Das Rhabdomyosarkom ist eine Krebsart, die sich im Weichteilgewebe entwickelt und vor allem Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre betrifft. Diese Art von Krebs kann an fast jeder Stelle des Körpers auftreten, da er sich dort entwickelt, wo Skelettmuskeln vorhanden sind. Er kann jedoch auch in einigen Organen wie der Blase, der Prostata oder der Vagina auftreten.
Normalerweise entsteht ein Rhabdomyosarkom während der Schwangerschaft, sogar während der Embryonalphase, in der die Zellen, aus denen die Skelettmuskulatur entsteht, bösartig werden und beginnen, sich unkontrolliert zu vermehren, was zu Krebs führt.
Das Rhabdomyosarkom kann geheilt werden, wenn Diagnose und Behandlung in den frühen Stadien der Tumorentwicklung erfolgen. Die Heilungswahrscheinlichkeit ist höher, wenn mit der Behandlung kurz nach der Geburt des Kindes begonnen wird.
Inhaltsverzeichnis
Symptome eines Rhabdomyosarkoms
Die Hauptsymptome eines Rhabdomyosarkoms sind:
- Raumforderung, die im Bereich der Gliedmaßen, des Kopfes, des Rumpfes oder der Leistengegend sichtbar oder fühlbar ist;
- Kribbeln, Taubheitsgefühl und Schmerzen in den Gliedmaßen;
- Ständige Kopfschmerzen;
- Blutungen aus Nase, Rachen, Vagina oder Rektum;
- Erbrechen, Magenschmerzen oder Darmverstopfung bei Tumoren im Bauchraum;
- Gelbe Augen und Haut bei Tumoren der Gallenwege;
- Knochenschmerzen, Husten, Schwäche und Gewichtsverlust, wenn sich das Rhabdomyosarkom in einem fortgeschritteneren Stadium befindet.
Die Symptome eines Rhabdomyosarkoms können je nach Größe und Lage des Tumors variieren. Es ist wichtig, dass ein Arzt konsultiert wird, um die Diagnose zu bestätigen und die am besten geeignete Behandlung einzuleiten.
So bestätigen Sie die Diagnose
Die Diagnose eines Rhabdomyosarkoms wird vom Arzt gestellt, indem er Blut- und Urintests, bildgebende Verfahren wie Röntgen, Computertomographie und Magnetresonanztomographie sowie eine Biopsie des Tumors durchführt, um das Vorhandensein von Krebszellen zu überprüfen und den Grad der Bösartigkeit des Tumors zu bestimmen.
Die Prognose für ein Rhabdomyosarkom ist von Person zu Person unterschiedlich. Je früher die Diagnose gestellt und die Behandlung begonnen wird, desto größer sind die Heilungschancen und desto geringer ist die Wahrscheinlichkeit, dass der Tumor im Erwachsenenalter erneut auftritt.
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Arten von Rhabdomyosarkomen
Die Haupttypen des Rhabdomyosarkoms sind:
- Embryonales Rhabdomyosarkomist die häufigste Form, tritt am häufigsten bei Babys und Kindern auf und entwickelt sich meist im Bereich des Kopfes, des Halses, der Blase, der Vagina, der Prostata und der Hoden.
- Alveoläres Rabdomiosarkom, kommt es häufiger bei älteren Kindern und Jugendlichen vor und betrifft vor allem die Brust-, Arm- und Beinmuskulatur. Dieser Krebs hat seinen Namen, weil die Tumorzellen kleine Hohlräume in den Muskeln bilden, die Alveolen genannt werden.
Wenn sich darüber hinaus ein Rhabdomyosarkom im Hoden entwickelt, spricht man von einem paratestikulären Rhabdomyosarkom, das häufiger bei Menschen bis zum 20. Lebensjahr auftritt und in der Regel zu Schwellungen und Schmerzen im Hoden führt.
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Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung eines Rhabdomyosarkoms sollte so schnell wie möglich begonnen werden und wird bei Kindern und Jugendlichen von einem Hausarzt oder Kinderarzt empfohlen. Zur Entfernung des Tumors wird in der Regel eine Operation empfohlen, insbesondere wenn die Erkrankung noch keine anderen Organe befallen hat.
Darüber hinaus kann vor oder nach einer Operation auch eine Chemo- und Strahlentherapie eingesetzt werden, um zu versuchen, die Größe des Tumors zu verkleinern und mögliche Metastasen im Körper zu beseitigen.
Die Behandlung von Rhabdomyosarkomen bei Kindern oder Jugendlichen kann gewisse Auswirkungen auf Wachstum und Entwicklung haben und zu Lungenproblemen, Verzögerungen im Knochenwachstum, Veränderungen in der sexuellen Entwicklung, Unfruchtbarkeit oder Lernschwierigkeiten führen.
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