Was ist die Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs? Kennen Sie ihre Ursachen, Symptome, Behandlung, Stadien, natürliche Behandlung, Prognose und Genesung

ByDr. J. K. Hartmann

Was ist die Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs?

Die Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs ist ein Problem im Zusammenhang mit der Hornhaut, dem vorderen Fenster der Augen. Bei diesem Zustand kommt es zu einer Schwellung der Hornhaut, die letztendlich zu verschwommenem Sehen, Beschwerden im Auge und vielem mehr führt. In der Regel sind beide Augen betroffen und mit der Zeit verschlechtert sich das Sehvermögen von Tag zu Tag. Die meisten Menschen leiden an einer leichten Fuchs-Dystrophie, sodass sie keinen großen Unterschied in ihrem normalen Sehvermögen spüren.

Ist die Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs erblich bedingt?

Ja, die hereditäre Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs ist eine erbliche Augenerkrankung. Die Symptome dieser Krankheit machen sich häufig erst ab dem 50. Lebensjahr bemerkbar.

Was ist Guttata des Auges?

Guttata ist der erste Befund der Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs; es ist als dunkle Flecken im Hornhautendothel sichtbar. Für eine gesunde Sehkraft ist es sehr wichtig, dass die Hornhaut regelmäßig Flüssigkeit abpumpt. Dieses Pumpen der Flüssigkeit wird nicht von Endothelzellen durchgeführt. Der Patient leidet seit langem an einer Fuchs-Hornhautendotheldystrophie, bei der die Endothelzellen absterben.

Was ist ein Hornhautödem beim Menschen?

Ein Hornhautödem ist eine Erkrankung, bei der die meisten Endothelzellen beschädigt werden und die Hornhaut aufgrund mangelnden Abpumpens der Flüssigkeit mit Flüssigkeit überflutet wird. Dieser Zustand wird als Hornhautödem bezeichnet. Wenn das Problem weiterhin besteht, kann es zu einem Hornhautödem kommenSehverlust.

Ursachen der Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs

Die Auskleidung von Endothelzellen auf der Innenseite der Hornhaut trägt dazu bei, den richtigen Flüssigkeitsspiegel in der Hornhaut aufrechtzuerhalten und so eine korrekte Sehkraft zu gewährleisten. Endothelzellen spielen eine entscheidende Rolle bei der Vorbeugung von Augenschwellungen und tragen auch dazu bei, dass die Sicht verschwommen bleibt. Die Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs schädigt diese Zellen und die normale Funktion der Hornhaut wird beeinträchtigt, was zu einer Flüssigkeitsansammlung in der Hornhaut führt, die zu Schwellungen führt. Die Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs kann auch von den Eltern vererbt werden. Die genetische Kombination dieser Krankheit ist äußerst komplex.

Symptome der Fuchs’schen Hornhautendotheldystrophie

Zu den häufigsten Symptomen der Fuchs-Hornhautendotheldystrophie gehören:

  • Erlebenverschwommenes SehenMorgens verbessert sich dies langsam im Laufe des Tages. Wenn die Schwere des Problems anhält, erhöht sich der Zeitrahmen für die Verbesserung der Sehkraft.
  • Die Hornhaut sieht trüb oder trüb aus.
  • Blendung ist das frühe Symptom, das das Sehvermögen bei schwachem Licht beeinträchtigt.
  • Entwicklung kleiner schmerzhafter Bläschen auf der Hornhautoberfläche.
  • Lichtempfindlichkeitund verzerrtes Sehen ist auch ein Symptom der Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs.

Bei Auftreten der oben genannten Symptome sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden. Treten die Symptome plötzlich auf, ist die Hilfe eines Augenarztes unumgänglich. Wenn ein Augenarzt die Hornhaut eines Patienten untersucht, der an einer Fuchs-Hornhautendotheldystrophie leidet, sieht es wie folgt aus:

  • Hornhauttrübung.
  • Schwellung der Hornhaut.
  • Guttata auf der Hornhaut.
  • Ungewöhnliche Verdickung der Hornhaut.

Stadien der Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs

Die Fuchs-Dystrophie entwickelt sich in zwei verschiedenen Stadien. Im Stadium 1 der Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs treten bei Patienten leichte Symptome auf, wie z. B. eine Schwellung der Hornhaut am Morgen, die im Laufe des Tages wieder ihre ursprüngliche Größe annimmt. Auf diese Weise kann die Sicht morgens leicht verschwommen sein, aber dann wird sie allmählich klarer. Wenn der Zustand anhält und der Patient in Stadium 2 eintritt, klärt sich das Sehvermögen im späteren Teil des Tages nicht. Patienten mit Fuchs-Hornhautendotheldystrophie im Stadium 2 haben Schmerzen in den Augen; B. Überempfindlichkeit gegenüber Licht usw., wird die Situation bei ungünstigen klimatischen Bedingungen noch schlimmer.

Behandlung der Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs

Es gibt verschiedene nicht-chirurgische und selbstpflegende Behandlungen, die Patienten dabei helfen, sich von der Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs zu erholen. Nur bei einigen schweren Erkrankungen empfehlen Ärzte eine Operation. Es werden zwei Behandlungsmethoden angewendet:

  • Augenmedikamente. Ärzte empfehlen wirksame Augentropfen und -salben, um die Flüssigkeitsansammlung in der Hornhaut zu minimieren.
  • Weiche Kontaktlinsen. Es stehen verschiedene Arten von Kontaktlinsen zur Verfügung, Ärzte empfehlen jedoch immer weiche Linsen, da diese als Verband dienen und die Schmerzen lindern, indem sie die Schwellung auf der Hornhautoberfläche reduzieren.

Kataraktchirurgie bei Fuchs-Hornhautendotheldystrophie

InKataraktBei einer Operation werden die natürlichen Linsen des Auges, das Katarakt entwickelt, entfernt und künstliche Linsen in das Auge eingesetzt. Augen mit Katarakt bilden Trübungen auf dem Auge, die zu verschwommenem Sehen führen. Nach der Implantation einer neuen Linse erhält der Patient eine klare Sicht. Vor der Operation führen Ärzte verschiedene Tests durch, um den genauen Zustand des Auges zu ermitteln, und wählen auf der Grundlage der Untersuchung die richtige Linse für den Patienten aus. Die Kataraktoperation zur Behandlung der Fuchs-Hornhautendotheldystrophie dauert einige Minuten, aber sowohl vor als auch nach der Operation muss der Patient seine Augen besonders sorgfältig pflegen. Dies liegt daran, dass bei Fahrlässigkeit die Augen stark geschädigt werden können.

Natürliche Behandlung der Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs

Neben medizinischer Hilfe kann man sich auch für einige natürliche Wege zur Heilung der Fuchs-Dystrophie entscheiden. Man kann häufig mit den Augenlidern blinzeln, dadurch bleibt die Feuchtigkeit auf der Hornhaut erhalten. Man sollte gesundes und nahrhaftes Obst und Gemüse in seine Ernährung aufnehmen. Waschen Sie die Augen mit kaltem Wasser, um Augenunreinheiten zu entfernen. Diese Methoden sind sehr effektiv bei der Aufrechterhaltung einer korrekten Sehkraft.

Hausmittel gegen Fuchssche Hornhautendotheldystrophie

Da das Problem dadurch entsteht, dass Flüssigkeit in die Augen gelangt, sollten Patienten ihre Augen zunächst mit Hilfe eines Haartrockners trocknen. Achten Sie darauf, stattdessen keine Heißluft zu verwenden; Entscheiden Sie sich zu diesem Zweck für kalte Luft. Auf diese Weise wird überschüssige Flüssigkeit aus den Augen entfernt und es handelt sich um ein gutes Hausmittel.

Prognose oder Ausblick für die Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs

Bei einer Hornhauttransplantation sind die kurzfristigen Aussichten bzw. die Prognose einer Fuchs-Hornhautendotheldystrophie ausgezeichnet, aber Studien zeigen, dass es nicht immer notwendig ist, dass die Transplantation lange anhält. Stattdessen gibt es Situationen, in denen eine Transplantation abgelehnt wurde.

Erholungsphase/Heilungszeit für die Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs

Die Erholungsphase hängt vom Schweregrad der Augenerkrankung ab. Patienten, die an einer Fuchs-Hornhautendotheldystrophie im Stadium 1 leiden, erholen sich schneller. Im Gegensatz dazu benötigen Patienten, die an einer Fuchs-Hornhautendotheldystrophie im Stadium 2 leiden, mehr Zeit, um sich von der Erkrankung zu erholen. In einigen Fällen unterziehen sich Patienten einer Operation, um eine vollständige Linderung zu erreichen.

Tests zur Diagnose der Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs

Ärzte schlagen eine Reihe von Tests vor, um zu bestätigen, ob der Patient an einer Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs leidet oder nicht. Neben der Erkennung des Problems wird auch der Schweregrad oder Ähnliches ermittelt, z. B. die Dicke der Hornhaut, die richtige Form und die Klarheit des Sehvermögens.

  • Der Sehtest ist der erste und wichtigste Test, der von fast jedem Arzt durchgeführt wird. Dabei handelt es sich tatsächlich um einen Routinetest, der bei jedem Arztbesuch durchgeführt wird. Bei diesem Test bitten Ärzte die Patienten, Buchstaben aus unterschiedlichen Entfernungen zu lesen, um die Sehschärfe aus unterschiedlichen Entfernungen zu ermitteln.
  • Bei der Fuchs-Hornhautendotheldystrophie wird auch ein Hornhautdrucktest durchgeführt. Bei diesem Test verwendet der Arzt verschiedene High-Tech-Instrumente, um den Druck auf die Hornhaut zu messen. Bevor mit dem Eingriff begonnen wird, betäuben Ärzte die Augen des Patienten mit Augentropfen.
  • Ein weiterer Test ist die Zellzahl der Hornhaut. Zellen, die die hintere Hornhautschicht bilden, spielen auch eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Sehvermögens. Daher verwenden Ärzte in einigen besonderen Fällen Geräte, um die Anzahl, Größe und Form dieser Zellen zu ermitteln.
  • Inszenierung. Durch diesen Test ermitteln Ärzte den genauen Zustand des Auges. Dies geschieht mit Hilfe eines optischen Mikroskops und Ärzte können die Hornhautauskleidung, unschöne Beulen, die Hornhautoberfläche usw. untersuchen.
  • Bevor dem Patienten Medikamente verschrieben werden, untersucht der Arzt die Dicke der Hornhaut. Sie tun dies mithilfe verschiedener moderner Geräte.

Prävention der Fuchs’schen Hornhautendotheldystrophie

Daher gibt es keine spezifischen vorbeugenden Maßnahmen gegen die Fuchs-Hornhautendotheldystrophie, aber man sollte sein Auge sauber halten und alle Aktivitäten durchführen, die zur Gesunderhaltung der Augen beitragen. Außerdem sollte man bei Augenproblemen sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.

Risikofaktoren für die Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs

Einige der Faktoren, die das Risiko für die Entwicklung einer Hornhautendotheldystrophie erhöhen, sind folgende:

  • Personen, die älter als 50 Jahre sind, sind sehr anfällig für die Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs.
  • Dieses Problem tritt bei Frauen häufiger auf als bei Männern.
  • Da es sich um ein erblich bedingtes Problem handelt, sind auch Menschen, in deren Familie eine Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs auftritt, anfällig für dieses Augenproblem.

Komplikationen der Hornhautendotheldystrophie nach Fuchs

Wie oben besprochen, sind einige der häufigsten Symptome einer Hornhautendotheldystrophie schlechtes Sehvermögen, hohe Lichtempfindlichkeit, Schwere oder Schwellung der Augen, Rötung der Hornhautoberfläche und ständige Schmerzen in den Augen. Diese Symptome führen letztendlich zu einer ernsthaften Komplikation, z. B. zu lockeren Nähten,Glaukom, Katarakt, Endophthalmitis, Ulzeration, Wundablösung, Blutung, Aderhautablösung, Hornhautödem und mehr.

Änderungen des Lebensstils bei Fuchs‘ Hornhautendotheldystrophie

Ärzte schlagen einige Änderungen des Lebensstils vor, um die Blendung zu reduzieren und die Augen zu verbessern:

  • Tragen Sie alle vom Arzt verschriebenen Salben und Augentropfen rechtzeitig auf.
  • Verzichten Sie auf Junkfood und nehmen Sie nur gesundes Obst und Gemüse in Ihre tägliche Ernährung auf.
  • Hören Sie auf zu rauchenund trinken.
  • Bewegung oder Training zu einem Teil des Lebens zu machen, ist eine gute Änderung des Lebensstils bei der Hornhautendotheldystrophie von Fuchs.

Umgang mit der Hornhautendotheldystrophie von Fuchs

Patienten, die an der Fuchs-Hornhautendotheldystrophie leiden, suchen Unterstützung in der Familie, um mit der Erkrankung, in der sie sich befinden, zu kämpfen. Während der Behandlungsphase ist sowohl körperliche als auch emotionale Stärke sehr gefragt. Man kann sich auch an erfahrene Berater wenden, um Hilfe bei der Bewältigung zu erhalten.

Referenzen:

  1. „Endotheliale Hornhautdystrophie nach Fuchs.“ Amerikanische Akademie für Augenheilkunde.https://www.aao.org/eye-health/diseases/fuchs-dystrophy
  2. Stuart, A. J., Romano, V., Virgili, G. und Shortt, A. J. (2018). Descemets Membran-Endothel-Keratoplastik (DMEK) im Vergleich zur Descemet-Stripping-Endothel-Keratoplastik (DSAEK) bei Hornhautendothelversagen. Cochrane Database of Systematic Reviews, 6(6), CD012097.

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