Was ist Common Variable Immune Deficiency (CVID): Ursachen, Symptome, Anzeichen

Common Variable Immune Deficiency (CVID) wird durch den Mangel an bestimmten Proteinen / Antikörpern im Körper verursacht, der zu einem schwachen Immunsystem führt. Infolgedessen wird der Patient anfällig für eine Vielzahl von Infektionen, die Ohren, Nase und Atemwege betreffen. Darüber hinaus kann der Patient auch einem Risiko für Erkrankungen im Zusammenhang mit Bluterkrankungen, Verdauungsstörungen und sogar Krebs ausgesetzt sein.

Alternative Namen für Common Variable Immune Deficiency (CVID) umfassen Acquired Hypogammaglobulinemia oder die unheimlichere Version namens Common Variable Hypogammaglobulinemia. Manchmal wird es auch als Late-onset-Immunglobulinmangel oder Common Variable Immunodeficiency bezeichnet.

Im Allgemeinen manifestieren sich die Symptome einer gemeinsamen variablen Immunschwäche (CVID) bei Patienten, wenn sie Jugendliche oder Kinder sind, aber eine gemeinsame variable Immunschwäche (CVID) ist im Erwachsenenalter wirklich sichtbar. Es ist eine genetische Störung oder kann im Laufe Ihres Lebens erworben werden.

Common Variable Immune Deficiency (CVID) wird als die häufigste schwere Immunschwächekrankheit angesehen und ist eine Verschmelzung einer Gruppe von immunologischen Erkrankungen ungeklärter Ätiologie. Sobald die Person von einer gemeinsamen variablen Immunschwäche (CVID) betroffen ist, erfährt sie oder er einen plötzlichen Abfall des Serumspiegels von Immunglobulin G (IgG), begleitet von einem anschließenden Abfall des IgA-Spiegels (Immunglobulin A). In einigen Fällen wird auch der IgM-Spiegel (Immunglobulin M) beeinträchtigt.

Laut der Studie ist Common Variable Immune Deficiency (CVID) ein Immunschwächesyndrom, von dem einer von 25.000 Menschen als Teil der Allgemeinbevölkerung betroffen ist. Da ist die Frequenz hoch; sie wird als „häufige“ Krankheit bezeichnet. Der Terminologie wird ein variables Adjektiv hinzugefügt, da der Serumspiegel der Immunglobuline von einem Patienten zum anderen unterschiedlich ist. Einige Patienten haben inhärente Defekte in den T-Zellen gezeigt, die wiederum ihre Anfälligkeit für lebensbedrohliche Krankheiten wie Tumore oder Granulome erhöht haben.

Um den Common Variable Immune Deficiency (CVID) einzugrenzen, sollten Ärzte sicherstellen, dass die funktionellen Antikörper im Blut fehlen und andere Ursachen für den plötzlichen Abfall des Immunoglobinspiegels ausgeschlossen sind. Patienten mit gemeinsamer variabler Immunschwäche (CVID) haben im Vergleich zu gesunden Personen ein erhöhtes Risiko, an Krebs oder Granulomen zu erkranken. Das Vorhandensein der oben genannten Ursachen veranlasst medizinische Berater, eine gemeinsame variable Immunschwäche (CVID) zu diagnostizieren.

Manchmal verwechseln Menschen Common Variable Immune Deficiency (CVID) mit AIDS, da beide das Suffix erworben verwenden, die beiden Syndrome jedoch sehr unterschiedlich sind.

Autoimmunphänomene: Es wird beobachtet, dass 20 % der Patienten, die von einer gemeinsamen variablen Immunschwäche (CVID) betroffen sind, andere Krankheiten wie rheumatoide Arthritis, hämolytische Anämie, Thrombozytopenie usw. entwickeln können.

Common Variable Immune Deficiency (CVID) kann auch Magen-Darm-Erkrankungen verursachen, die von Autoimmunhepatitis, primärer biliärer Zirrhose zusammen mit intestinaler nodulärer lymphoider Hyperplasie und atrophischer Gastritis reichen.

Malignität: Infektionen bei Patienten mit gemeinsamer variabler Immunschwäche (CVID) können schnell bösartige Merkmale annehmen.

Immunschwächekrankheit ist ein Zusammenbruch des Immunsystems des Körpers, der ihn anfällig für Virus- und bakterielle Infektionen macht. Es wird in zwei Gruppen eingeteilt, nämlich angeborene und erworbene. Ersteres ist erblich oder primär, da das Kind von Geburt an mit einer gemeinsamen variablen Immunschwäche (CVID) infiziert ist. Die zweite Kategorie von Krankheiten wird von den Individuen später in ihrem Leben kontaktiert. Experten zufolge ist eine erworbene Immunschwäche bei der Mehrheit der Menschen üblich.

Common variable Immundefizienz (CVID) tritt selten mit einer Häufigkeit von 1 zu 25.000 bis 50.000 auf, die Raten können jedoch in verschiedenen Regionen der Welt variieren.

Die Symptome der Common Variable Immune Deficiency (CVID) manifestieren sich früh bei Kindern oder während der Pubertät. Im Allgemeinen wird bei etwa 28 % der Menschen die Krankheit diagnostiziert, wenn sie das 21. Lebensjahr erreichen. Das Durchschnittsalter für das Auftreten des Symptoms beträgt 24 Jahre für Männer und 27 Jahre für Frauen. Was die Diagnose anbelangt, so wurde bei Männern im frühen Alter von 30 Jahren und bei Frauen im Alter von 34 Jahren eine gemeinsame variable Immundefizienz (CVID) festgestellt.

Einer der Gründe für das Auftreten der Common Variable Immune Deficiency (CVID) ist ihr heterogenes Verhalten. Untersuchungen zufolge können auch genetische Gründe zum Auftreten der Krankheit führen. Bei etwa 20 % der Infizierten wird festgestellt, dass eines der Familienmitglieder an IgA-Mangel leidet. Wenn mehrere Mitglieder von der Krankheit betroffen sind, ist die Wahrscheinlichkeit einer Infektion mit Common Variable Immune Deficiency (CVID) höher.

Ärzte können die Rolle der Gene bei der Ausbreitung von Krankheiten nicht eindeutig definieren. Einige Patienten, die an einer gemeinsamen variablen Immunschwäche (CVID) leiden, haben keine sichtbare Familienanamnese der Krankheit. Zahlreiche Symptome im Zusammenhang mit autosomal-rezessiven sowie autosomal-dominanten und X-bezogenen Formen können auftreten.

Autosomal-rezessives Muster wird bei 2 oder mehr Mitgliedern beobachtet, die vom Acquired Immunodeficiency Syndrome betroffen sind.

Manchmal wird der übermäßige Gebrauch von antirheumatischen oder antiepileptischen Medikamenten als Hauptursache für die Krankheit Common Variable Immune Deficiency (CVID) angesehen. Es gebiert das Syndrom bei einer Person, deren Immunsystem aufgrund genetischer Probleme geschwächt ist.

Common Variable Immune Deficiency (CVID) wird mit der Anwendung von Antirheumatika oder Antiepileptika in Verbindung gebracht. Wenn sich ein solcher Zusammenhang bald darauf als kausaler Zusammenhang bestätigt, kann sich die genetische Ätiologie als eine genetische Prädisposition für die Krankheit herausstellen. Aberration im Differential von menschlichen B-Zellen wird auch als eine der Ursachen von Krankheiten angesehen.

Häufige Symptome einer variablen Immunschwäche (CVID) können direkt von einem infizierten Kind bis zu einem Erwachsenen bemerkt werden.

Im Allgemeinen manifestiert sich die Krankheit in Form von ungewöhnlichen Infektionen, die Symptome sind jedoch meist in den 30er und 40er Jahren sichtbar.

Personen, die an Common Variable Immune Deficiency (CVID) leiden, sind aufgrund des Mangels an Antikörpern im Blutstrom anfällig für Infektionen. Da Antikörper fehlen, hätten die Impfstoffe keinen Einfluss auf die Ausbreitung der Infektion. Betroffene leiden häufig an Atemwegsinfektionen, die sich zu akuten Lungen-, Nasennebenhöhlen- und Ohrenerkrankungen ausweiten können. Es kann sich für die Patienten schließlich als tödlich erweisen.

Einige häufige Magen-Darm-Erkrankungen sind Übelkeit, Schmerzen zusammen mit Blähungen und Erbrechen. Menschen mit Common Variable Immune Deficiency (CVID) sind nicht in der Lage, die Vitamine und andere essentielle Nährstoffe aus dem Verdauungssystem aufzunehmen. Darüber hinaus erleiden Einzelpersonen auch regelmäßige Infektionen des Dünndarms aufgrund von Giardia lamblia, die als einzelliger Mikroorganismus angesehen wird.

Common Variable Immune Deficiency (CVID) macht die Patienten auch anfällig für andere Arten von Infektionen des Verdauungssystems, die in ihren Symptomen der Giardiasis sehr ähnlich sind. Campylobacter und viele weitere Krankheiten werden zwangsläufig die Individuen betreffen.

Es gibt Fälle, in denen lymphoides Gewebe in den Magen hineinwächst und ein noduläres lymphoides Hyperplasie-Syndrom verursacht. Lymphome können bei Patienten beobachtet werden, die aufgrund eines schwachen Immunsystems an einer gemeinsamen variablen Immunschwäche (CVID) leiden. Medizinische Forscher sagen voraus, dass die Wahrscheinlichkeit, an einem Magenkarzinom zu erkranken, um fast 50 % steigt. Bei geschwächter Immunität können auch nichtverkäsende Granulome im Gewebe der menschlichen Haut sowie der Lunge mit alarmierender Regelmäßigkeit auftreten. Es kann auch Milz und Leber betreffen.

Ein Viertel der Patienten, die an Common Variable Immune Deficiency (CVID) leiden, kann auch von autoimmuner hämolytischer Anämie (AIHA) Anämie und Immunthrombozytopenie (ITP) betroffen sein, die zwei Hauptkategorien von Autoimmunsyndromen sind. Wenn Sie weitere Informationen aus der Liste der seltenen Krankheiten erhalten möchten, verwenden Sie die Zeichenfolgen „Idiopathische thrombozytopenische Purpura“ zusammen mit „Anämie, Hämolyse und erworbene Autoimmunerkrankung“ für die Suche.

Ärzte sind immer noch verwirrt über die Anfälligkeit von Patienten mit gemeinsamer variabler Immunschwäche (CVID) für Autoimmunerkrankungen. Es beeinträchtigt das Immunsystem, während Autoimmunsyndrome durch Überbewegungen des Schutzorganismus des Körpers ausgelöst werden. Es gibt viele weitere quantitative und auch qualitative Gründe, die für das Auftreten von Common Variable Immune Deficiency (CVID) verantwortlich sind.