Wie häufig ist Osteochondrosis dissecans oder handelt es sich um eine seltene Erkrankung?

Unter Osteochondritis dissecans versteht man eine Erkrankung der Gelenke, bei der Knochen unterhalb des Knorpels aufgrund mangelnder Durchblutung absterben. Sowohl der Knorpel als auch der Knochen brechen später, lockern sich und verursachen dadurch Schmerzen. In einigen Fällen behindert die Osteochondritis dissecans die Bewegung verschiedener Gelenke.

Eine Osteochondrosis dissecans kommt vor allem bei Jugendlichen und Kindern vor. Es verursacht Symptome entweder nach Gelenkverletzungen oder nach mehrmonatigem Training und intensiven Aktivitäten. Die Symptome einer Osteochondritis dissecans treten insbesondere dann auf, wenn Sie mehrere Monate lang laufen und springen. Die Erkrankung tritt vor allem im Kniebereich auf, kommt aber auch in anderen Gelenken vor, unter anderem an den Knöcheln und Ellenbogen.

Ärzte haben das Problem der Osteochondritis dissecans entsprechend der spezifischen Verletzungsgröße eingeteilt. Sie prüfen dementsprechend die vollständige oder teilweise Ablösung des Fragments bzw. die Konsistenz in seiner Lage. Wenn das lockere Knorpelstück und der Knochen an ihrem Platz bleiben, treten möglicherweise keine oder nur wenige Symptome auf. Die Verletzung von Gelenken und Knorpel heilt bei Kleinkindern von selbst aus, da sich die Knochen noch entwickeln. ⁽¹⁾

Osteochondritis dissecans ist eine seltene Form der Knochenerkrankung. Das ist weil; Osteochondritis dissecans ist eine erworbene Art idiopathischer nekrotischer Läsionen. Diese Läsionen stehen aufgrund der Bildung von Sequestern in Zusammenhang mit dem subchondralen Knochen. Darüber hinaus lösen sich Läsionen der subchondralen Knochen und bilden verschiedene lockere Körper in den Gelenken. Osteochondrosis dissecans betrifft die Gelenke des Sprunggelenks, des Knies und des Ellenbogens und führt zu Funktionseinschränkungen, Schmerzen und einer sekundären Arthrose . ⁽³⁾

Obwohl die Erkrankung Osteochondritis dissecans selten ist, tritt sie häufig bei Kindern im Alter von 10 bis 20 Jahren auf. In den meisten Fällen bleibt die genaue Ursache sowohl bei Ärzten als auch bei Physiotherapeuten unbekannt. Andererseits betrifft die Erkrankung in seltenen Fällen mehrere Mitglieder einer Familie oder verursacht eine familiäre Osteochondritis dissecans. Bei der familiären Osteochondrosis dissecans entsteht das Problem aufgrund bestimmter Mutationen oder Veränderungen im ACAN-Gen und bleibt in autosomal-dominant vererbter Form bestehen. ⁽⁴⁾

Der familiäre Typ der Osteochondritis dissecans hat ein charakteristisches Merkmal: Das Problem führt zu Läsionen, also zu Knochenschädigungen, die durch Knorpelablösungen verursacht werden. Darüber hinaus führt die Erkrankung zur Ablösung eines darunter liegenden Knochens von seinem Ende an einem bestimmten Gelenk. Menschen, die an Osteochondrosis dissecans leiden, entwickeln oft mehrere Läsionen, die verschiedene Gelenke betreffen, insbesondere die Hüften, Knie, Knöchel und Ellenbogen. Die Läsion verursacht außerdem Schmerzen, Steifheit und Schwellung im betroffenen Gelenk. Das betroffene Gelenk fühlt sich bei der Bewegung sogar blockierend oder klemmend an. Ein weiteres Hauptmerkmal des familiären Typs der Osteochondritis dissecans besteht darin, dass es sich um Kleinwuchs und die Entwicklung von Gelenkerkrankungen handelt, z. B. Arthrose bei Kindern im frühen Alter. Bei Arthrose kommt es zum Abbau des darunter liegenden Knochens und des Gelenkknorpels. Es verursacht sogar Steifheit und Schmerzen und schränkt die Bewegung verschiedener Gelenke ein. ⁽⁵⁾

Im Frühstadium, also wenn sich der Knochen noch nicht vom Knorpel löst, verursacht die Osteochondrosis dissecans in der Regel keine Symptome. Wenn jedoch die Symptome auftreten, werden Sie Schwellungen, Schmerzen, Knallgeräusche, Druckempfindlichkeit, Schwäche, ein Blockiergefühl und eine eingeschränkte Bewegungsfreiheit usw. bemerken. Möglicherweise bemerken Sie sogar eine Verschlechterung der Symptome, nachdem Sie einer hochintensiven Aktivität wie Springen oder Laufen nachgegangen sind. ⁽²⁾

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Problem der Osteochondritis dissecans, einschließlich der familiären Osteochondritis dissecans, eine seltene Erkrankung ist. Beide Probleme treten jedoch häufig bei Kindern im Alter von 10 bis 20 Jahren auf.

Verweise:

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