Was sind Dakryozyten und ihre Hauptursachen?

Was sind sie:

Dakryozyten entsprechen einer Formveränderung der roten Blutkörperchen, bei der diese Zellen eine tropfen- oder tränenähnliche Form annehmen, weshalb sie auch als tropfenförmige rote Blutkörperchen bezeichnet werden. Diese Veränderung der roten Blutkörperchen ist eine Folge von Krankheiten, die hauptsächlich das Knochenmark betreffen, wie im Fall der Myelofibrose, kann aber auch auf genetische oder milzbedingte Veränderungen zurückzuführen sein.

Das Vorhandensein zirkulierender Dakryozyten wird als Dakryozytose bezeichnet und verursacht keine Symptome oder bedarf einer spezifischen Behandlung, sondern wird nur im Blutbild festgestellt. Die Symptome, die eine Person zeigen kann, hängen mit der Krankheit zusammen, an der sie leidet und die zu strukturellen Veränderungen der roten Blutkörperchen führt. Es ist wichtig, dass sie von einem Allgemeinarzt oder Hämatologen untersucht werden.

Hauptursachen für Dakryozyten

Das Auftreten von Dakryozyten verursacht keine Anzeichen oder Symptome und wird nur im Blutbild beim Ablesen des Objektträgers überprüft, der zeigt, dass die roten Blutkörperchen eine andere Form als normal haben, was im Bericht angegeben ist.

Das Auftreten von Dakryozyten hängt meist mit Veränderungen im Knochenmark zusammen, das für die Produktion von Blutzellen verantwortlich ist. Daher sind die Hauptursachen für Dakryozytose:

1. Mielofibrose

Myelofibrose ist eine Krankheit, die durch neoplastische Veränderungen im Knochenmark gekennzeichnet ist, die dazu führen, dass Stammzellen die Produktion von überschüssigem Kollagen anregen, was zur Bildung von Fibrose im Knochenmark führt, die die Produktion von Blutzellen beeinträchtigt. So sind aufgrund von Veränderungen im Knochenmark neben einer vergrößerten Milz und Anzeichen und Symptomen einer Anämie auch zirkulierende Dakryozyten zu erkennen.

Die Erstdiagnose einer Myelofibrose erfolgt über ein Blutbild. Sobald Veränderungen festgestellt werden, kann ein molekularer Test zur Identifizierung der JAK 2 V617F-Mutation, eine Knochenmarkbiopsie und ein Myelogramm zur Überprüfung des Fortschritts der Blutzellenproduktion angefordert werden. Verstehen Sie, wie das Myelogramm durchgeführt wird.

Was zu tun:Die Behandlung der Myelofibrose muss vom Arzt entsprechend den Anzeichen und Symptomen der Person und dem Zustand des Knochenmarks empfohlen werden. In den meisten Fällen empfiehlt der Arzt möglicherweise die Verwendung von JAK-2-Hemmern, um das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern und die Symptome zu lindern. In anderen Fällen kann jedoch auch eine Stammzelltransplantation empfohlen werden.

2. Talassämien

Thalassämie ist eine hämatologische Erkrankung, die durch genetische Veränderungen gekennzeichnet ist, die zu Defekten im Hämoglobinsyntheseprozess führen, die die Form der roten Blutkörperchen beeinträchtigen können, da diese Zelle aus Hämoglobin besteht und das Vorhandensein von Dakryozyten beobachtet werden kann.

Darüber hinaus wird durch Veränderungen in der Hämoglobinbildung der Sauerstofftransport zu den Organen und Geweben des Körpers beeinträchtigt, was zum Auftreten von Anzeichen und Symptomen wie beispielsweise übermäßiger Müdigkeit, Reizbarkeit, geschwächtem Immunsystem und Appetitlosigkeit führt.

Was zu tun:Für den Arzt ist es wichtig, die Art der Thalassämie zu ermitteln, an der die Person leidet, um die am besten geeignete Behandlung empfehlen zu können. Normalerweise wird die Verwendung von Eisenpräparaten und Bluttransfusionen empfohlen. Verstehen Sie, wie Thalassämie behandelt wird.

3. Hämolytische Anämie

Bei der hämolytischen Anämie werden die roten Blutkörperchen durch das Immunsystem selbst zerstört, was dazu führt, dass das Knochenmark mehr Blutkörperchen produziert und diese in den Kreislauf abgibt. Es finden sich rote Blutkörperchen mit strukturellen Veränderungen, darunter Dakryozyten, und unreife rote Blutkörperchen, die als Retikulozyten bezeichnet werden.

Was zu tun:Hämolytische Anämie ist nicht immer heilbar, kann jedoch durch den Einsatz von Medikamenten kontrolliert werden, die vom Arzt empfohlen werden müssen, wie zum Beispiel Kortikosteroide und Immunsuppressiva, um das Immunsystem zu regulieren. In schwerwiegenderen Fällen kann die Entfernung der Milz angezeigt sein, da die Milz das Organ ist, in dem die Zerstörung der roten Blutkörperchen stattfindet. Durch die Entfernung dieses Organs ist es daher möglich, die Zerstörungsrate der roten Blutkörperchen zu verringern und deren Verbleib im Blutkreislauf zu fördern.

Erfahren Sie mehr über hämolytische Anämie.

4. Splenektomierte Menschen

Bei splenektomierten Menschen handelt es sich um Menschen, die sich einer Operation zur Entfernung der Milz unterziehen mussten und daher nicht nur ältere rote Blutkörperchen zerstören, sondern auch keine neuen roten Blutkörperchen produzieren, da dies ebenfalls zu ihren Funktionen gehört. Dies könnte zu einer gewissen „Überlastung“ des Knochenmarks führen, so dass die Menge der produzierten roten Blutkörperchen ausreicht, damit der Körper ordnungsgemäß funktioniert, was schließlich zur Bildung von Dakryozyten führen kann.

Was zu tun:In diesen Fällen ist es wichtig, dass eine medizinische Überwachung durchgeführt wird, um zu überprüfen, wie der Körper auf das Fehlen dieses Organs reagiert.

Sehen Sie, wann eine Milzentfernung angezeigt ist.