Sichelzellenanämie kann schwerwiegende Symptome wie starke Schmerzen im Körper, Atembeschwerden, plötzliche Schwellungen an Händen oder Füßen, hohes Fieber oder extreme Blässe verursachen. In diesem Fall ist es wichtig, sofort das nächstgelegene Krankenhaus aufzusuchen.
Auf die Diagnose und Behandlung von Sichelzellenanämie spezialisierte Ärzte sind in der Reihenfolge ihrer Priorität:
Inhaltsverzeichnis
1. Hämatologe
Der Hämatologe ist der Hauptspezialist für die Diagnose und Behandlung der Sichelzellenanämie.
Der Hämatologe kann auch andere Erkrankungen behandeln, wie zum Beispiel:
- Eisenmangelanämie;
- Leukämie;
- Thrombozytopenie;
- Lymphom;
- Multiples Myelom;
- von-Willebrand-Krankheit;
- Hämophilie;
- Thrombose.
Darüber hinaus kann der Hämatologe auch Fälle von Purpura, Gerinnungsstörungen und Veränderungen im Knochenmark überwachen, die die normale Produktion von Blutzellen beeinträchtigen. Verstehen Sie besser, welche Krankheiten der Hämatologe behandelt.
2. Kinderarzt
Der Kinderarzt ist der Fachmann, der eine Sichelzellenanämie im Kindesalter diagnostizieren kann, insbesondere durch den Fersenstich-Test, der in den ersten Lebenstagen durchgeführt wird.
Wenn die Krankheit erkannt wird, überwacht der Kinderarzt das Wachstum des Kindes, berät zur Vorbeugung von Infektionen und überweist es zur spezialisierten Nachsorge an den Hämatologen.
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3. Allgemeinmediziner
Der Hausarzt ist oft der erste Arzt, der aufgesucht wird, wenn Symptome wie übermäßige Müdigkeit, Blässe oder Gliederschmerzen auftreten.
Dieser Fachmann kann bei Verdacht auf Sichelzellenanämie erste Tests wie ein Blutbild anfordern und diese zur Beurteilung an einen Hämatologen schicken.
4. Genetiker
Ein Genetiker kann konsultiert werden, wenn in der Familie Fälle von Sichelzellenanämie bekannt sind oder wenn die Person wissen möchte, ob sie Träger des für die Erkrankung verantwortlichen Gens ist.
Dieser Spezialist führt Gentests durch und gibt Ratschläge zum Risiko einer Übertragung der Krankheit auf Ihre Kinder.
5. Spezialist für Infektionskrankheiten
Der Spezialist für Infektionskrankheiten kann bei der Überwachung der Sichelzellenanämie wichtig sein, da Menschen mit dieser Erkrankung einem höheren Risiko für schwere Infektionen wie Lungenentzündung ausgesetzt sind.
In diesen Fällen hilft der Spezialist für Infektionskrankheiten bei der Vorbeugung durch Impfungen und Antibiotika sowie bei der entsprechenden Behandlung bei auftretenden Infektionen.
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Wann ist ein Termin zu vereinbaren?
Es wird empfohlen, bei folgenden Symptomen einen Spezialisten für Sichelzellenanämie aufzusuchen:
- Starke Schmerzen in den Knochen, Gelenken oder im Bauch;
- Häufige Müdigkeit ohne erkennbare Ursache;
- Blässe oder Gelbsucht;
- Schwellungen an Händen oder Füßen, insbesondere bei Kindern;
- Fieber ohne bekannte Ursache;
- Schwierigkeiten beim Atmen;
- Wiederkehrende Infektionen.
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Die Diagnose einer Sichelzellenanämie wird hauptsächlich durch Blutuntersuchungen wie den Sichelzellentest und die Hämoglobinelektrophorese gestellt, mit denen Veränderungen in der Form des Hämoglobins festgestellt werden.
Die Behandlung variiert je nach Schwere der Erkrankung und kann Medikamente wie Hydroxyharnstoff, Bluttransfusionen, Folsäure-Supplementierung und regelmäßige Nachuntersuchungen bei einem Hämatologen umfassen. Erfahren Sie mehr über die Behandlung von Sichelzellenanämie.
In schwereren Fällen kann eine Knochenmarktransplantation in Betracht gezogen werden. Darüber hinaus ist es wichtig, Maßnahmen zur Vorbeugung von Infektionen zu ergreifen und krisenauslösende Faktoren wie Dehydrierung, starke Erkältung oder übermäßige körperliche Anstrengung zu vermeiden.
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