Anomalien in Genen wie den Succinat-Dehydrogenase-Untereinheiten B und C sowie Mutationen im RET-Gen sind mögliche Faktoren für Paragangliome. 1,2
Paragangliom ist eine seltene Krebsart und die Behandlung hängt oft von der Lage des Tumors und davon ab, ob das abnormale Wachstum krebsartig ist .
Obwohl es keine Heilung für metastasiertes Paragangliom gibt, zielt die Behandlung darauf ab, die Symptome zu lindern und die Überlebenszeit zu verlängern. 4
Was führt zu einem Paragangliom?
Die Ursache der Erkrankung ist unklar. Klinische Studien zeigen jedoch, dass Paragangliome durch eine Mutation in bestimmten Genen verursacht werden. Diese Genmutation kann das Risiko für die Entwicklung eines Paraganglioms erhöhen. Fast 35–40 % aller PGL/PCC-Fälle sind vererbt und Teil des familiären Paragangliom-Syndroms.
Aber auch Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2, das Von-Hippel-Lindau-Syndrom oder die Neurofibromatose neigen zu dieser Erkrankung. Darüber hinaus kann ein Gendefekt das familiäre Paragangliom-Syndrom auslösen. Im Vergleich zu sporadischen Formen werden familiäre Paragangliome autosomal-dominant vererbt, wobei bereits eine Kopie des veränderten Gens das Krebsrisiko erhöhen kann.
Mutationen im SDHD-Gen wurden ebenfalls mit einem malignen Paragangliom in Verbindung gebracht. Anomalien in Genen wie den Succinat-Dehydrogenase-Untereinheiten B und C sowie Mutationen im RET-Gen sind mögliche Faktoren für ein Paragangliom. 1,2
Kann ein Paragangliom geheilt werden?
Paragangliom ist eine seltene Krebsart und die Behandlung hängt oft von der Lage des Tumors und davon ab, ob das abnormale Wachstum krebsartig ist.
Die Diagnose zeigt das abnormale Wachstum der Erkrankung an und stellt fest, ob es sich um eine Krebserkrankung handelt. Die Behandlung zielt darauf ab, die Symptome (Blutdruck) zu lindern und die Ausbreitung der Krebszellen zu kontrollieren. Die Behandlung umfasst
Medikamente zur Kontrolle des Hormonspiegels – Das Hauptziel von Medikamenten ist die Zerstörung von Krebszellen. Medikamente stabilisieren den Blutdruck, insbesondere Alphablocker, die in Kombination mit anderen Medikamenten eingesetzt werden, senken den Blutdruck und entspannen die glatte Muskulatur .
Chirurgie zur Entfernung von Tumoren – Die Operation dient der vollständigen Entfernung von Tumorzellen, auch solchen, die sich bereits in verschiedenen Teilen des menschlichen Körpers ausgebreitet haben. Wichtiger ist jedoch die Kontrolle des Blutdrucks vor der Operation, da erhöhter Blutdruck während einer Operation oder Therapie zu einem Schlaganfall führen kann.
Strahlentherapie – Paragangliome können durch hochintensive Strahlentherapie geheilt werden. Dieses Verfahren ist oft hilfreich, um den Tumor unter Kontrolle zu halten und die Symptome zu lindern.
Chemotherapie – Diese Technik zerstört die Krebszellen und verringert die Fähigkeit der Tumorzellen, sich zu vermehren und zu teilen. Bei Patienten mit metastasiertem Paragangliom ist die Chemotherapie eine der am häufigsten empfohlenen Optionen.
Bei langsamem Tumorwachstum ist keine Operation erforderlich. Stattdessen kann eine Bestrahlung zur Heilung eingesetzt werden. Obwohl medizinische Studien belegen, dass es für metastasiertes Paragangliom keine Heilung gibt, zielt die Behandlung darauf ab, die Symptome zu lindern und die Überlebenszeit zu verlängern .
Das Paragangliom ist ein seltener, gutartiger (nicht krebsartiger) Tumor, der sehr langsam fortschreitet und oft mit einem Phäochromozytom assoziiert ist. Der Tumor entsteht im peripheren Nervensystem und ist durch die übermäßige Produktion von Hormonen, sogenannten Katecholaminen, gekennzeichnet.
Katecholamine sind Hormone, die von den Nebennieren im vorderen Nierenbereich ausgeschüttet werden. Sie wirken sowohl als Neurotransmitter als auch als Hormone, die dem Körper helfen, auf Stress und Angst zu reagieren. Die Hormonausschüttung wird bei Stress ausgelöst.
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