Wie häufig ist das Horner-Syndrom oder handelt es sich um eine seltene Krankheit?

Das Horner-Syndrom stellt eine Kombination verschiedener Anzeichen und Symptome dar, die durch eine Störung der Nervenbahn vom Gehirn in Richtung Gesicht und Augen auftreten. ⁽¹⁾

Basierend auf der Definition der Krankheit selbst ist klar, dass das Horner-Syndrom eine der seltenen Erkrankungen ist, die durch Miosis, d betroffenen Bereich). Das Problem tritt hauptsächlich aufgrund bestimmter Schäden auf, die an den sympathischen Nerven des Gesichts verursacht werden. Da die Krankheit jedoch selten ist, sind die zugrunde liegenden Ursachen sehr unterschiedlich.

In einigen Fällen umfasst die Krankheit einen Schlaganfall, einen Tumor, eine Grunderkrankung oder eine körperliche Verletzung, die die Bereiche in der Nähe der sympathischen Nerven betrifft. Im Gegensatz dazu wird das Horner-Syndrom in seltenen Fällen angeboren, dh es bleibt von der Geburt an bestehen. Darüber hinaus geht das Syndrom mit einem Mangel an Pigmentierung der Iris, also des farbigen Teils des Auges, einher. ⁽³⁾

Ob das Horner-Syndrom selten oder häufig ist, hängt davon ab, ob es erworben oder angeboren ist.

Angeborene Form des Horner-Syndroms: Wenn wir über die angeborene Form des Horner-Syndroms sprechen, bleibt es während der Geburt eines Menschen bestehen, und zwar bei einem relativ geringen Prozentsatz der Gesamtbevölkerung. In den meisten Fällen ist das Syndrom auf eine bestimmte Art von Geburtsverletzung oder ein Trauma der Halsschlagader oder der Nerven zum Zeitpunkt der Entbindung zurückzuführen. Darüber hinaus kann das Problem von einem Neuroblastom-Tumor herrühren . Andererseits wird das Syndrom in seltenen Fällen vererbt, aber bisher haben Ärzte kein spezifisches Gen gefunden, das mit diesem Zusammenhang in Zusammenhang steht. Wenn bei Ihrem Kind das Horner-Syndrom auftritt, bevor es zwei Jahre alt ist, kann es sein, dass seine Affektiris eine hellere Farbe annimmt.

Erworbenes Horner-Syndrom: Es gibt eine Vielzahl von Grunderkrankungen, die zum Horner-Syndrom führen können. Störungen können die Brust, die Lunge oder den Hals einer Person betreffen. Darüber hinaus kann eine Störung der Blutversorgung des Gehirns zu mehreren Symptomen führen. Einige der Erkrankungen, die das Horner-Syndrom auslösen können, sind:

• Trauma am Kopf oder Hals
• Tumor im oberen Bereich Ihrer Lunge
• Infektionen in ihren schweren Formen
• Lungenkrebs
• Tumor in der Schilddrüse
• Cluster-Kopfschmerzen oder Migräne
• Zerebrovaskuläres Problem, d. h. Unterbrechung des Blutflusses zum Gehirn aufgrund des Aneurysmas, Schlaganfall und Blutgerinnsel, d. h. Embolie
• Sowohl gutartiger/nicht krebsartiger als auch krebsartiger/bösartiger Tumor oder eine Läsion an den Halsnerven einer bestimmten Körperseite

Unabhängig von den oben genannten Erkrankungen können sie jedoch bei einzelnen Personen selten das Horner-Syndrom verursachen. ⁽⁴⁾

Horner-Syndrom tritt selten in Familien auf: Anders als das Horner-Syndrom selten ist, tritt die Krankheit selten bei Kindern oder Familien auf, dh die Syndrome sind nicht erblich bedingt. Wenn das Horner-Syndrom jedoch aufgrund einer dominanten genetischen Mutation auftritt, kann es in der Familie oder an die Kinder weitergegeben werden, ist aber immer noch eine äußerst seltene und angeborene Krankheit. Dementsprechend treten bei jedem Kind, das von jemandem mit dem Syndrom geboren wurde, nur in 50 % der Fälle die entsprechenden Symptome auf. ⁽⁵⁾

Zu den häufigsten Symptomen im Zusammenhang mit dem Horner-Syndrom bei Einzelpersonen gehören:

• Reduzierung des Schwitzens auf der betroffenen Gesichtsseite
• Ptosis , also das Problem der herabhängenden Augenlider
• Das Einsinken der Augäpfel im Gesicht
• Variation in der Größe der Augenpupillen, also das Problem der Anisokorie . ⁽²⁾

Das Horner-Syndrom ist eine seltene Form des Syndroms, das sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern auftritt.

Verweise:

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