Retinitis pigmentosa: Was es ist, Symptome, Ursachen und Behandlung

Retinitis pigmentosa ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, die die Netzhaut betreffen und Symptome wie Sehschwierigkeiten bei schlechten Lichtverhältnissen, Tunnelblick oder teilweisen oder vollständigen Verlust des Sehvermögens verursachen.

Dieser Zustand beeinträchtigt die Funktion der Fotorezeptorzellen in der Netzhaut, sogenannte Zapfen und Stäbchen, die für die Aufnahme von Bildern in Farbe und in dunklen Umgebungen sowie für das periphere Sehen verantwortlich sind, was zu einem fortschreitenden Sehverlust führt, normalerweise in beiden Augen.

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Die Behandlung der Retinitis pigmentosa, auch Retinitis pigmentosa genannt, wird von einem Augenarzt durchgeführt, um die Symptome zu lindern und das Absterben von Zapfen und Stäbchen zu verhindern. Dabei kann beispielsweise eine Vitamin-A- und Omega-3-Supplementierung empfohlen werden.

Symptome einer Retinitis pigmentosa

Die Hauptsymptome einer Retinitis pigmentosa sind:

• Nachtblindheit;
• Schwierigkeiten beim Sehen in dunkler Umgebung oder bei schlechtem Wetter;
• Schlechte Anpassung an die Dunkelheit, wenn man von einer Umgebung mit viel Licht in eine dunklere wechselt;
• Allmählicher Verlust des peripheren Sehvermögens;
• Schwierigkeiten beim Erkennen von Farben, insbesondere Blau.

Darüber hinaus kann es in Umgebungen mit wenig Licht zu verschwommenem oder verschwommenem Sehen oder zu einem vollständigen oder teilweisen Verlust des Sehvermögens kommen, was als Amaurose bezeichnet wird.

Die Symptome einer Retinitis pigmentosa treten meist im Kindesalter oder etwa im Alter von etwa 20 Jahren auf und verschlimmern sich allmählich und langsam.

Wie sieht eine Person mit Retinitis pigmentosa?

Menschen mit Retinitis pigmentosa haben Schwierigkeiten beim Sehen in der Nacht oder in dunklen Umgebungen, was als Nachtblindheit bezeichnet wird.

Darüber hinaus hat die Person auch eine Beeinträchtigung des peripheren Sehens, die als Tunnelblick bezeichnet wird, sodass sie keine Objekte oder Bewegungen im seitlichen Bereich des Gesichtsfelds sieht, sondern sieht, was sich vor ihr befindet.

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Wie die Diagnose gestellt wird

Die Diagnose einer Retinitis pigmentosa wird von einem Augenarzt anhand der Beurteilung der Symptome und augenärztlicher Untersuchungen gestellt.

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Welcher Test erkennt Retinitis pigmentosa?

Zu den Tests zum Nachweis einer Retinitis pigmentosa gehören neben der Netzhautkartierung auch eine Fundusuntersuchung, ein Sehschärfetest sowie Farb- und Gesichtsfeldtests. Verstehen Sie, wie die Netzhautkartierung durchgeführt wird.

Weitere Untersuchungen sind beispielsweise die optische Kohärenztomographie, die Fluoreszenzangiographie, die Elektroretinographie oder die Laser-Scanning-Ophthalmoskopie.

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Mögliche Ursachen

Retinitis pigmentosa wird durch genetische und erbliche Veränderungen verursacht, beispielsweise in Genen wie RPE65, USH2A oder ABCA4.

Darüber hinaus kann diese Krankheit zu einem Syndrom führen, das nicht nur die Augen betrifft, sondern auch andere Organe und Funktionen des Körpers beeinträchtigen kann, wie zum Beispiel das Usher-Syndrom.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung der Retinitis pigmentosa muss unter Anleitung eines Augenarztes erfolgen und zielt darauf ab, das Fortschreiten der Erkrankung und den Verlust des Sehvermögens zu verzögern.

Die wichtigsten Behandlungen für Retinitis pigmentosa sind:

1. Nahrungsergänzungsmittel

Die Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln gegen Retinitis pigmentosa, wie z. B. Vitamin A, kann von Ihrem Augenarzt empfohlen werden, um eine Verschlechterung der Netzhaut und einen Sehverlust zu verzögern.

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Neben Vitamin-A-Ergänzungen kann der Arzt beispielsweise auch die Einnahme von Omega-3-Kapseln oder Beta-Carotin empfehlen. Erfahren Sie, wie Sie Omega-3 in Kapseln verwenden.

2. Schützen Sie Ihre Augen

Auch bei der Behandlung der Retinitis pigmentosa ist der Schutz der Augen sehr wichtig.

Daher sollte der Arzt den Schutz vor kurzwelligem Licht durch die Verwendung einer Sonnenbrille mit UVA- und UVB-Schutz empfehlen, um eine Beschleunigung der Erkrankung zu verhindern.

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3. Gentherapie

Eine Gentherapie gegen Retinitis pigmentosa kann von einem Arzt für Erwachsene oder Kinder mit Veränderungen im RPE65-Gen empfohlen werden, einem der Gene, die die Krankheit verursachen.

Diese Art der Behandlung wird mit dem Arzneimittel „voretigeno neparvoveque“ (Luxturna) durch Injektionen in die Netzhaut durchgeführt, sofern lebensfähige Zellen in der Netzhaut vorhanden sind.

Die Gentherapie liefert eine normale Kopie des reduzierten oder fehlenden RPE65-Gens und hat das Potenzial, das Sehfeld zu heilen und wiederherzustellen.

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4. Einnahme von Medikamenten

Ihr Arzt kann Ihnen die Einnahme von Medikamenten, insbesondere Acetazolamid, empfehlen, um Schwellungen in der Netzhaut zu reduzieren.

Diese Behandlung trägt zur Verbesserung des Sehvermögens bei, verhindert jedoch nicht das Fortschreiten der Krankheit.

5. Netzhautimplantate

Die Platzierung von Implantaten in der Netzhaut bei Retinitis pigmentosa kann von einem Augenarzt durchgeführt werden, um beispielsweise das Sehvermögen wiederherzustellen, die Sehschärfe und die Farbwahrnehmung zu verbessern.

6. Chirurgie

Eine Operation bei Retinitis pigmentosa ist angezeigt, wenn die Person auch an Katarakten leidet. Dabei wird die Linse im Auge entfernt und durch eine Intraokularlinse ersetzt.

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7. Visuelle Rehabilitation

Wenn bereits ein Sehverlust eingetreten ist, kann der Augenarzt eine Sehrehabilitation empfehlen, um das tägliche Leben zu erleichtern und die Lebensqualität zu verbessern.

Diese visuelle Rehabilitation kann unter Verwendung von Geräten wie beispielsweise Lupen, Teleskopen oder elektronischen Geräten durchgeführt werden.

Darüber hinaus kann eine ausreichende Beleuchtung der Umgebung empfohlen werden.

Ist Retinitis pigmentosa heilbar?

Es gibt keine Heilung für Retinitis pigmentosa. Die von einem Augenarzt empfohlenen Behandlungen können jedoch dazu beitragen, das Fortschreiten der Krankheit und den vollständigen Verlust des Sehvermögens zu kontrollieren und zu verhindern.

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