Was ist das Horner-Syndrom-Baby?

Das Horner-Syndrom ist eine Erkrankung, die durch Anzeichen und Symptome gekennzeichnet ist, die auf einer Störung der Nervenbahn vom Gehirn zum Gesicht und zum Auge beruhen. Es betrifft normalerweise eine Seite des Gesichts. Dieser Zustand entsteht beim Baby aufgrund einer Verletzung des Nackens oder der Schultern zum Zeitpunkt der Entbindung, von Defekten in der Aorta seit der Geburt oder von Tumoren im Hormon- und Nervensystem und anderen unbekannten Ursachen. Zu den Symptomen beim Baby gehören eine helle Iris in einem Auge und fehlende Rötungen auf einer Seite des Gesichts, die sich durch körperliche Anstrengung, Hitze oder emotionale Anstrengung verschlimmern. Es erscheint als Zeichen einer medizinischen Erkrankung wie eines Tumors, eines Schlaganfalls oder einer Verletzung des Rückenmarks .

Das Horner-Syndrom ist eine Erkrankung, bei der eine Seite des Gesichts des Kindes betroffen ist. Dieser Zustand entsteht als Folge einer Verletzung eines Nervs, der die betroffene Gesichtsseite versorgt. Es könnte sich beim Baby während der Geburt entwickelt haben. Dies kann auf schwerwiegende andere Erkrankungen des Babys hinweisen, beispielsweise einen Schlaganfall oder ein Aneurysma . Dies äußert sich häufig in einem Mangel an Schweiß auf der betroffenen Gesichtsseite des Babys. ⁽¹⁾

Das Horner-Syndrom entwickelt sich bei Babys, wenn Neuronen zweiter Ordnung (präganglionäre) beteiligt sind. Dies geschieht aufgrund von Verletzungen oder der Entwicklung von Massen im Nacken. Dazu gehören Geburtstrauma, Mediastinaltumoren, gutartige Halstumoren wie Lymphadenopathie und infektiöse Tumoren wie Tuberkulose. Es kann auch durch ein Neuroblastom (zweithäufigster bösartiger solider Tumor bei Kindern) verursacht werden. Die Babys (vor dem Alter von 2 Jahren), die das Horner-Syndrom entwickeln, zeigen folgende Symptome:

Eine Iris, der farbige Bereich um die Pupille, erscheint heller als die andere.

• Hängendes Oberlid
• Leicht erhabenes Erscheinungsbild des unteren Augenlids ⁽²⁾
• Kleine Pupille auf einem Auge und falsche Pupillenerweiterung ⁽¹⁾
• Eingefallenes oder blutunterlaufenes Auge ⁽²⁾
• Kein oder weniger Schwitzen auf der betroffenen Seite oder auf beiden Seiten des Gesichts, manchmal nur auf einer kleinen Fläche ⁽¹⁾
• Die betroffene Gesichtsseite zeigt an heißen Tagen oder auch nach dem Spielen keine Rötungen ⁽²⁾
• Rötung im weißen Teil des Auges Ihres Kindes ⁽¹⁾

Die Diagnose dieses Syndroms wird auf der Grundlage einer körperlichen Untersuchung der Augen des Babys und der vorliegenden Anzeichen und Symptome gestellt. Der behandelnde Kinderarzt erkundigt sich nach Beginn und Verschlimmerungszeitpunkt der Beschwerden. Spezifische Tests, die unten aufgeführt sind:

Augentropfen – Augentropfen dienen der Erweiterung der Augen. Die betroffene Pupille ist größer als die nicht betroffene Pupille.

Röntgen-, CT- oder MRT-Scan – diese Tests liefern Bilder, um die Ursache der Nervenschädigung zu erkennen, bei der es sich um eine Verletzung oder einen Tumor handeln kann. In manchen Fällen wird die Kontrastflüssigkeit verabreicht, um ein klares Bild zu erhalten. Während des Tests sollten Metallgegenstände vermieden werden, da diese dem Kind schweren Schaden zufügen können. ⁽¹⁾

Die Behandlung des Horner-Syndroms hängt stark von der Ursache ab. In den meisten Fällen klingen die Anzeichen und Symptome ab, wenn die Ursache der Erkrankung beseitigt wird. Die Behandlung umfasst Folgendes:

• Ein Augenarzt ist ein Augenarzt, der Sehprobleme erkennt und behandelt. Beim Horner-Syndrom entwickelt das Baby Sehstörungen, typischerweise dann, wenn das Augenlid stark herabhängt ( Ptosis ).
• Eine Ergotherapie ist häufig dann angezeigt, wenn das Kind aufgrund eines herabhängenden Augenlids Sehstörungen hat – ein Ergotherapeut arbeitet daran, die betroffenen Augenmuskeln des Babys zu stärken.
• Bei starkem Herabhängen der Augenlider kann ein chirurgischer Eingriff oder eine medikamentöse Behandlung in Betracht gezogen werden. ⁽¹⁾

Das Horner-Syndrom-Baby ist eine Erkrankung, die sich beim Baby aus angeborenen Gründen, einem Geburtstrauma und anderen oben genannten Gründen entwickelt. Es betrifft eine Seite des Gesichts. Das häufigste Symptom ist mangelndes oder geringeres Schwitzen auf einer Gesichtshälfte und Ptosis (Herabhängen der Augenlider).

Verweise:

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