Liposarkom: Was es ist, Symptome und Behandlung

Was ist das:

Das Liposarkom ist ein seltener Tumor, der im Fettgewebe des Körpers beginnt, sich aber leicht auf andere Weichteile wie Muskeln und Haut ausbreiten kann. Da es sehr leicht ist, auch nach der Entfernung an derselben Stelle wieder aufzutauchen oder sich auf andere Stellen auszubreiten, gilt diese Krebsart als bösartig.

Obwohl es überall am Körper auftreten kann, wo eine Fettschicht vorhanden ist, tritt das Liposarkom häufiger an Armen, Beinen oder Bauch auf und tritt hauptsächlich bei älteren Menschen auf.

Da es sich um einen bösartigen Krebs handelt, muss das Liposarkom so früh wie möglich erkannt werden, damit die Behandlung eine größere Erfolgsaussicht hat. Die Behandlung kann die Entfernung des Tumors durch eine Operation sowie eine Kombination aus Strahlentherapie und Chemotherapie umfassen.

Symptome eines Liposarkoms

Die Anzeichen und Symptome eines Liposarkoms können je nach betroffener Stelle variieren:

1. An den Armen und Beinen

• Auftreten eines Knotens unter der Haut;
• Schmerzen oder Schmerzgefühl in der Knötchenregion;
• Schwellung irgendwo im Bein oder Arm;
• Schwächegefühl beim Bewegen der betroffenen Extremität.

2. Im Bauch

• Bauchschmerzen oder Unwohlsein;
• Schwellung im Bauch;
• Völlegefühl nach dem Essen;
• Verstopfung;
• Blut im Stuhl.

Wenn es zu einer Veränderung an Armen, Beinen oder am Bauch kommt, deren Abklingen länger als eine Woche dauert, ist es sehr wichtig, einen Hausarzt zu konsultieren, der den Fall beurteilt und abklärt, ob eine Überweisung an einen anderen medizinischen Fachbereich notwendig ist.

So bestätigen Sie die Diagnose

Nach der Beurteilung der Anzeichen und Symptome ordnet der Arzt häufig weitere Tests an, um die Möglichkeit eines Liposarkoms festzustellen. Die am häufigsten verwendeten Tests sind die Computertomographie sowie die Magnetresonanztomographie.

Wenn das Ergebnis weiterhin die Hypothese stützt, dass es sich um ein Liposarkom handelt, ordnet der Arzt in der Regel eine Biopsie an, bei der ein von der Stelle des Knotens entnommenes Gewebestück zur Analyse ins Labor geschickt wird, wo das Vorhandensein von Krebs bestätigt und die spezifische Art des Liposarkoms identifiziert werden kann, um die Angemessenheit der Behandlung zu unterstützen.

Hauptarten von Liposarkomen

Es gibt vier Haupttypen von Liposarkomen:

• Gut differenziertes Liposarkom: Es ist die häufigste Art und wächst normalerweise langsam, was die Ausbreitung auf andere Standorte erschwert.
• Myxoides und/oder rundes Liposarkom: Es ist die zweithäufigste Art, aber sie wächst schneller und kann sich auf andere Körperteile ausbreiten, wobei sie mit ihren Zellen ein anderes Muster bildet;
• Dedifferenziertes Liposarkom: wächst schnell und tritt häufiger an Armen oder Beinen auf;
• Pleomorphes Liposarkom: Es ist die seltenste Art und breitet sich am schnellsten im Körper aus.

Nachdem der Arzt die Art des Liposarkoms und sein Entwicklungsstadium identifiziert hat, kann er die Behandlung besser anpassen und so die Heilungschancen erhöhen, insbesondere wenn sich der Krebs in einem früheren Stadium befindet.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die verwendete Behandlung kann je nach betroffener Stelle und Entwicklungsphase des Liposarkoms variieren. Allerdings ist es relativ üblich, dass der erste Ansatz mit einer Operation durchgeführt wird, um so viele Krebszellen wie möglich zu entfernen.

Da es jedoch oft schwierig ist, den gesamten Krebs allein durch eine Operation zu entfernen, kann der Arzt zu Strahlentherapie- oder Chemotherapiesitzungen raten.

Manchmal kann vor der Operation auch eine Chemotherapie oder Strahlentherapie durchgeführt werden, um die Größe des Krebses zu verkleinern und ihn leichter entfernen zu können.