Multiple endokrine Neoplasie (MÄNNER): Arten und Symptome

Was ist eine multiple endokrine Neoplasie?

Multiple endokrine Neoplasie (MEN) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch mehrere Tumoren und/oder Krebs gekennzeichnet ist, die bestimmte Drüsen und Gewebe des endokrinen Systems betreffen.

Es gibt zwei Haupttypen der Erkrankung:

• Multiple endokrine Neoplasie (MEN) Typ 1: Dies ist eine genetische Erkrankung, bei der mehrere Tumoren verschiedene Aspekte Ihres endokrinen Systems beeinträchtigen.
• Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN2): Dies ist ein genetisch bedingtes polyglanduläres (mehrerdrüsenartiges) Krebssyndrom. Menschen mit MEN2 entwickeln medullären Schilddrüsenkrebs (Karzinom) und haben ein erhöhtes Risiko, andere Tumoren zu entwickeln, die andere Drüsen im endokrinen System betreffen.

Andere Namen für multiple endokrine Neoplasie Typ 1 sind:

• MÄNNER-1.
• MEN-1-Syndrom.
• Multiple endokrine Adenomatose.
• Wermer-Syndrom.

Andere Namen für multiple endokrine Neoplasie Typ 2 sind:

• MÄNNER-2.
• MEN2-Syndrom.
• Sipple-Syndrom.

Was ist das endokrine System?

Ihr endokrines System ist ein Netzwerk aus mehreren Drüsen und Organen, die Hormone produzieren und absondern (ausschütten).

Hormone sind Chemikalien, die verschiedene Funktionen in Ihrem Körper koordinieren, indem sie Botschaften über Ihr Blut an Ihre Organe, Haut, Muskeln und andere Gewebe weiterleiten. Diese Signale sagen Ihrem Körper, was er wann tun soll.

Die folgenden Organe und Drüsen bilden Ihr endokrines System und produzieren und setzen Hormone frei:

• Hypothalamus: Diese Drüse befindet sich auf der Unterseite Ihres Gehirns und steuert Aspekte Ihres endokrinen Systems.
• Hypophyse: Diese kleine Drüse, die an Ihrem Hypothalamus befestigt ist, produziert Hormone, die mehrere andere Drüsen steuern, wie z. B. Ihre Schilddrüse, Nebennieren, Eierstöcke und Hoden.
• Schilddrüse: Ihre Schilddrüse ist eine schmetterlingsförmige Drüse an der Vorderseite Ihres Halses. Es ist teilweise für Ihren Stoffwechsel verantwortlich (wie Ihr Körper die Energie aus der Nahrung nutzt, die Sie zu sich nehmen).
• Nebenschilddrüsen: Diese vier winzigen Drüsen, die sich normalerweise neben Ihrer Schilddrüse befinden, kontrollieren den Kalzium- und Phosphorspiegel in Ihrem Körper.
• Nebennieren: Sie haben zwei Nebennieren, eine auf jeder Niere. Sie steuern Ihren Stoffwechsel, Ihren Blutdruck, Ihre sexuelle Entwicklung und Ihre Reaktion auf Stress.
• Zirbeldrüse: Diese Drüse steuert Ihren Schlafzyklus, indem sie Melatonin freisetzt.
• Bauchspeicheldrüse: Ihre Bauchspeicheldrüse produziert Insulin, das für den Stoffwechsel und die Kontrolle des Blutzuckerspiegels von entscheidender Bedeutung ist. Es ist auch Teil Ihres Verdauungssystems.
• Eierstöcke: Die Eierstöcke setzen Sexualhormone namens Östrogen, Progesteron und Testosteron frei.
• Hoden: Die Hoden produzieren Spermien und schütten das Hormon Testosteron aus.

Welche Teile des endokrinen Systems sind von der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 1 betroffen?

Menschen mit MEN Typ 1 entwickeln Tumore in mehreren Drüsen ihres endokrinen Systems. Zu den am häufigsten betroffenen Bereichen gehören:

• Nebenschilddrüsen (am häufigsten).
• Gastroenteropankreatischer Trakt (ein Tumor kann sich in Ihrer Bauchspeicheldrüse oder in anderen Teilen des Magen-Darm-Trakts, einschließlich Magen und Zwölffingerdarm, bilden).
• Hypophyse.

Die meisten Tumoren im Zusammenhang mit MEN Typ 1 sind gutartig (nicht krebsartig), einige Tumoren können jedoch krebsartig (bösartig) sein und sich auf andere Bereiche Ihres Körpers ausbreiten (Metastasen bilden).

Endokrine Drüsen, die von Tumoren betroffen sind, geben in der Regel übermäßige Mengen an Hormonen in Ihren Blutkreislauf ab, was zu einer Vielzahl von Symptomen und Gesundheitsproblemen führen kann.

Seit der Entdeckung von MEN Typ 1 haben Gesundheitsdienstleister mehr als 20 verschiedene endokrine und nicht-endokrine Tumoren bei Personen mit MEN Typ 1 identifiziert. Zu den anderen weniger häufigen Tumorarten, die sich aufgrund von MEN Typ 1 bilden können, gehören:

• Neuroendokrine Tumoren Ihrer Thymusdrüse (einem lymphatischen Organ in Ihrer Brust) und Ihrer Bronchien (der Luftwege in Ihrer Lunge).
• Nebennierenrindentumoren (bilden sich in der äußeren Schicht Ihrer Nebennieren).
• Lipome (Fetttumoren direkt unter der Haut).
• Viszerale Leiomyome (Tumore der glatten Muskulatur).
• Rumpf- und Gesichtskollagenome (überschüssiges Kollagen im Rumpf Ihres Körpers und Ihres Gesichts).
• Angiofibrome im Gesicht (eine Gruppe von Läsionen, die sich auf Ihrem Gesicht bilden).
• Brustkrebs.
• Meningeom (ein primärer Tumor des Zentralnervensystems, d. h. er beginnt in Ihrem Gehirn oder Rückenmark).
• Ependymome (eine Tumorart, die sich in Ihrem Gehirn oder Rückenmark bilden kann).

Welche Teile des endokrinen Systems sind von der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2 betroffen?

Alle Menschen mit MEN Typ 2 entwickeln medullären Schilddrüsenkrebs (Karzinom), bekannt als MTC. Medullärer Schilddrüsenkrebs macht etwa 1 bis 2 % der Schilddrüsenkrebserkrankungen in den Vereinigten Staaten aus. MTC unterscheidet sich von anderen Arten von Schilddrüsenkrebs dadurch, dass es von einem bestimmten Zelltyp namens C-Zellen der Schilddrüse stammt. Diese Zellen produzieren im Gegensatz zu anderen Zellen Ihrer Schilddrüse kein Schilddrüsenhormon. C-Zellen produzieren ein Hormon namens Calcitonin, das den Kalziumspiegel im Blut senkt.

MTC kann sich auf Lymphknoten und andere Organe ausbreiten (metastasieren). Die primäre Behandlung von MTC ist eine Operation, bei der ein Chirurg Ihre Schilddrüse entfernt (Thyreoidektomie).

Menschen mit MEN Typ 2 entwickeln außerdem eine oder beide der folgenden beiden Erkrankungen:

• Phäochromozytom: Dies ist ein seltener Tumor, der sich in der Mitte einer oder beider Nebennieren (Nebennierenmark) bildet. Der Tumor besteht aus einer bestimmten Art von Zellen, den sogenannten chromaffinen Zellen, die bestimmte Hormone produzieren und freisetzen. Die meisten Phäochromozytome sind gutartig (kein Krebs). Ungefähr 10 bis 15 % der Phäochromozytome können bösartig (Krebs) sein und Metastasen bilden.
• Hyperparathyreoidismus (überaktive Nebenschilddrüse): Hyperparathyreoidismus tritt auf, wenn Ihre Nebenschilddrüse(n) zu viel Nebenschilddrüsenhormon (PTH) ausschüttet, was zu einem Anstieg des Kalziumspiegels in Ihrem Blut führt. Dies wird normalerweise durch einen gutartigen Nebenschilddrüsentumor (Adenom) verursacht oder wenn zwei oder mehr Ihrer Nebenschilddrüsen vergrößert sind, ein Zustand, der Hyperplasie genannt wird.

Wer ist von der multiplen endokrinen Neoplasie (MEN) betroffen?

Von der multiplen endokrinen Neoplasie (MEN) sind Männer und Frauen gleichermaßen betroffen.

Der Beginn von MEN Typ 1 kann sehr unterschiedlich sein. Es wurde bei Kindern im Alter von 8 Jahren und bei Erwachsenen im Alter von 80 Jahren diagnostiziert.

Wie häufig kommt die multiple endokrine Neoplasie (MEN) vor?

Multiple endokrine Neoplasie (MEN) ist eine seltene Erkrankung. MEN Typ 1 betrifft etwa 1 von 30.000 Menschen, und MEN Typ 2 betrifft etwa 1 von 35.000 Menschen.

Einige Forscher glauben, dass viele Fälle jeder Art nicht oder falsch diagnostiziert werden, sodass die Erkrankungsrate höher sein könnte.

Was sind die Symptome einer multiplen endokrinen Neoplasie Typ 1?

Die Symptome von MEN Typ 1 variieren je nachdem, welche Drüsen von einer Gewebewucherung (Hyperplasie) oder einem Tumor betroffen sind. Obwohl die meisten Typ-1-Tumoren bei Männern gutartig (nicht krebsartig) sind, können Gewebeüberwucherungen oder Tumoren dazu führen, dass die betroffenen Drüsen mehr Hormone produzieren und freisetzen, als Ihr Körper benötigt. Überdurchschnittlich hohe Hormonspiegel sind der Hauptgrund dafür, dass bei Menschen mit MEN Typ 1 bestimmte Symptome auftreten.

Da Menschen mit MEN Typ 1 verschiedene Tumoren entwickeln können, können die Symptome von Person zu Person sehr unterschiedlich sein – selbst innerhalb derselben Familie und bei eineiigen Zwillingen. Darüber hinaus können Menschen mit MEN Typ 1 in unterschiedlichem Alter Tumore und Symptome entwickeln, und die Symptome können von keinem (asymptomatisch) oder leicht bis schwer und lebensbedrohlich reichen.

Es ist wichtig zu beachten, dass nicht jeder mit MEN Typ 1 die gleichen Symptome hat. Nachfolgend sind Symptome im Zusammenhang mit den folgenden Arten von Tumoren und Erkrankungen im Zusammenhang mit MEN Typ 1 aufgeführt:

• Hyperparathyreoidismus.
• Gastrinome.
• Insulinome.
• Prolaktinome.

Dies ist keine vollständige Liste der Symptome, da eine Person mit MEN Typ 1 eine beliebige Anzahl verschiedener Tumorarten entwickeln kann, die jeweils unterschiedliche Nebenwirkungen und Symptome haben.

Symptome im Zusammenhang mit Nebenschilddrüsenhyperplasie und Tumoren

Die Nebenschilddrüsen sind die am häufigsten betroffenen endokrinen Drüsen bei MEN Typ 1. Über 90 % der Menschen mit MEN Typ 1 entwickeln im Alter von 50 Jahren einen Hyperparathyreoidismus (überaktive Nebenschilddrüse).

Zu den Symptomen eines leichten Hyperparathyreoidismus gehören:

• Gelenkschmerzen.
• Muskelschwäche.
• Ermüdung.
• Depression.
• Konzentrationsschwierigkeiten.
• Appetitlosigkeit.

Zu den Symptomen eines schweren Hyperparathyreoidismus gehören:

• Übelkeit und Erbrechen.
• Verwirrung und Vergesslichkeit.
• Erhöhter Durst und häufiges Wasserlassen.
• Verstopfung.
• Knochenschmerzen.

Symptome im Zusammenhang mit Tumoren der Bauchspeicheldrüse und des Zwölffingerdarms (Gastrinome)

Ungefähr 40 % der Erwachsenen mit MEN Typ 1 entwickeln multiple Gastrinome, bei denen es sich um gutartige Tumoren handelt, die ein Hormon namens Gastrin freisetzen. Menschen mit MEN Typ 1 haben normalerweise Gastrinome im ersten Teil ihres Zwölffingerdarms (dem ersten Teil des Dünndarms, der mit dem Magen verbunden ist) und manchmal auch in der Bauchspeicheldrüse.

Gastrinome verursachen überdurchschnittlich hohe Gastrinspiegel, was dazu führt, dass Ihr Magen zu viel Säure freisetzt. Zu den Symptomen von Gastrinomen gehören:

• Bauchschmerzen.
• Durchfall.
• Saurer Reflux (ösophagealer Reflux).
• Magengeschwüre.

Der zweithäufigste Tumor, der den Gastroenteropankreastrakt bei Menschen mit MEN Typ 1 befällt, ist das Insulinom, ein gutartiger Tumor, der Insulin absondert. Es kommt in etwa 10 % der Fälle vor. Ein Insulinom kann zu einem niedrigen Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie) führen, der folgende Symptome hervorrufen kann:

• Verwirrung.
• Zittern.
• Schwitzen.
• Hunger.
• Angst.
• Herzklopfen.
• Vorübergehende Sehstörungen.

Symptome im Zusammenhang mit Hypophysentumoren

Ungefähr 25 % der Menschen mit MEN Typ 1 entwickeln gutartige Tumoren in ihrer Hypophyse. Ihre Hypophyse wird oft als „Meisterdrüse“ bezeichnet, da sie mehrere wichtige Hormone wie Wachstumshormon, Prolaktin und Schilddrüsen-stimulierendes Hormon produziert und freisetzt.

Prolaktinome, gutartige Tumoren, die Prolaktin absondern, sind die häufigsten Tumoren der Hypophyse, die mit MEN Typ 1 assoziiert sind. Sie sind nach Nebenschilddrüsentumoren und Gastrinomen die dritthäufigsten Tumoren, die mit MEN Typ 1 assoziiert sind.

Zu den Symptomen von Prolaktinomen bei Frauen gehören:

• Veränderungen der Menstruation, die nicht mit der Menopause zusammenhängen, wie z. B. unregelmäßige Monatsblutungen (Menstruation) oder Ausbleiben der Monatsblutung (Amenorrhoe).
• Unfruchtbarkeit.
• Milchiger Ausfluss aus den Brustwarzen, wenn man nicht schwanger ist oder stillt, wird Galaktorrhoe genannt.
• Verlust des Interesses an Sex.

Zu den häufigsten Symptomen eines Prolaktinoms bei Männern gehören:

• Verlust des Interesses an Sex im Zusammenhang mit niedrigen Testosteronspiegeln.
• Erektile Dysfunktion (ED).
• Unfruchtbarkeit.

Wenn das Prolaktinom groß ist, kann es auch folgende Symptome verursachen:

• Kopfschmerzen.
• Übelkeit und/oder Erbrechen.
• Sehstörungen wie Doppeltsehen oder vermindertes peripheres Sehen.

Was sind die Symptome einer multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2?

Die Symptome von MEN Typ 2 variieren je nach den betroffenen Drüsen und können von Person zu Person sehr unterschiedlich sein – sogar innerhalb derselben Familie. Die Symptome werden in der Regel durch medullären Schilddrüsenkrebs (MTC) und überdurchschnittlich hohe Hormonspiegel verursacht, die durch bestimmte Tumoren verursacht werden.

Es ist wichtig zu beachten, dass nicht jeder mit MEN Typ 2 die gleichen Symptome hat. Nachfolgend finden Sie Symptome im Zusammenhang mit den folgenden Arten von Tumoren und Erkrankungen im Zusammenhang mit MEN Typ 2:

• Medullärer Schilddrüsenkrebs (MTC).
• Phäochromozytome.
• Hyperparathyreoidismus.

Dies ist keine vollständige Liste der Symptome, da eine Person mit MEN Typ 2 andere Tumoren entwickeln kann.

Symptome im Zusammenhang mit medullärem Schilddrüsenkrebs (MTC)

Alle Menschen mit MEN Typ 2 entwickeln medullären Schilddrüsenkrebs. Zu den Symptomen von medullärem Schilddrüsenkrebs gehören:

• Ein Knoten vorne am Hals.
• Schmerzen vorne im Nacken.
• Veränderungen Ihrer Stimme, z. B. Heiserkeit.
• Husten.
• Schluckbeschwerden.
• Kurzatmigkeit.

Symptome im Zusammenhang mit Phäochromozytomen

Ungefähr 50 % der Menschen mit MEN Typ 2 entwickeln ein Phäochromozytom, einen normalerweise gutartigen Tumor in Ihrer(n) Nebenniere(n).

Symptome eines Phäochromozytoms treten auf, wenn der Tumor zu viel Adrenalin oder Noradrenalin in Ihr Blut abgibt. Einige Phäochromozytomtumoren produzieren diese Hormone jedoch nicht und verursachen keine Symptome (sind asymptomatisch). Zu den häufigen Symptomen eines Phäochromozytoms, die häufig als Schübe auftreten, gehören:

• Hoher Blutdruck (Hypertonie).
• Kopfschmerzen.
• Übermäßiges Schwitzen ohne ersichtlichen Grund.
• Ein pochender, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag.
• Fühle mich zittrig.

Symptome im Zusammenhang mit Hyperparathyreoidismus

Zu den Symptomen eines Hyperparathyreoidismus gehören:

• Gelenkschmerzen.
• Muskelschwäche.
• Ermüdung.
• Depression.
• Konzentrationsschwierigkeiten.
• Appetitlosigkeit.
• Übelkeit und Erbrechen.
• Erhöhter Durst und häufiges Wasserlassen.
• Verstopfung.
• Knochenschmerzen.

Was verursacht multiple endokrine Neoplasien (MEN)?

Beide Arten der multiplen endokrinen Neoplasie werden durch Genmutationen (Veränderungen) verursacht, und beide Arten können entweder vererbt werden (vom leiblichen Elternteil an das Kind weitergegeben) oder zufällig auf der Ebene des Embryos auftreten (während der Entwicklung in der Gebärmutter). Wenn ein leiblicher Elternteil MÄNNER hat, liegt die Wahrscheinlichkeit, dass sein Kind an dieser Krankheit leidet, bei 50 %.

MEN Typ 1 wird durch Mutationen verursachtMÄNNER1Gen. DerMÄNNER1Das Gen ist ein Tumorsuppressorgen, das heißt, es hilft, die Bildung von Tumoren zu verhindern, indem es die Zellteilung steuert und Zellen anweist, wann sie sterben sollen (ein normaler Prozess). Wenn Tumorsuppressorgene, wie zMÄNNER1Bei einer Fehlfunktion können bestimmte Zellen weiter wachsen und sich vermehren, was zur Bildung von Tumoren führt.

MEN Typ 2 wird durch Mutationen verursachtRETGen, ein Gen, das bei der Entstehung von Krebs eine Rolle spielt. Wenn es ordnungsgemäß funktioniert, funktioniert dasRETDas Gen hilft bei der Steuerung der Zellteilung und der Regulierung des Zelltods. Mutationen derRETGen führen zu unkontrolliertem Zellwachstum, wodurch sich in bestimmten Organen und Drüsen Tumore bilden.

Wie wird eine multiple endokrine Neoplasie Typ 1 diagnostiziert?

Bei einer Person wird MEN Typ 1 diagnostiziert, wenn sie mindestens zwei der drei mit der Erkrankung verbundenen endokrinen Tumoren hat (Nebenschilddrüsentumor, Hypophysentumor und/oder einen Tumor im Gastroenteropankreastrakt) oder wenn sie einen der damit verbundenen Tumoren hat und in der Familienanamnese MEN Typ 1 vorkommt.

Welche Tests werden zur Diagnose von MEN Typ 1 verwendet?

Bevor ein Gesundheitsdienstleister MEN Typ 1 diagnostizieren kann, muss er eine oder mehrere verschiedene Tumorarten bei der Person diagnostizieren. Durch verschiedene Blutuntersuchungen können erhöhte Werte bestimmter Hormone festgestellt werden, die ein Zeichen für bestimmte Tumoren sein können. Beispielsweise können über dem Normalwert liegende Werte des Nebenschilddrüsenhormons (PTH) zusätzlich zu einer Hyperkalzämie (überschüssiges Kalzium im Blut) auf das Vorhandensein eines Nebenschilddrüsentumors hinweisen.

Gesundheitsdienstleister verwenden dann bildgebende Verfahren wie CT-Scans (Computertomographie) oder MRT-Scans (Magnetresonanztomographie), um bei der Suche und Diagnose von Tumoren zu helfen.

Anbieter können eine MEN-Typ-1-Diagnose auch durch Gentests bestätigenMÄNNER1Gen.

Wie wird eine multiple endokrine Neoplasie Typ 2 diagnostiziert?

Bei einer Person wird MEN Typ 2 diagnostiziert, wenn sie an medullärem Schilddrüsenkrebs (MTC) und einem Phäochromozytom und/oder einer Nebenschilddrüsenvergrößerung (Hyperplasie) oder einem Tumor (Adenom) leidet.

Welche Tests werden zur Diagnose von MEN Typ 2 verwendet?

Bevor ein Gesundheitsdienstleister MEN Typ 2 diagnostizieren kann, muss er den medullären Schilddrüsenkrebs (MTC) und andere Arten von Tumoren bei der Person diagnostizieren.

Mit verschiedenen Blutuntersuchungen können erhöhte Werte bestimmter Hormone festgestellt werden, die ein Zeichen für MTC und andere Tumoren sein können. Zum Beispiel:

• Ein über dem Normalwert liegender Calcitoninspiegel kann auf MTC hinweisen.
• Überdurchschnittlich hohe Werte des Parathormons (PTH) können auf einen Nebenschilddrüsentumor (Adenom) oder eine Hyperplasie hinweisen.
• Überdurchschnittlich hohe Katecholaminspiegel (eine Gruppe von Hormonen, die von Ihren Nebennieren produziert werden) können auf ein Phäochromozytom hinweisen.

Gesundheitsdienstleister verwenden dann bildgebende Verfahren wie CT-Scans (Computertomographie) oder MRT-Scans (Magnetresonanztomographie), um bei der Suche und Diagnose von Tumoren im Zusammenhang mit MEN Typ 2 zu helfen.

Anbieter können eine MEN-Typ-2-Diagnose auch durch Gentests bestätigenRETGen.

Wie wird die multiple endokrine Neoplasie (MEN) behandelt?

Die Behandlung der multiplen endokrinen Neoplasie (MEN) hängt vollständig davon ab, welche endokrinen Drüsen und Organe betroffen sind, und erfordert in der Regel ein Team von Gesundheitsdienstleistern, darunter:

• Endokrinologen.
• Chirurgen.
• Onkologen (Krebsspezialisten).
• Ggf. Kinderärzte.

Die Behandlung kann Folgendes umfassen:

• Medikamente zur Behandlung von Symptomen und zur Bekämpfung der Auswirkungen überschüssiger Hormone.
• Operation zur Entfernung von Tumoren oder ganzen betroffenen Drüsen, beispielsweise der Schilddrüse.
• Ersatzhormone, wenn eine endokrine Drüse operativ entfernt wird.
• Bei einer Krebsbehandlung wie Chemotherapie und Strahlentherapie hat der Krebs Metastasen gebildet (sich auf andere Bereiche Ihres Körpers ausgebreitet).

Jeder MÄNNER-Fall ist einzigartig und erfordert eine spezifische Behandlung. Scheuen Sie sich nicht, Ihren Arzt nach den Behandlungsmöglichkeiten zu fragen, die für Sie am besten geeignet sind.

Gibt es eine Heilung für multiple endokrine Neoplasien (MEN)?

Derzeit gibt es keine Heilung für multiple endokrine Neoplasien, sie ist jedoch beherrschbar. Gesundheitsdienstleister behandeln die Veränderungen in jeder Drüse, sobald sie auftreten, mit einer Operation oder mit Medikamenten.

Wie ist die Prognose (Aussicht) für multiple endokrine Neoplasien (MEN)?

Die Prognose (Aussichten) für MÄNNER hängt von mehreren Faktoren ab, darunter:

• Wie früh MÄNNER diagnostiziert wird.
• Welche endokrinen Drüsen sind betroffen?
• Wenn die Tumoren gutartig oder krebsartig sind.
• Die Art der verwendeten Behandlung.
• Wenn sich ein Krebstumor auf andere Teile Ihres Körpers ausgebreitet hat (metastasiert).

Wenn bei Ihnen MEN diagnostiziert wurde, kann Ihnen Ihr Arzt eine bessere Vorstellung davon geben, was Sie in Bezug auf Ihre Behandlung und Prognose erwarten können.

Kann ich einer multiplen endokrinen Neoplasie (MEN) vorbeugen?

Leider kann man die Entwicklung einer multiplen endokrinen Neoplasie nicht verhindern, da es sich um eine genetische Mutation handelt. Die Genmutationen, die MEN verursachen, werden entweder von einem leiblichen Elternteil geerbt oder treten zufällig und ohne bekannten Grund auf der Ebene des Embryos auf (während Ihrer Entwicklung in der Gebärmutter).

Wenn bei einem Ihrer Verwandten ersten Grades (leibliche Eltern und Geschwister) MÄNNER diagnostiziert wurde, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Gentests, mit denen auf MÄNNER untersucht werden kann. Wenn Sie an MÄNNERN leiden, könnten Gentests dabei helfen, die Tumore in ihrem Frühstadium zu erkennen.

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Wenn bei Ihnen eine multiple endokrine Neoplasie diagnostiziert wurde, müssen Sie regelmäßig Ihren Arzt aufsuchen, um Ihren Zustand zu überwachen und festzustellen, ob die Behandlung anschlägt.

Wenn bei einem Ihrer Verwandten ersten Grades (leibliche Eltern oder Geschwister) MÄNNER diagnostiziert wurde, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Gentests, mit denen auf MÄNNER untersucht werden kann.

Welche Fragen sollte ich meinem Arzt stellen?

Wenn bei Ihnen eine multiple endokrine Neoplasie (MEN) diagnostiziert wurde, kann es hilfreich sein, Ihrem Arzt die folgenden Fragen zu stellen:

• Welche Art MÄNNER habe ich?
• Wie wirken sich MÄNNER auf meinen Körper aus?
• Auf welche Symptome sollte ich achten?
• Welche Behandlungsmöglichkeiten habe ich?
• Was sind die Vorteile und Risiken verschiedener Behandlungsarten?
• Wie lange wird es dauern, bis die Behandlung wirkt?
• Sollten meine Familienangehörigen auf MÄNNER getestet werden?