Was ist Hyperostose Frontalis Interna und wie wird sie behandelt?

Die Hyperostose Frontalis Interna ist ein erblicher pathologischer Zustand, der durch eine Verdickung des Stirnbeins des Schädels gekennzeichnet ist. Es wird angenommen, dass dieser Zustand hauptsächlich bei Frauen auftritt. Es wurde festgestellt, dass Hyperostose Frontalis Interna mit vielen verschiedenen Erkrankungen wie Anfallsleiden, Migräne , Fettleibigkeit , Diabetes insipidus, übermäßigem Haarwuchs und Anomalien in der Funktion der Geschlechtsdrüsen in Verbindung gebracht wird. Bei Personen mit Hyperostose Frontalis Interna können erhöhte Spiegel von erhöhter alkalischer Phosphatase und Serumcalcium auftreten.

Dieser Zustand wird als autosomal-dominantes Merkmal vererbt, was bedeutet, dass eine Kopie des defekten Gens von einem Elternteil gut genug ist, damit eine Person Hyperostose Frontalis Interna bekommt.

Das übermäßige Wachstum im Stirnbein des Schädels bei Hyperostose Frontalis Interna ist nur bei radiologischen Untersuchungen zu sehen und mit bloßem Auge nicht sichtbar. Das ist genau der Grund, warum viele Fälle von Hyperostose Frontalis Interna unentdeckt bleiben.

Die eigentliche Ursache für die Verdickung des Stirnbeins ist nicht bekannt. Forscher sind der Meinung, dass diese Krankheit autosomal-dominant vererbt wird, was bedeutet, dass nur eine Kopie des defekten Gens, das von einem Elternteil geerbt wird, gut genug ist, um Hyperostose Frontalis Interna zu verursachen. Bisher ist das genaue Gen nicht bekannt, das für die Entstehung von Hyperostose Frontalis Interna verantwortlich ist.

Das primäre Merkmal der Hyperostose Frontalis Interna ist ein übermäßiges Wachstum des Stirnbeins am Schädel. Dieses übermäßige Wachstum ist mit bloßem Auge nicht sichtbar und kann nur bei radiologischen Untersuchungen in Form eines Röntgenbildes gesehen werden. Dies ist einer der Gründe, warum viele Fälle von Hyperostose Frontalis Interna unentdeckt bleiben.

Abgesehen davon gibt es keine signifikanten Symptome, die eine Person mit Hyperostose Frontalis Interna erfährt. Es gibt jedoch bestimmte Risikofaktoren, die eine Person für Hyperostose Frontalis Interna prädisponieren. Diese Faktoren sind Fettleibigkeit, Diabetes insipidus und Migränekopfschmerzen.

Personen mit Hyperostosis Frontalis Interna haben auch eine Anomalie in der Funktion der Geschlechtsdrüsen und es gibt Fälle, in denen männliche Geschlechtsmerkmale von Frauen erworben werden.

Personen mit Hyperostosis Frontalis Interna neigen auch zu häufigen Krampfanfällen, von denen einige länger als eine Minute andauern können, gefolgt von Bewusstseinsverlust. Sehstörungen und übermäßige Körperbehaarung sind auch etwas, das bei Personen mit Hyperostose Frontalis Interna beobachtet wird.

Bis jetzt gibt es kein bekanntes Heilmittel für Hyperostose Frontalis Interna. Die Behandlung dieser Erkrankung ist rein symptomatisch. Eine strenge Diät zur Gewichtsabnahme und zur Kontrolle von Fettleibigkeit wird empfohlen. Migränekopfschmerzen können mit präventiven und abortiven Medikamenten behandelt werden. Die häufigen Krampfanfälle können mit Standard-Antikonvulsiva kontrolliert werden.

Abgesehen davon kann eine genetische Beratung für Patienten und ihre Familien in Bezug auf Hyperostose Frontalis Interna hilfreich sein. Abgesehen davon ist die Behandlung bei Hyperostose Frontalis Interna rein unterstützend.