Weichteilsarkom

„Weichteilsarkom“ ist ein Oberbegriff für seltene, krebsartige Tumore in Ihren Weichteilen. Sie haben überall in Ihrem Körper Weichgewebe, einschließlich:

• Blutgefäße
• Körperfett
• Bänder
• Lymphgefäße
• Muskel
• Nerven
• Sehnen

Weichteilsarkome betreffen typischerweise Ihre Arme, Beine, die Brust und die Rückseite Ihres Bauches (Retroperitoneum). Erwachsene haben häufiger als Kinder eine Art Weichteilsarkom.

Arten von Weichteilsarkomen

Es gibt mehr als 70 verschiedene Arten von Weichteilsarkomen. Einige Arten, wie zum Beispiel das Liposarkom, haben mehrere Untertypen. Arten von Weichteilsarkomen sind:

• Angiosarkom: Diese Krankheit entsteht in der inneren Auskleidung Ihrer Blutzellen und Lymphgefäße. Es handelt sich um eine sehr aggressive Art von Weichteilsarkom.
• Desmoplastische kleine Rundzelltumoren: Hierbei handelt es sich um Tumore in der Schleimhaut an der Innenseite Ihres Bauches und Beckens.
• Gastrointestinale Stromatumoren (GIST): Diese Art von Weichteiltumor entwickelt sich in Ihrem Verdauungssystem.
• Leiomyosarkom: Diese Krankheit betrifft Ihre glatte Muskulatur. Diese Art von Tumor entwickelt sich häufig in Ihrem Bauch.
• Liposarkom: Dieser Tumor kann sich in Ihren Beinen oder Ihrem Retroperitoneum entwickeln.
• Bösartiger peripherer Nervenscheidentumor: Hierbei handelt es sich um Tumore, die sich in Gewebeschichten bilden, die die Nerven in Ihrem peripheren Nervensystem schützen.
• Bösartige Schwannome: Dabei handelt es sich um langsam wachsende Tumoren. Sie können Nerven in Ihren Armen, Beinen oder Ihrem unteren Rücken beeinträchtigen.
• Myxofibrosarkom: Dieser Weichteiltumor kann sich im Fett oder Knorpel direkt unter Ihrer Haut entwickeln.
• Rhabdomyosarkom: Diese Tumoren betreffen die Muskeln in Armen, Beinen, Kopf, Hals und Bauch. Kinder und Jugendliche erkranken häufiger an dieser Krebserkrankung als Erwachsene.
• Synovialsarkom: Diese Art von Tumor kann sich in Ihren Gelenken, Ihrem Bauch, Ihren Armen, Beinen oder Ihrer Lunge bilden.
• Undifferenziertes pleomorphes Sarkom: Dies ist die häufigste Form des Weichteilsarkoms. Es bildet sich typischerweise in Ihren Armen und Beinen.

Was sind die Symptome eines Weichteilsarkoms?

Die meisten Weichteilsarkome wachsen sehr langsam. Sie können es Monate oder Jahre lang haben, bevor Sie Symptome bemerken. Sie sollten sich an einen Gesundheitsdienstleister wenden, wenn Sie Folgendes haben:

• Ein neuer Knoten oder ein schnell wachsender Knoten an einer beliebigen Stelle Ihres Körpers
• Ein Knoten, der anfängt zu schmerzen
• Bauchschmerzen, die schlimmer werden
• Blut in Ihrem Kot oder Kot, der schwarz erscheint
• Übelkeit und Erbrechen
• Unerklärlicher Gewichtsverlust

Weichteilsarkom verursacht

Experten kennen die genaue Ursache nicht. Genetische Mutationen verursachen einige Weichteilsarkome. Es gibt auch Erbkrankheiten und Aktivitäten, die das Risiko für diese Erkrankung erhöhen. Beispielsweise können einige Erbkrankheiten Ihr Risiko erhöhen, darunter:

• Gardner-Syndrom
• Erbliches Retinoblastom
• Li-Fraumeni-Syndrom
• Lynch-Syndrom
• Maffucci-Syndrom
• Neurofibromatosis type 1 (von Recklinghausen disease)

Weitere Risikofaktoren sind:

• Strahlentherapie erhalten
• Lange Zeit an einem Lymphödem in Armen oder Beinen leiden
• Kontakt mit Chemikalien wie Thoriumdioxid, Arsen oder Vinylchlorid

Wie Ärzte ein Weichteilsarkom diagnostizieren

Ein Arzt wird Sie nach Ihren Symptomen fragen. Sie untersuchen alle ungewöhnlichen Beulen oder Beulen, die sie sehen und fühlen können. Sie werden eine körperliche Untersuchung durchführen, um nach anderen Symptomen zu suchen. Sie können die folgenden bildgebenden Tests durchführen:

• Röntgen
• CT-Scan
• MRT
• PET-Scan

Ihr Arzt kann Sie an einen chirurgischen Onkologen verweisen, wenn bildgebende Untersuchungen Krebs erkennen. Ihr chirurgischer Onkologe führt möglicherweise eine Biopsie durch, um eine kleine Menge Gewebe zu entnehmen.

Ein medizinischer Pathologe untersucht das Gewebe unter einem Mikroskop. Sie können mehrere Tests durchführen, um die Art, das Stadium und den Grad des Sarkoms zu bestimmen. Beim Tumorgrad ermitteln Pathologen, ob ein Tumor wahrscheinlich langsam, schnell wächst oder sich ausbreitet.

Was sind die Etappen?

Gesundheitsdienstleister nutzen Krebs-Staging-Systeme, um Behandlungspläne und Prognosen zu entwickeln (was Sie erwarten können, wenn Sie an einem Weichteilsarkom leiden). Sie berücksichtigen die folgenden Faktoren beim Staging von Weichteilsarkomen:

• Tumorgröße und -ort
• Wenn sich der Tumor auf andere Bereiche Ihres Körpers ausbreitet
• Tumorgrad (so bestimmen Pathologen, ob ein Tumor wahrscheinlich wächst und/oder sich ausbreitet)

Wie wird ein Weichteilsarkom behandelt?

Die häufigste Behandlung ist eine Operation zur Entfernung eines Krebstumors. Ihr chirurgischer Onkologe arbeitet möglicherweise mit einem medizinischen Onkologen zusammen. Dieser Anbieter kann zusätzliche Behandlungen durchführen wie:

• Chemotherapie
• Immuntherapie
• Gezielte Therapie
• Strahlentherapie

Vielleicht möchten Sie die Teilnahme an einer klinischen Studie in Betracht ziehen. Das Weichteilsarkom ist eine seltene Krebsart. Forscher suchen nach neuen Behandlungsmöglichkeiten. Die Teilnahme an einer klinischen Studie kann eine Möglichkeit sein, von neueren Behandlungen zu profitieren. Fragen Sie Ihren Anbieter, ob die Durchführung einer klinischen Studie in Ihrer Situation sinnvoll ist.

Gibt es eine Heilung?

Eine Operation, bei der das Weichteilsarkom entfernt wird, bevor es sich ausbreitet, kann die Krankheit heilen. Aber Weichteilsarkome können nach Operationen und anderen Behandlungen erneut auftreten.

Wann sollte ich mich behandeln lassen?

Sie sollten sich an Ihr medizinisches Team wenden, wenn nach Ihrer Operation die folgenden Symptome auftreten:

• Eine Öffnung in der Schnittlinie (die Linie kann tiefer, länger oder breiter werden)
• Fieber (mehr als 101 Grad Fahrenheit oder 38,4 Grad Celsius)
• Schmerzen beim Berühren der Wunde oder des Bereichs um den Einschnitt
• Hautverfärbung, die über den Schnittrand hinausgeht
• Dicker, trüber, weißer oder cremefarbener Ausfluss aus der Inzision (Schnitt)

Und sprechen Sie mit Ihrem Pflegeteam, wenn die Nebenwirkungen der Behandlung schwerwiegender sind als erwartet. Sie können Palliativpflege empfehlen. Das ist spezialisierte Pflege. Palliativmediziner können mit Ihnen zusammenarbeiten, um die Nebenwirkungen der Behandlung zu lindern.

Benötige ich eine Nachsorge?

Ja. Einige Arten von Weichteilsarkomen treten wieder auf. Ihr Arzt empfiehlt möglicherweise regelmäßige Nachuntersuchungen. Sie können diese Tests in den ersten zwei bis drei Jahren nach Abschluss der Behandlung durchführen.

Wie hoch ist die Lebenserwartung einer Person mit Weichteilsarkom?

Die Lebenserwartung gibt an, wie lange Sie mit einem Weichteilsarkom leben werden. Ihr Pflegeteam kann das nicht vorhersagen. Aber sie bieten möglicherweise eine Erklärung für die Überlebensraten bei Weichteilsarkomen an.

Bei den Krebsüberlebensraten handelt es sich um Schätzungen, die auf den Erfahrungen krebskranker Menschen basieren. Die Schätzungen werden als Prozentsatz der Menschen dargestellt, die fünf Jahre nach ihrer Krebsdiagnose noch am Leben sind.

Das National Cancer Institute verfolgt die Krebsüberlebensraten basierend darauf, wie weit sich der Krebs zum Zeitpunkt der Diagnose ausgebreitet hat. Hier sind die geschätzten Überlebensraten für Menschen mit Weichteilsarkomen: