Was ist die Ursache des Reye-Syndroms?

Das Reye-Syndrom ist eine zweiphasige Erkrankung, die bei Säuglingen und Kindern schnell eine Hirnenzephalopathie verursacht. Es wurde nach dem australischen Pathologen Douglas Reyes benannt, der die klinischen und pathologischen Merkmale dieses Syndroms erstmals im Detail beschrieb. Es ist gekennzeichnet durch das Auftreten von Virus-assoziierten Erkrankungen wie Erkältung , Atemwegsinfektionen und Magen-Darm-Infektionen. Nach vollständiger Abheilung tritt die Krankheit erneut mit einer Enzephalopathie unterschiedlichen Schweregrades wie Erbrechen auf, geistige Verwirrung, Krampfanfälle, ein neurologisches Problem wie Delirium und manchmal kann es zu Koma und Tod führen. Die Symptome dieser Krankheit treten charakteristischerweise innerhalb einer Woche auf, dh nach dem Einsetzen eines Virusfiebers. Diese Krankheit trat in den 1950er Jahren selten auf und wurde als seltene Krankheit angesehen. Aber später in den 60er und 70er Jahren wird der Fall kompliziert, da die Infektion mit dem Virus in Verbindung gebracht wird und in der Kindheit zum Tod führte.

Viele Todesfälle wurden gemeldet, und diejenigen, die überlebten, erlitten schwere Komplikationen wie Hirnverletzungen. Mannitol verringerte die Hirnverletzung und die Behandlung war wirksam. Die Ursache der Krankheit ist noch nicht bekannt. Das Reye-Syndrom betraf Kinder unter 10 Jahren und meistens 90 % der Fälle im Zusammenhang mit der Einnahme von Aspirin. Aufgrund ausreichender Aspirin-Dosen über einen ausreichenden Zeitraum entsteht eine hepatotoxische Wirkung. Die Lebendverletzung zeigte einen signifikanten Anstieg der Enzyme Aminotransferase und Alanintransferase. Als Folge tritt die mitochondriale Dysfunktion auf, die die Virusinfektion bei Kindern auslöste. Die Mitochondrien sind die wichtigste Energiequelle in der Zelle. Die Dysfunktion der Zelle verursachte eine Blockierung des Na-, K- und Wassertransports und größere Defekte, die im Harnstoffzyklus beobachtet wurden. Fettablagerung, Hirnödem,

Die beiden Toxine, die am häufigsten mit dem Reye-Syndrom in Verbindung gebracht werden. Das eine ist Aspirin und das zweite ist ein Emulgator, der in Fichtenknospenspray verwendet wird. Es war das Organophosphat-Insektenschutzmittel, besser bekannt als Fenitrothion auf dem weltweit verwendeten Markt. Es wurde in einem Artikel mit dem Titel „Der Feind von oben“ als „Giftnebel“ bezeichnet. Im Tiermodell wurde nachgewiesen, dass dieser Emulgator die Abwehrzellen hemmt. Viele veröffentlichten Verweise auf zahlreiche hepatotoxische Mittel, indem sie solide Beweise wie Acetylsalicylsäure, Paracetamol und viele nichtsteroidale entzündungshemmende Analgetika bestätigten.

Influenza A, B, Windpocken sind einige der Viruserkrankungen, die beim Reye-Syndrom auftreten. Eine Vielzahl von Viren wie Adenoviren, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, Mumps, Coxsackie A und B, Dengue, Herpes simplex, Respiratory Syncytial Virus, Parainfluenza, Röteln, Polio und Echoviren wurden ebenfalls mit dem Reye-Syndrom in Verbindung gebracht.

Es wird auch angenommen, dass duale Virusinfektionen in ihrer Verursachung wichtig sind. Es wurde aufgrund seiner hohen Inzidenz von Virusinfektionen im Winter und Frühling als saisonale Krankheit angesehen. In jenen Tagen sind die Diagnose und das Bewusstsein für die Krankheitsausbrüche schlecht und daher wird diese Krankheit als ländliche und halbstädtische Krankheit angesehen. Viele Fälle wurden innerhalb von Familienmitgliedern identifiziert, und die medizinische Untersuchung besagt, dass angeborene genetische Stoffwechselstörungen mit Risiken verbunden sind. Die Fettsäureoxidationsstörung ist eine genetische Erkrankung, bei der eine Person, die nicht in der Lage ist, Fettsäure zu metabolisieren, auch mit dem Reye-Syndrom in Verbindung gebracht wird.

Das Reye-Syndrom wird anhand der Anzeichen und Symptome in fünf Stadien eingeteilt. Stufe 5 ist am gefährlichsten, wenn die Opfer Multiorganversagen, Koma und Tod zeigen. Kleinkinder zeigen eine schnelle Atmung und Durchfall tritt häufig unter 3 Jahren auf. Bei Kindern und Jugendlichen werden anhaltendes Erbrechen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, aufbrausendes, gewalttätiges Verhalten, falsche Wahrnehmung, Orientierungslosigkeit, Halluzinationen und Lähmungen in Armen und Beinen beobachtet. Im Gehirn tritt eine Schwellung auf, die die Anfälle verursacht. Früherkennung und Hospitalisierung helfen den Opfern vor dem Tod.