Spinraza: Was es ist, wozu es dient, wie man es verwendet und welche Nebenwirkungen es hat

Spinraza ist ein Arzneimittel zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA), das zur Verbesserung der Muskelkraft und zur Verhinderung des Fortschreitens der Krankheit beiträgt.

Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Nervenzellen im Rückenmark betrifft, die für die Übertragung elektrischer Impulse vom Gehirn an die Muskeln verantwortlich sind und dazu führen, dass die Person Schwierigkeiten hat, ihre Muskeln willkürlich zu bewegen.

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Spinraza hat als Wirkstoff Nusinersen und ist nach Empfehlung des Arztes in Form einer Injektion kostenlos bei der SUS erhältlich, um das Fortschreiten der Erkrankung zu verhindern und die Symptome zu lindern. Spinraza sollte nur im Krankenhaus von einem Arzt angewendet werden.

Wozu dient es?

Spinraza ist zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie bei Erwachsenen und Kindern indiziert, insbesondere wenn andere Behandlungsformen keine Ergebnisse zeigen.

Spinale Muskelatrophie (SMA) wird durch einen Mangel des SMN-Proteins (Survival Moto Neuron) verursacht. Spinraza hilft bei der Produktion dieses Proteins und verbessert so die Muskelkraft bei Menschen mit dieser Krankheit.

Wie es funktioniert

Spinraza enthält ein Stück genetisches Material, das es dem SMN-2-Gen ermöglicht, ein Protein zu produzieren, das bei Menschen mit spinaler Muskelatrophie fehlt.

Dies reduziert den Verlust von Neuronen und kann somit die Muskelkraft verbessern.

Wie zu verwenden

Spinraza ist eine injizierbare Lösung, die durch eine Lumbalpunktion in den unteren Teil der Wirbelsäule, insbesondere in den Raum um das Rückenmark, appliziert werden muss. Sehen Sie, wie eine Lumbalpunktion durchgeführt wird.

Daher darf dieses Arzneimittel im Krankenhaus nur von einem erfahrenen Arzt verabreicht werden. Bei Bedarf kann die Anwendung unter Sedierung erfolgen.

Dosierungen von Spinraza

Typischerweise wird die Behandlung mit Spinraza mit 4 Anfangsdosen von 12 mg (5 ml) gemäß dem Schema 0, 14, 28 und 63 wie folgt durchgeführt:

  • 1. Dosis (1. Behandlungstag):zu dem vom Arzt festgelegten Datum;
  • 2. Dosis (Tag 14 der Behandlung):14 Tage nach der 1. Dosis;
  • 3. Dosis (Tag 28 der Behandlung):14 Tage nach der 2. Dosis;
  • 4. Dosis (Tag 63 der Behandlung):30 Tage nach der 3. Dosis.

Nach der Erstbehandlung ist alle 4 Monate eine Erhaltungsdosis angezeigt.

Was ist der Unterschied zwischen Spinraza und Zolgensma?

Sowohl Spinraza als auch Zolgensma sind bei spinaler Muskelatrophie indiziert.

Allerdings ist Spinraza für Kinder und Erwachsene indiziert, während Zolgensma nur für Babys oder Kinder unter 2 Jahren indiziert ist.

Darüber hinaus ist Zolgensma eine Gentherapie, die das defekte Gen ersetzt, das das SMN1-Protein produziert. Spinraza veranlasst die RNA, das SMN2-Protein zu produzieren.

Ein weiterer Unterschied besteht in der Art der Anwendung, da Spinraza in vier Anfangsdosen direkt auf den Raum um das Rückenmark aufgetragen wird und Erhaltungsdosen erforderlich sind, während Zolgensma in einer Einzeldosis auf die Vene aufgetragen wird.

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Mögliche Nebenwirkungen

Die Hauptnebenwirkungen bei der Anwendung dieses Arzneimittels hängen mit der Injektion einer Substanz direkt in das Rückenmark und nicht mit der Substanz des Arzneimittels selbst zusammen und umfassen Kopfschmerzen, Rückenschmerzen und Erbrechen.

Seltener können auch Meningitis, eine Ansammlung von Flüssigkeit um das Gehirn (Hydrozephalus) oder eine Entzündung der Membran um Gehirn und Rückenmark (Arachnoiditis) auftreten.

Darüber hinaus kann Spinraza eine schwere allergische Reaktion oder Anaphylaxie hervorrufen, die Symptome wie Schwellungen im Gesicht, der Lippen und/oder der Zunge, Juckreiz und Hautausschläge verursachen kann. In diesen Fällen erfolgt die Behandlung umgehend durch den Arzt, da dieses Arzneimittel nur im Krankenhaus angewendet wird.

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Wer sollte es nicht verwenden?

Es gibt keine Kontraindikationen für die Verwendung von Spinraza und es kann in fast allen Fällen verwendet werden, sofern keine Allergie gegen einen der Bestandteile der Formel besteht und nach ärztlicher Beurteilung.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie vor der Anwendung von Spinraza Ihren Arzt konsultieren.