Polyklonale Gammopathie

Bei einer polyklonalen Gammopathie (Hypergammaglobulinämie) bilden verschiedene Arten von Plasma-B-Zellen in Ihrem Immunsystem eine große Anzahl von Antikörpern. Antikörper, auch Immunglobuline genannt, sind Proteine, die Ihren Körper vor Eindringlingen wie Bakterien und Viren schützen. Große Mengen an Immunglobulinen können ein Zeichen dafür sein, dass Ihr Immunsystem Eindringlinge bekämpft. Polyklonale Gammopathie ist kein ernstes Problem. Es kann jedoch ein Zeichen für Infektionen, Entzündungen und andere Krankheiten sein.

Symptome einer polyklonalen Gammopathie

Die Erkrankung verursacht keine Symptome. Krankheiten oder andere Probleme, die zu einer polyklonalen Gammopathie führen, können folgende Symptome verursachen:

• Ermüdung
• Fieber
• Steife Gelenke
• Geschwollene Lymphknoten

Polyklonale Gammopathie verursacht

Experten kennen die genaue Ursache nicht. Sie glauben jedoch, dass die folgenden Probleme Ihr Risiko erhöhen:

• Autoimmunerkrankungen wie Lupus, rheumatoide Arthritis oder Sjögren-Syndrom
• Blutkrebsarten wie Leukämie und Lymphom
• Bluterkrankungen, einschließlich Sichelzellenanämie
• Krebs, einschließlich Nierenkrebs, Leberkrebs, Lungenkrebs und Eierstockkrebs
• Infektionen wie HIV, Malaria, Mononukleose, Lungenentzündung und Tuberkulose
• Lebererkrankungen, einschließlich Autoimmunhepatitis, Leberzirrhose und Virushepatitis

Sprechen Sie mit einem Arzt, wenn Sie unter einer dieser Erkrankungen leiden. Möglicherweise entscheiden sie sich für eine Blutuntersuchung auf polyklonale Gammopathie.

Komplikationen

Hohe Immunglobulinspiegel aufgrund einer polyklonalen Gammopathie können Ihr Blut verdicken (Hyperviskosität). Dies kann zu Blutungen, Kopfschmerzen und Sehstörungen führen.

Wie Ärzte eine polyklonale Gammopathie diagnostizieren

Ein Arzt könnte vermuten, dass Sie an einer polyklonalen Gammopathie leiden, wenn bei routinemäßigen Blutuntersuchungen ein hoher Immunglobulinspiegel festgestellt wird. In diesem Fall werden Sie gefragt, ob Sie an einer der Erkrankungen leiden, die eine polyklonale Gammopathie verursachen.

Sie führen einen Serumproteinelektrophoresetest (SPEP) durch. Dies ist eine Art Globulin-Bluttest, der Immunglobuline in Ihrem Blutserum misst. Ihr Anbieter wird weitere Tests durchführen. Sie führen beispielsweise Tests durch, um herauszufinden, warum Sie an einer polyklonalen Gammopathie leiden. 

Wie wird eine polyklonale Gammopathie behandelt?

Polyklonale Gammopathie ist eine Reaktion des Immunsystems. Es gibt keine Behandlung für diese Erkrankung. Gesundheitsdienstleister werden das Problem behandeln, das es verursacht. Möglicherweise führen sie während der Behandlung Tests durch, um Ihren Immunglobulinspiegel zu überprüfen.

Wann sollte ich mich behandeln lassen?

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einer polyklonalen Gammopathie leiden und Symptome wie Kopfschmerzen oder Sehstörungen haben. Diese Probleme können auftreten, wenn ein sehr hoher Immunglobulinspiegel Ihr Blut verdickt.

Was kann ich erwarten, wenn ich an einer polyklonalen Gammopathie leide?

Ihre Prognose (Aussicht) hängt von der Grunderkrankung ab. Polyklonale Gammopathie ist ein Zeichen für viele Erkrankungen. Einige sind ernster als andere. Und Faktoren wie die Art der Erkrankung und ob eine Behandlung hilft, beeinflussen Ihre Prognose.

Ihre Prognose unterscheidet sich möglicherweise stark von der Prognose anderer, die die gleichen Probleme haben. Deshalb ist Ihr Arzt die beste Informationsquelle darüber, was Sie erwarten können.

Was ist der Unterschied zwischen monoklonaler Gammopathie und polyklonaler Gammopathie?

Der Unterschied liegt in der Anzahl der Zelltypen, die zu viele Antikörper produzieren. Bei der monoklonalen Gammopathie produzieren Ihre Plasmazellen zu viele M-Protein-Antikörper. Bei der polyklonalen Gammopathie produzieren Ihre B-Zellen und Plasmazellen eine große Anzahl von Antikörpern.