Uvula bifid: Was es ist, Ursachen und Symptome

Was ist ein Uvula bifid?

Ein Uvula bifid ist ein Zäpfchen, das gegabelt oder in zwei Teile gespalten ist. (Ihr Zäpfchen ist die fleischige hängende Kugel hinten in Ihrem Rachen.)

Einige Gesundheitsdienstleister bezeichnen ein Zäpfchenspalte als „Zäpfchenspalte“. Das liegt daran, dass es sich um die mildeste Form der Gaumenspalte handelt – eine Erkrankung, bei der der Gaumen (Gaumen) Ihres Babys gespalten oder geöffnet ist. Wie die Gaumenspalte ist auch die Gaumenzäpfchenspalte eine angeborene Erkrankung (Geburtsfehler). Mit anderen Worten: Menschen werden damit geboren.

Ist es normal, ein gespaltenes Zäpfchen zu haben?

Ein gespaltenes Zäpfchen bedeutet nicht unbedingt, dass etwas nicht stimmt. Manche Menschen werden gerade mit einem natürlich gespaltenen Zäpfchen geboren. Allerdings kann ein Uvula bifid auf eine submuköse Gaumenspalte hinweisen. Das bedeutet, dass sich Ihr Gaumen in der Gebärmutter nicht vollständig entwickelt hat. Aber im Gegensatz zu einer typischen Gaumenspalte ist eine submuköse Gaumenspalte oft nicht zu sehen, da sie unter dem Gewebe liegt.

Erkrankungen, die eine submuköse Gaumenspalte verursachen können

Ein gespaltenes Uvula weist manchmal auf eine submuköse Gaumenspalte hin. Zu den Erkrankungen, die mit einer submukösen Gaumenspalte einhergehen, gehören:

• Loeys-Dietz-Syndrom.Das charakteristische Symptom dieser Bindegewebserkrankung ist eine vergrößerte Aorta (das große Blutgefäß, das Blut von Ihrem Herzen in den Rest Ihres Körpers transportiert).
• Stickler-Syndrom.Menschen mit dieser Erbkrankheit können unter Hörverlust, Augenanomalien, Gelenkproblemen und markanten Gesichtszügen (z. B. einem abgeflachten Gesichtsausdruck) leiden.
• Trisomie.Eine Person mit Trisomie hat drei statt zwei Kopien eines Chromosoms.
• Entzündliches lineares verruköses epidermales Nävus-Syndrom (ILVEN).Hierbei handelt es sich um eine Art Hautüberwucherung. Menschen mit dieser Erkrankung entwickeln warzenartige Beulen (Nävi), die jucken, rot oder entzündet sein können.
• Velokardiofaziales Syndrom (VCFS).Menschen mit VCFS können eine unterschiedlich ausgeprägte Gaumenspalte haben. Sie können auch Herzfehler, Sprachprobleme und Schwierigkeiten beim Füttern haben. Dieser Zustand wird auch DiGeorge-Syndrom oder 22-Q-Deletionssyndrom genannt.

Wie selten ist ein Uvula bifid?

Gespaltene Zäpfchen kommen häufig vor und kommen bei etwa 2 % der US-Bevölkerung vor. Die Erkrankung tritt bei bestimmten Rassen häufiger auf, darunter bei Menschen asiatischer Abstammung und bei amerikanischen Ureinwohnern. Auch bei männlichen Babys kommt das Uvula bifid häufiger vor.

Was sind die Symptome eines Uvula bifid?

Das offensichtlichste Symptom eines Zäpfchenzäpfchens ist ein gespaltenes oder gegabeltes Zäpfchen. Ihr Arzt kann bei einer Routineuntersuchung ein Uvula bifid sichtbar machen. Gespaltene Zäpfchen sind bei Neugeborenen nicht immer sofort sichtbar. Dies liegt daran, dass sich das Zäpfchen im Laufe der Zeit weiterentwickelt.

Wenn ein Zäpfchenzäpfchen Teil einer submukösen Gaumenspalte ist, kann ein Kind auch andere Symptome haben, darunter:

• Nasal klingende Sprache.
• Fütterschwierigkeiten, z. B. wenn Futter aus der Nase austritt.
• Beim Sprechen entweicht Luft aus der Nase.

Was verursacht ein Uvula bifid?

Ein gespaltenes Zäpfchen kann ein Zeichen für eine submuköse Gaumenspalte sein. Es kann auch das Ergebnis von Umweltfaktoren sein. Beispielsweise können Rauchen, Diabetes und die Einnahme bestimmter Medikamente das Risiko erhöhen, ein Kind mit einem Zäpfchen oder einer Gaumenspalte zu bekommen.

Wie wird ein Uvula bifid diagnostiziert?

Gesundheitsdienstleister diagnostizieren das Uvula bifid häufig zum Zeitpunkt der Geburt oder während eines routinemäßigen Besuchs beim Kinderarzt. Auch wenn es nicht sofort erkennbar ist, vermutet Ihr Betreuer möglicherweise ein Gaumenzäpfchen oder eine submuköse Gaumenspalte, wenn Ihr Baby andere Symptome zeigt, wie zum Beispiel das Aufstoßen der Nahrung durch die Nase.

Müssen Sie ein Uvula bifid reparieren?

Die meisten Menschen mit Uvula bifid führen ein normales Leben ohne Behandlung. Wenn jedoch ein Zäpfchenzäpfchen zu Sprach- oder Nahrungsschwierigkeiten führt, empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise eine Therapie.

In schweren Fällen, die das Sprechen, die Nahrungsaufnahme oder die Lebensqualität beeinträchtigen, kann eine Operation erforderlich sein.

Was kann ich erwarten, wenn ich ein Uvula bifid habe?

Die meisten Menschen mit Zäpfchenzäpfchen führen ein völlig normales und gesundes Leben. Bei manchen Menschen kann die Erkrankung jedoch zu Schwierigkeiten beim Sprechen oder beim Füttern führen. Wenn bei Ihrem Baby aufgrund des Zäpfchenzäpfchens Komplikationen auftreten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Behandlungsmöglichkeiten. Sie werden wahrscheinlich eine Sprach- oder Ernährungstherapie empfehlen – oder, falls nötig, eine Operation.

Kann ich einer bifiden Uvula vorbeugen?

Das Uvula bifid kann erblich bedingt sein, d. h., es wird über biologische Familien weitergegeben. Man kann es nicht immer verhindern. Untersuchungen zeigen jedoch, dass Sie das Risiko, ein Kind mit Zäpfchenzäpfchen zu bekommen, verringern können, indem Sie bestimmte Umweltfaktoren wie Rauchen und die Einnahme bestimmter Medikamente sowie die Einnahme von vorgeburtlichen Vitaminen meiden.

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt, wenn bei Ihnen oder Ihrem Baby Folgendes auftritt:

• Schwierigkeiten beim Schlucken.
• Schlafstörungen.
• Schnarchen.
• Müdigkeit oder Tagesmüdigkeit.
• Reizung des Rachens.

Welche Fragen sollte ich meinem Arzt stellen?

Hier sind einige Fragen, die Sie Ihrem Arzt bezüglich des Zäpfchenzäpfchens stellen sollten:

• Was hat mein Uvula bifid verursacht?
• Muss ich mich weiteren Tests unterziehen, beispielsweise einer Bildgebung?
• Habe ich noch andere sichtbare Anomalien an meinem Gaumen?
• Habe ich eine submuköse Gaumenspalte?
• Brauche ich eine Behandlung?
• Ist eine Operation notwendig?