Lymphozytose: Was es ist, Ursachen und was zu tun ist

Lymphozytose ist eine Situation, die auftritt, wenn die Anzahl der Lymphozyten, auch weiße Blutkörperchen genannt, im Blut über dem Normalwert liegt.

Hohe Lymphozyten bedeuten im Allgemeinen, dass die Abwehrzellen des Körpers auf einen Mikroorganismus reagieren, wie zum Beispiel bei Mononukleose, Masern, Tuberkulose oder Hepatitis.

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Lymphozytose kann aufgrund von Veränderungen in der Produktion dieser Zellen auftreten, wie zum Beispiel bei Leukämie und Lymphomen, und es ist wichtig, dass der Arzt die Ergebnisse des Blutbildes in Verbindung mit anderen erforderlichen Untersuchungen auswertet und so die Ursache der Lymphozytose identifizieren kann.

Wie erkennt man, ob es sich um eine Lymphozytose handelt?

Lymphozytose wird durch die Durchführung eines Blutbildes festgestellt, bei dem es sich um einen Bluttest handelt, bei dem alle Blutzellen, einschließlich Lymphozyten, untersucht werden.

Von einer Lymphozytose spricht man, wenn mehr als 3900 Lymphozyten pro mm³ Blut gefunden werden, dieser Wert kann je nach Labor variieren.

Die Beurteilung der Anzahl zirkulierender Lymphozyten muss durch den Hämatologen, Hausarzt oder den Arzt erfolgen, der den Test angeordnet hat.

So bestätigen Sie

Um herauszufinden, ob es sich um Lymphozytose handelt, geben Sie Ihre Testergebnisse in den folgenden Rechner ein:

Hauptursachen für Lymphozytose

Der Anstieg der Lymphozytenzahl kann mehrere Ursachen haben, die wichtigsten sind:

1. Mononukleose

Die Mononukleose, auch Kissing Disease genannt, wird durch das Virus verursacht Epstein-Barrdie durch Speichel beim Küssen, aber auch durch Husten, Niesen oder durch das Teilen von Besteck und Gläsern übertragen wird.

Da die Lymphozyten an der Abwehr des Körpers beteiligt sind, ist es normal, dass sie erhöht sind. Darüber hinaus ist es möglich, andere Veränderungen im Blutbild zu überprüfen, beispielsweise das Vorhandensein atypischer Lymphozyten und Monozyten.

Was zu tun:Diese Krankheit wird in der Regel auf natürlichem Wege durch die körpereigenen Abwehrzellen beseitigt und kann 4 bis 6 Wochen andauern.

Der Hausarzt kann jedoch die Verwendung einiger Medikamente zur Linderung der Symptome verschreiben, beispielsweise Analgetika und Antipyretika zur Fiebersenkung und entzündungshemmende Mittel zur Schmerzlinderung. Erfahren Sie, wie die Behandlung der Mononukleose durchgeführt wird.

2. Tuberkulose

Tuberkulose ist eine Krankheit, die die Lunge befällt, von Mensch zu Mensch übertragen wird und durch ein Bakterium namens Koch-Bazillus (BK) verursacht wird. Die Krankheit bleibt oft inaktiv, aber wenn sie aktiv ist, verursacht sie Symptome wie Blut- und Schleimhusten, Nachtschweiß, Fieber, Gewichtsverlust und Appetitlosigkeit.

Wenn die Person Tuberkulosesymptome und Hinweise auf Veränderungen im Blutbild aufweist, kann der Arzt einen speziellen Tuberkulosetest (PPD) anordnen, bei dem der Person eine kleine Injektion des in den Bakterien enthaltenen Proteins verabreicht wird, das Tuberkulose verursacht. Das Ergebnis hängt von der Größe der durch diese Injektion verursachten Hautreaktion ab. Erfahren Sie, wie Sie die PPD-Prüfung verstehen.

Was zu tun:Die Behandlung muss von einem Pneumologen oder Spezialisten für Infektionskrankheiten eingeleitet werden und die Person muss regelmäßig überwacht werden. Die Behandlung von Tuberkulose dauert etwa sechs Monate und umfasst Antibiotika, die auch dann eingenommen werden müssen, wenn die Symptome verschwinden.

Eine regelmäßige Überwachung eines Patienten mit Tuberkulose muss mit dem Ziel durchgeführt werden, zu überprüfen, ob noch Koch-Bazillen vorhanden sind. Hierzu muss sich die Person einer Sputumuntersuchung unterziehen, wobei die Entnahme von mindestens 2 Proben empfohlen wird.

3. Masern

Masern sind eine durch ein Virus verursachte Infektionskrankheit, die vor allem Kinder bis zu einem Jahr befällt und Symptome wie rote Flecken auf der Haut und im Hals, rote Augen, Husten und Fieber verursacht. Erfahren Sie, wie Sie die Symptome von Masern erkennen.

Neben hohen Lymphozytenwerten kann der Haus- oder Kinderarzt weitere Veränderungen im Blutbild sowie in immunologischen und biochemischen Tests überprüfen, etwa einen Anstieg des CRP, der auf das Vorliegen eines infektiösen Prozesses hinweist.

Was zu tun:Sobald Symptome auftreten, sollten Sie Ihren Haus- oder Kinderarzt aufsuchen, denn auch wenn es keine spezifische Behandlung gegen Masern gibt, wird Ihnen der Arzt Medikamente empfehlen, die die Symptome lindern.

Die Impfung ist der beste Weg, um das Auftreten von Masern zu verhindern. Sie wird für Kinder und Erwachsene empfohlen und ist in Gesundheitszentren kostenlos erhältlich. 

4. Hepatitis

Hepatitis ist eine Entzündung der Leber, die durch verschiedene Arten von Viren oder sogar durch die Einnahme bestimmter Medikamente, Drogen oder die Einnahme von Giftstoffen verursacht wird. Die Hauptsymptome einer Hepatitis sind gelbe Haut und Augen, Gewichtsverlust und Appetitlosigkeit, Schwellung auf der rechten Bauchseite, dunkler Urin und Fieber.

Da Hepatitis durch ein Virus verursacht wird, stimuliert dessen Anwesenheit im Körper die Funktion des Immunsystems, was zu einem Anstieg der Lymphozytenzahl führt.

Was zu tun:Die Behandlung einer Hepatitis richtet sich nach der Ursache. Wenn die Hepatitis jedoch durch ein Virus verursacht wird, kann der Spezialist für Infektionskrankheiten, der Hepatologe oder der Allgemeinmediziner die Verwendung antiviraler Medikamente, Ruhe und eine erhöhte Flüssigkeitsaufnahme empfehlen.

Bei einer medikamentösen Hepatitis muss der Arzt empfehlen, das für die Leberschädigung verantwortliche Medikament zu ersetzen oder abzusetzen. Informieren Sie sich über die Behandlung für jede Art von Hepatitis.

5. Akute lymphatische Leukämie 

Akute lymphatische Leukämie (ALL) ist eine Krebsart, die im Knochenmark auftritt, dem Organ, das für die Produktion von Blutzellen verantwortlich ist. Diese Art von Leukämie wird als akute Leukämie bezeichnet, da die neu im Knochenmark gebildeten Lymphozyten im Blut zirkulieren, ohne den Reifungsprozess durchlaufen zu haben, und daher als unreife Lymphozyten bezeichnet werden.

Da die zirkulierenden Lymphozyten ihre Funktion nicht richtig erfüllen können, versucht das Knochenmark, diesen Mangel auszugleichen, indem es mehr Lymphozyten produziert. Dies führt zu einer Lymphozytose und kann außerdem zu anderen Veränderungen im Blutbild führen, wie z. B. einer Thrombozytopenie, also einem Rückgang der Anzahl der Blutplättchen.

Es ist die häufigste Krebsart im Kindesalter mit vielen Heilungschancen, kann aber auch bei Erwachsenen auftreten. Die Symptome von ALL sind blasse Haut, Nasenbluten, blaue Flecken an Armen, Beinen und Augen, Schwellungen im Nacken, in der Leistengegend und in den Achselhöhlen, Knochenschmerzen, Fieber, Kurzatmigkeit und Schwäche.

Was zu tun:Es ist wichtig, einen Kinderarzt oder Hausarzt aufzusuchen, sobald die ersten Anzeichen und Symptome einer Leukämie auftreten, damit spezifischere Tests durchgeführt und die Diagnose bestätigt werden können.

In den meisten Fällen erfolgt die Behandlung von ALL mit Chemotherapie und Strahlentherapie, und in einigen Fällen wird eine Knochenmarktransplantation empfohlen. Sehen Sie, wie eine Knochenmarktransplantation durchgeführt wird.

6. Chronische lymphatische Leukämie

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist eine bösartige Erkrankung oder Krebsart, die sich im Knochenmark entwickelt. Man spricht von einer chronischen Erkrankung, da im Blut sowohl reife als auch unreife Lymphozyten zirkulieren. Diese Krankheit entwickelt sich normalerweise langsam, wobei die Symptome schwieriger zu erkennen sind.

CLL verursacht oft keine Symptome, kann aber in einigen Fällen auftreten, wie z. B. Schwellungen in den Achselhöhlen, der Leistengegend oder im Nacken, nächtliches Schwitzen, Schmerzen auf der linken Bauchseite aufgrund einer vergrößerten Milz und Fieber. Es handelt sich um eine Krankheit, die vor allem ältere Menschen und Frauen über 70 Jahre betrifft.

Was zu tun:Eine Untersuchung durch einen Allgemeinarzt ist unerlässlich und in Fällen, in denen die Krankheit bestätigt wird, ist die Überweisung an einen Hämatologen erforderlich. Der Hämatologe wird die Krankheit durch andere Tests, einschließlich einer Knochenmarkbiopsie, bestätigen.

Bei bestätigter CLL weist der Arzt den Beginn einer Behandlung an, die in der Regel aus einer Chemotherapie und einer Knochenmarktransplantation besteht.

7. Lymphom 

Lymphome sind ebenfalls eine Krebsart, die aus erkrankten Lymphozyten entsteht und jeden Teil des Lymphsystems befallen kann, im Allgemeinen jedoch Milz, Thymus, Mandeln und Zunge.

Die häufigsten Arten sind das Hodgkin-Lymphom und das Non-Hodgkin-Lymphom, und die Symptome sind sehr ähnlich, wie z. B. Knoten im Nacken, in der Leistengegend, im Schlüsselbein, im Bauch und in der Achselhöhle sowie Fieber, Nachtschweiß, unerklärlicher Gewichtsverlust, Kurzatmigkeit und Husten.

Was zu tun:Wenn Symptome auftreten, wird empfohlen, einen Hausarzt aufzusuchen, der Sie an einen Onkologen oder Hämatologen überweist, der zusätzlich zum Blutbild weitere Untersuchungen anordnet, um die Krankheit zu bestätigen.

Eine Behandlung wird erst angezeigt, nachdem der Arzt den Grad der Erkrankung festgestellt hat. Normalerweise werden jedoch Chemotherapie, Strahlentherapie und Knochenmarktransplantation durchgeführt.