Retinoblastom: Was es ist, Symptome, Ursachen und Behandlung

Das Retinoblastom ist eine seltene Krebsart, die in einem oder beiden Augen des Babys auftritt. Wenn sie jedoch frühzeitig erkannt wird, kann sie ohne Folgen behandelt werden.

Da diese Erkrankung häufig bei sehr kleinen Babys auftritt, ist es oft nicht einfach, Symptome zu erkennen, da das Baby nicht ausdrücken kann, was es sieht oder fühlt.

Daher sollte bei allen Babys direkt nach der Geburt ein Sehtest durchgeführt werden, um festzustellen, ob Veränderungen am Auge vorliegen, die auf dieses Problem hinweisen könnten. Verstehen Sie, wie der Sehtest zur Identifizierung eines Retinoblastoms durchgeführt wird.

Sintome sind Retinoblastome

Die Hauptsymptome eines Retinoblastoms sind:

• Weiße Reflexion in der Mitte des Auges, insbesondere bei Blitzlichtaufnahmen;
• Strabismus in einem oder beiden Augen;
• Veränderung der Augenfarbe;
• Ständige Rötung im Auge;
• Sehschwierigkeiten, die dazu führen, dass das Baby Schwierigkeiten hat, in der Nähe befindliche Gegenstände wahrzunehmen und zu greifen.

Diese Symptome können bis zum Alter von fünf Jahren auftreten, viel häufiger wird das Problem jedoch im ersten Lebensjahr erkannt, insbesondere wenn das Problem beide Augen betrifft.

So bestätigen Sie die Diagnose

Der beste Weg, die Diagnose eines Retinoblastoms zu bestätigen, ist ein Sehtest, der in der ersten Woche nach der Geburt, auf der Entbindungsstation oder beim ersten Gespräch mit dem Kinderarzt durchgeführt werden sollte.

Zusätzlich zum Sehtest kann der Kinderarzt auch eine Ultraschalluntersuchung des Auges anordnen, um die Diagnose eines Retinoblastoms zu erleichtern.

Vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem nächstgelegenen Augenarzt, um die Möglichkeit eines Retinoblastoms abzuklären:

Mögliche Ursachen

Das Retinoblastom wird durch ein übermäßiges Wachstum der Netzhaut verursacht, einem Teil des Auges, der sich in den frühen Stadien der Entwicklung eines Babys sehr schnell entwickelt.

Dieses übermäßige Wachstum wird durch eine genetische Veränderung verursacht, die erblich sein kann und von den Eltern auf die Kinder übertragen wird. Die Veränderung kann jedoch auch durch eine zufällige Mutation erfolgen, die selbst dann auftritt, wenn die Erkrankung in der Familie nicht bekannt ist.

Wenn einer der Elternteile im Kindesalter ein Retinoblastom hatte, ist es daher wichtig, den Geburtshelfer zu informieren, damit der Kinderarzt sich des Problems bald nach der Geburt bewusster wird und sich die Chancen erhöhen, ein Retinoblastom frühzeitig zu erkennen. 

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung eines Retinoblastoms variiert je nach Grad der Krebsentwicklung. Da der Tumor in den meisten Fällen nur schwach entwickelt ist, erfolgt die Behandlung meist mit einem kleinen chirurgischen Eingriff, bei dem ein kleiner Laser oder ein Kaltstrahl zur Zerstörung der Tumorzellen eingesetzt wird. Diese beiden Techniken werden unter Vollnarkose durchgeführt, um zu verhindern, dass das Kind Schmerzen oder Beschwerden verspürt.

In schwerwiegenderen Fällen, in denen der Krebs bereits andere Regionen außerhalb des Auges befallen hat, kann es erforderlich sein, sich vor einer Operation einer Chemotherapie zu unterziehen, um zu versuchen, den Tumor zu verkleinern. Wenn dies nicht möglich ist, kann eine Operation erforderlich sein, um das Auge zu entfernen und zu verhindern, dass der Krebs weiter wächst und das Leben des Kindes gefährdet.

Darüber hinaus kann der Arzt in fortgeschrittenen Fällen des Retinoblastoms auch eine Strahlentherapie oder eine Brachytherapie empfehlen, die durchgeführt wird, wenn die Chemotherapie den Tumor nicht wirksam beseitigt hat.

Nach der Behandlung ist es notwendig, regelmäßig den Kinderarzt aufzusuchen, um sicherzustellen, dass das Problem behoben ist und keine Krebszellen vorhanden sind, die ein erneutes Auftreten des Krebses verursachen könnten.

Mögliche Fortsetzungen

Unbehandelt kann ein Retinoblastom einige Folgeerscheinungen verursachen, wie zum Beispiel:

• Netzhautablösung;
• Netzhautnekrose;
• Blindheit;
• Katarakt;
• Tumormetastasen im Gehirn;
• Metastasen in andere Körperteile, beispielsweise regionale Lymphknoten, Leber, Knochen oder Lunge.

Einige Komplikationen können auch nach einer Retinoblastom-Behandlung auftreten, z. B. ein Wiederauftreten des Tumors, was bedeutet, dass ein Retinoblastom im oder um das betroffene Auge erneut auftreten kann, eine Retinopathie oder Neuropathie aufgrund einer Strahlentherapie.

Darüber hinaus besteht nach der Behandlung des erblichen Retinoblastoms weiterhin ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung anderer Tumorarten im Körper, insbesondere im Gehirn, wie beispielsweise dem Pineoblastom, einem Krebs der Zirbeldrüse.