nicht von Geburt an vorhanden ist, wird es als erworbenes LQTS bezeichnet. Es kann an bestimmten Medikamenten liegen, die genetisch bedingt wirken können. Es kann auch an dem niedrigeren Gehalt bestimmter Substanzen wie niedrigem Kalium oder niedrigem Kalzium liegen.

Angeborenes Long-QT-Syndrom: Es ist bei der Person von Geburt an vorhanden. Es gibt bestimmte Gene, die mit der Regulierung von Ionenkanälen assoziiert sind. Beim angeborenen LQTS gibt es Anomalien in diesen Genen.

Bestimmte Patienten haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung dieses Syndroms, wie zum Beispiel:

Familienanamnese des Long-QT-Syndroms,

Elektrolytisches Ungleichgewicht,

Patienten, die Arzneimittel einnehmen, die das QT-Intervall verlängern.

Kinder, die taub sind, da das gleiche genetische Problem, das die Funktion der Ohren beeinträchtigt, auch die Funktion des Herzens beeinträchtigt.

Die Funktion des Herzens besteht darin, den Körper mit Blut und damit mit Sauerstoff und Nährstoffen zu versorgen. Bei LQTS kann das Herz das Blut nicht effizient zu den Körperteilen pumpen, was zum Auftreten von Symptomen führt. Dies führt zu einem niedrigen Energiezustand des Körpers und der Patient ermüdet. Wenn das Blut das Gehirn nicht erreicht, kann es außerdem zu einer Ohnmacht (auch bekannt als Synkope) oder zu Krampfanfällen kommen. Außerdem wird der Herzschlag so unregelmäßig, dass Herzklopfen auftritt und der Patient plötzlich stirbt. Die Symptome sind ausgeprägter bei Bedingungen, bei denen ein übermäßiger Blutfluss erforderlich ist, wie z. B. während körperlicher Anstrengung oder während Aufregung. In bestimmten Fällen gibt es keine Symptome von LQTS und der Patient wird während einer Routineuntersuchung diagnostiziert.

Obwohl es sich um ein seltenes Syndrom handelt, ist das Long-QT-Syndrom ein lebensbedrohlicher Zustand, der zu einem plötzlichen Tod führen kann. Die Prävalenz dieses Syndroms beträgt in den USA fast 1 zu 2000, aber die Sterblichkeitsrate ist zu hoch. Der Zustand kann erworben werden, der auf Medikamente oder einen niedrigen Calcium- oder Kaliumspiegel zurückzuführen sein kann, oder der Zustand kann angeboren sein, was auf eine Abnormalität in den Genen zurückzuführen sein kann, die mit der Ionenregulation verbunden sind. Zu den Symptomen gehören Synkopen, Krampfanfälle oder plötzlicher Tod, und der Zustand wird während körperlicher Anstrengung oder Erregung stark beschleunigt, wenn der Bedarf an Blutfluss zunimmt. Sobald die Diagnose jedoch mit der richtigen Pflege und der richtigen Medikation gestellt wurde, ist dieses Syndrom beherrschbar.