Neuroblastom: Was es ist, Symptome und Behandlung

Neuroblastom ist eine Krebsart, die häufiger bei Kindern auftritt und die Zellen des sympathischen Nervensystems befällt, die dafür verantwortlich sind, den Körper auf Not- und Stresssituationen vorzubereiten.

Diese Art von Tumor entwickelt sich bei Kindern bis zum Alter von 5 Jahren, die Diagnose wird jedoch häufiger im Alter zwischen 1 und 2 Jahren gestellt und kann in den Nerven der Brust, des Gehirns, des Bauches oder in den Nebennieren beginnen, die sich über jeder Niere befinden.

Kinder unter 1 Jahr und mit kleinen Tumoren haben eine größere Chance auf Heilung, insbesondere wenn die Behandlung im Frühstadium der Erkrankung begonnen wird. Wenn die Diagnose frühzeitig gestellt wird und keine Metastasen vorliegen, kann das Neuroblastom chirurgisch entfernt werden, ohne dass eine Strahlentherapie oder antineoplastische Medikamente erforderlich sind.

Hauptsymptome

Die Hauptsymptome eines Neuroblastoms sind:

• Schmerzen und Schwellung im Bauchbereich aufgrund der Lebervergrößerung;
• Auftreten von Knötchen im Bauch, im unteren Rücken, im Nacken oder in der Brust;
• Appetit- und Gewichtsverlust;
• Knochenschmerzen;
• Allgemeines Unwohlsein und übermäßige Müdigkeit;
• Bluthochdruck aufgrund der Produktion von Hormonen durch den Tumor, die zu einer Vasokonstriktion der Gefäße führen;
• Geschwollene Augen und unterschiedlich große Pupillen;
• Kopfschmerzen;
• Schwellung in den Beinen;
• Schwierigkeiten beim Atmen.

Die Anzeichen und Symptome eines Neuroblastoms variieren je nach Lage und Größe des Tumors sowie davon, ob er sich ausgebreitet hat oder nicht und ob der Tumor Hormone produziert.

Da die Symptome nicht sehr spezifisch sind, können sie von Kind zu Kind variieren und anderen Krankheiten ähneln, sodass sich die Diagnose verzögern kann. Es ist jedoch sehr wichtig, dass die Diagnose so schnell wie möglich gestellt wird, um eine Ausbreitung des Tumors und eine Verschlimmerung der Erkrankung zu verhindern.

So bestätigen Sie die Diagnose

Die Diagnose eines Neuroblastoms wird durch Labor- und Bildgebungsuntersuchungen gestellt, die vom Arzt empfohlen werden müssen. Zu den geforderten Tests gehört die Messung von Katecholaminen im Urin, bei denen es sich um Hormone handelt, die normalerweise von den Zellen des sympathischen Nervensystems produziert werden und die im Blutkreislauf zu Metaboliten führen, deren Menge im Urin überprüft wird.

Darüber hinaus werden Blutbilder und bildgebende Untersuchungen empfohlen, wie zum Beispiel Röntgenaufnahmen des Brust- und Bauchraums, Ultraschall, Tomographie, Magnetresonanztomographie und Knochenszintigraphie. Um die Diagnose zu vervollständigen, kann auch eine Biopsie angefordert werden, um zu bestätigen, dass es sich um eine bösartige Veränderung handelt.

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Vereinbaren Sie mit dem folgenden Tool einen Termin bei Ihrem nächstgelegenen Kinderarzt, um die Möglichkeit eines Neuroblastoms zu untersuchen und so die am besten geeignete Behandlung einzuleiten:

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung eines Neuroblastoms richtet sich nach dem Alter, dem allgemeinen Gesundheitszustand, der Lage des Tumors, der Größe und dem Stadium der Erkrankung. Im Anfangsstadium umfasst die Behandlung nur eine Operation zur Entfernung des Tumors, ohne dass eine weitere ergänzende Behandlung erforderlich ist.

In Fällen, in denen Metastasen festgestellt wurden, kann jedoch eine Chemotherapie erforderlich sein, um die Vermehrungsrate bösartiger Zellen und damit die Größe des Tumors zu verringern, gefolgt von einer Operation und einer ergänzenden Behandlung mit Chemotherapie und Strahlentherapie. In einigen schwerwiegenderen Fällen, insbesondere wenn das Kind noch sehr klein ist, kann nach Chemotherapie und Strahlentherapie eine Knochenmarktransplantation empfohlen werden.