Natürliche Heilmittel gegen das Hunter-Syndrom

Das Hunter-Syndrom, auch bekannt als MPS II (Mukopolysaccharidose), ist ein genetisches Problem, das innerhalb der Familie weitergegeben wird. Es wurde beobachtet, dass dieses Gesundheitsproblem bei Jungen häufiger auftritt als bei Mädchen. Der Körper des Patienten, der an diesem Problem leidet, schafft es nicht, die komplexen Zuckermoleküle, die in der Haut, den Knochen, Sehnen und anderen Geweben aufgebaut sind, in einfache Partikel zu zerlegen. Die ungebrochenen Zuckerpartikel häufen sich immer weiter an und bilden eine riesige Struktur in der Zelle, die weitere negative Auswirkungen auf die verschiedenen Körperteile, einschließlich des Gehirns, hat. Die Auswirkung dieses Problems ist von Person zu Person unterschiedlich. Eltern von Kindern, die am Hunter-Syndrom leiden, sollten sie immer wie andere normale Kinder behandeln und ihnen nicht das Gefühl geben, dass sie sich von anderen unterscheiden.

Verhaltensprobleme – Wenn Eltern plötzliche Veränderungen im Verhalten des am Hunter-Syndrom leidenden Kindes beobachten, ist es wichtig, für eine sichere Umgebung zu Hause zu sorgen. Dadurch fühlt sich das Kind wohl und kann bequem mit den Problemen umgehen. Die medikamentöse Behandlung von Verhaltensauffälligkeiten ist nur in sehr begrenztem Umfang möglich, natürliche Heilmittel können jedoch eine große Hilfe sein. ⁽¹⁾

Vermeiden Sie die Verwendung stark gewürzter Speisen, da dies auf natürliche Weise den normalen Gesundheitszustand aufrechterhält und der Patient sich entspannt fühlt.

Schlafprobleme – Unangemessener oder unterbrochener Schlaf ist eines der häufigsten Probleme, die bei Kindern mit Hunter-Syndrom beobachtet werden. Regelmäßige Bewegung oder kleinere körperliche Aktivitäten können dazu beitragen, den Körper zu entspannen, was wiederum zu einem erholsamen Schlaf führen kann.

Man sollte ernsthafte Symptome oder Probleme des Kindes niemals ignorieren und sofort medizinische Hilfe in Anspruch nehmen, um spätere Probleme zu vermeiden. Auf diese Weise kann jedes Problem in einem sehr frühen Stadium erkannt und die richtige Behandlung eingeleitet werden, um weitere Schäden zu kontrollieren. ⁽¹⁾

Daher gibt es keine Behandlung, die das Hunter-Syndrom vollständig heilen kann, aber mit geeigneten Medikamenten können die schmerzhaften Symptome des Problems weitgehend behandelt werden.

Bei werdenden Müttern ist eine Untersuchung der pränatalen Flüssigkeit oder einer Plazenta-Gewebeprobe vorgeschrieben, um festzustellen, ob das ungeborene Kind infizierte Chromosomen hat oder nicht.

Das Entfernen der Mandeln trägt dazu bei, die Atemwege zu öffnen und sie zu erweitern, was zu völliger Erleichterung im Schlafbereich führt. Dies ist jedoch eine vorübergehende Lösung, da das Rachengewebe mit fortschreitender Krankheit breiter wird und das Problem erneut entsteht. Der Einsatz von Paniergeräten kann bei der Öffnung der Atemwege durch die Anwendung des erforderlichen Luftdrucks eine große Hilfe sein. Dies ist als CPAP bekannt, dh kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck. Richtig geöffnete Atemwege tragen auch dazu bei, den erforderlichen Blutsauerstoffspiegel im Körper aufrechtzuerhalten.

Ärzte überwachen die Herz-Kreislauf-Funktionen des Körpers genau und überprüfen verschiedene Funktionen wie Herzgeräusche, Zustand der Herzklappen, Blutdruck usw. Wenn der Arzt schwerwiegende Probleme feststellt, die die normale Funktion des Herzens beeinträchtigen, kann er eine Herzersatzoperation vorschlagen.

Es wurde beobachtet, dass die meisten Kinder, die am Hunter-Syndrom leiden, auch nach einer erfolgreichen Operation weiterhin mit Komplikationen konfrontiert sind. Daher sind die Möglichkeiten bei Bindegewebs- und Skelettproblemen sehr begrenzt. Beispielsweise werden Operationen zur Wiederherstellung der Stabilität der Wirbelsäule sehr kompliziert, wenn die Knochen schwach sind. Die Flexibilität von Knochen und Skelett kann durch die Durchführung der richtigen körperlichen Übungen und Therapien verbessert werden. Sobald die Flexibilität des Knochens verbessert ist, kann die Operation an der Wirbelsäule erfolgreich durchgeführt werden. ⁽¹⁾

Probleme im Zusammenhang mit Geweben und Flüssigkeiten rund um das Gehirn oder das Rückenmark sind sehr schwer zu behandeln. Dies liegt daran, dass mit diesen Körperteilen verschiedene Risiken verbunden sind. Ärzte können einen chirurgischen Eingriff verschreiben, um die überschüssige Flüssigkeitsmenge zu entfernen. Falls der Patient einen Anfall erleidet, kann der Arzt krampflösende Medikamente empfehlen.

Verweise: 

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