Was ist das:
Das Caroli-Syndrom ist eine erbliche und seltene Krankheit, die die Leber betrifft und ihren Namen erhielt, weil sie 1958 vom französischen Arzt Jacques Caroli entdeckt wurde. Es handelt sich um eine Krankheit, die durch die Erweiterung der Kanäle, die die Galle transportieren, gekennzeichnet ist und aufgrund der Entzündung dieser Kanäle Schmerzen verursacht. Es kann zu Zysten und Infektionen kommen und geht außerdem mit einer angeborenen Leberfibrose einher, die eine noch schwerwiegendere Form der Krankheit darstellt.
Symptome des Caroli-Syndroms
Dieses Syndrom kann länger als 20 Jahre ohne Symptome bestehen bleiben, aber wenn sie auftreten, können sie sein:
- Schmerzen auf der rechten Bauchseite;
- Fieber;
- Generalisiertes Brennen;
- Leberwachstum;
- Gelbe Haut und Augen.
Die Krankheit kann zu jedem Zeitpunkt im Leben auftreten und mehrere Familienmitglieder betreffen, sie wird jedoch rezessiv vererbt, was bedeutet, dass sowohl der Vater als auch die Mutter das veränderte Gen tragen müssen, damit das Kind mit diesem Syndrom zur Welt kommt, weshalb es sehr selten vorkommt.
Die Diagnose kann durch Tests gestellt werden, die sackförmige Erweiterungen der intrahepatischen Gallengänge zeigen, wie z. B. Ultraschall des Abdomens, Computertomographie, endoskopische retrograde Cholangiopankreatikographie und perkutane transhepatische Cholangiographie.
Behandlung des Caroli-Syndroms
Die Behandlung umfasst die Einnahme von Antibiotika, eine Operation zur Entfernung der Zysten, wenn die Krankheit nur einen Leberlappen betrifft, und in einigen Fällen kann eine Lebertransplantation erforderlich sein. Normalerweise muss die Person nach der Diagnose lebenslang von Ärzten überwacht werden.
Um die Lebensqualität einer Person zu verbessern, wird empfohlen, die Ernährung in Begleitung eines Ernährungsberaters anzupassen und den Verzehr von Nahrungsmitteln zu vermeiden, die viel Energie von der Leber benötigen, reich an Giftstoffen und reich an Fett sind.
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