Liposarkom: Symptome, Ursachen, Behandlung und Prognose

Was ist Liposarkom?

Liposarkom ist eine Gruppe sehr seltener Krebsarten, die in Ihren Fettzellen beginnen. Ein Liposarkom kann in jedem Teil Ihres Körpers entstehen, diese Tumoren beginnen jedoch typischerweise in Ihrem Bauch, Ihren Armen und Beinen. Gesundheitsdienstleister behandeln Liposarkome mit einer Operation zur Entfernung von Tumoren. Einige Arten von Liposarkomen können erneut auftreten und erfordern eine zusätzliche Behandlung und eine langfristige Nachsorge, um neue Liposarkome zu erkennen, bevor sie sich ausbreiten können.

Wie wirkt sich ein Liposarkom auf meinen Körper aus?

Das hängt davon ab, welche Art von Liposarkom Sie haben. Im Allgemeinen entwickeln sich Liposarkome in Ihren Armen oder Beinen, insbesondere in Ihren Oberschenkeln oder den Kniekehlen, aber Sie können auch Liposarkome in der Rückseite Ihres Bauches entwickeln.

Die meisten Liposarkome wachsen sehr langsam und verursachen selten Schmerzen. Möglicherweise bemerken Sie keine Veränderungen an Ihrem Körper, es sei denn, Sie bemerken eine große Beule an Ihrem Arm oder Bein, die nicht verschwindet oder größer wird. Ein Liposarkom kann Schmerzen verursachen, wenn es auf einen Nerv drückt. Ebenso kann ein Liposarkom einige Ihrer Organe beeinträchtigen. Beispielsweise kann ein Liposarkom in Ihrer Lunge das Atmen erschweren.

Wie häufig kommt diese Erkrankung vor?

Liposarkom ist nicht häufig. Es handelt sich um eine seltene Form des Weichteilsarkoms, von dem jedes Jahr etwa 4 von 100.000 Menschen in den USA betroffen sind. Ein Liposarkom betrifft jedes Jahr 1 von 100.000 Menschen in den USA.

Wen betrifft dieser Zustand?

Vom Liposarkom sind typischerweise mehr Männer als Frauen betroffen. Es tritt häufig bei Männern im Alter zwischen 50 und 65 Jahren auf, eine Art von Liposarkom betrifft jedoch auch Menschen im Alter von 35 bis 55 Jahren.

Ist Liposarkom ein aggressiver Krebs?

Es gibt ein breites Spektrum an Liposarkomen. Einige, wie zum Beispiel gut differenzierte Liposarkome oder atypische Lipome der Extremitäten (Arme und Beine), wachsen langsam und sind nicht lebensbedrohlich. Andere Formen wie das myxoide Liposarkom oder das dedifferenzierte Liposarkom breiten sich wahrscheinlich aus oder treten nach der Behandlung wieder auf. Ein pleomorphes Liposarkom kann sehr aggressiv sein, sehr schnell wachsen und sich schnell von seinem Ursprungsort auf andere Bereiche Ihres Körpers ausbreiten.

Welche Arten von Liposarkomen gibt es?

Es gibt verschiedene Arten von Liposarkomen. Die Typen haben ähnliche Symptome, können jedoch unterschiedliche Behandlungen erfordern und unterschiedliche Prognosen oder erwartete Ergebnisse haben.

Gut differenziertes Liposarkom (WDLS)

Dies ist die häufigste Form und macht 30 bis 50 % aller Liposarkome aus. Dabei handelt es sich um langsam wachsende, schmerzlose Tumoren. Sie können in Ihren Armen und Beinen oder Ihrem Rumpf auftreten. Ärzte können sie als atypische lipomatöse Tumoren bezeichnen. Wenn Sie ein Liposarkom im hinteren Teil Ihres Bauches (Retroperitoneum) haben, spricht man von einem gut differenzierten Liposarkom.

Myxoides Liposarkom/rundzelliges Liposarkom

Dies sind die zweithäufigsten Arten von Liposarkomen und machen etwa 30 % aller Liposarkome aus. Im Gegensatz zu anderen Arten kann das myxoide Liposarkom Menschen im Alter von 35 bis 55 Jahren betreffen. Tumore dieser Art von Liposarkom entwickeln sich normalerweise in den Beinen der Menschen. Es kann sich auf umliegendes Weichgewebe, einschließlich Muskeln und Haut, ausbreiten. Sie können diesen Liposarkomtyp auch in Ihren Knochen haben, beispielsweise in Ihren Beckenknochen oder Ihrer Wirbelsäule, oder in Organen wie Ihrem Herzen, Ihrer Lunge oder Ihrer Speiseröhre.

Der Begriff „Rundzelle“ bezieht sich auf das Aussehen von Tumorzellen unter dem Mikroskop. Rundzellige Liposarkome machen mehr als 5 % aller Liposarkome aus und sind eine aggressive Form des Liposarkoms.

Dedifferenziertes Liposarkom (DDLS)

Manche Menschen mit WDLS entwickeln ein dedifferenziertes Liposarkom. Im Gegensatz zu WDLS handelt es sich hierbei in der Regel um einen schnell wachsenden Tumor. DDLS tritt typischerweise im hinteren Teil des Bauches auf, kann aber auch Arme und Beine betreffen. Wie WDLS behandeln Anbieter DDLS mit einer Operation. DDLS kommt nach einer Operation häufig wieder vor. Insgesamt waren 44 % der Menschen mit dieser Erkrankung fünf Jahre nach der Diagnose noch am Leben.

Pleomorphes Liposarkom

Das pleomorphe Liposarkom ist die seltenste Form und macht 5 bis 10 % aller Liposarkome aus. Normalerweise tritt es an Armen und Beinen auf, kann aber auch im hinteren Teil des Bauches oder an der Brustwand beginnen. Das pleomorphe Liposarkom wächst sehr schnell und breitet sich häufig auf die Lunge des Menschen aus. Diese Art von Liposarkom hat die schlechteste Überlebensrate.

Was sind die Symptome eines Liposarkoms?

Die Symptome eines Liposarkoms variieren je nach Tumorgröße und -lokalisation. Manche Menschen haben keine Symptome, andere bemerken ungewöhnliche Knoten oder Beulen unter der Haut. Menschen bemerken Veränderungen oft erst, wenn Tumore groß genug sind, um auf Organe wie Lunge, Darm oder Magen zu drücken. Zu den Symptomen können gehören:

• Ein neuer oder wachsender Knoten unter Ihrer Haut, insbesondere um oder hinter Ihren Knien oder an Ihren Oberschenkeln. Jeder Knoten, der 5 Zentimeter oder mehr misst – etwa so groß wie ein Golfball – ist ein Symptom, das Sie mit einem Arzt besprechen sollten.
• Schmerzen oder Schwellungen, insbesondere ein geschwollener Bauch.
• Schwäche im Arm oder Bein, an dem sich die Beule befindet.
• Schon kurz nach Beginn des Essens ein Sättigungsgefühl.
• Appetitlosigkeit.
• Verstopfung.
• Kot, der Blut enthält oder schwarz oder teerig aussieht.
• Krämpfe.
• Blutiges Erbrochenes.
• Schwierigkeiten beim Atmen.

Wie fühlt sich ein Liposarkom an?

Es kann sich wie ein weicher oder gummiartiger Knoten unter Ihrer Haut anfühlen. Möglicherweise können Sie den Knoten verschieben, indem Sie mit den Fingern darauf drücken.

Was verursacht Liposarkom?

Ein Liposarkom tritt auf, wenn bestimmte Gene mutieren oder sich verändern, was dazu führt, dass sich Fettzellen unkontrolliert vermehren und Tumore bilden. Medizinische Forscher haben mindestens 20 verschiedene genetische Mutationen identifiziert, die ein Liposarkom verursachen. Sie kennen nicht alle Gründe, warum diese Gene mutieren, aber Forscher haben einige Risikofaktoren identifiziert, die Ihr Risiko für die Entwicklung eines Liposarkoms erhöhen:

• Strahlentherapie bei Krebs.
• Exposition gegenüber Chemikalien am Arbeitsplatz wie Vinylchlorid.
• Bestimmte Erbkrankheiten.

Wie diagnostizieren Ärzte ein Liposarkom?

Ärzte beginnen mit der Diagnose, indem sie eine körperliche Untersuchung durchführen und nach den Symptomen fragen. Zu den Tests, die sie verwenden können, gehören:

• Computertomographie (CT)-Scan: CT-Scans helfen Ärzten, Tumore zu lokalisieren, einschließlich ihrer Nähe zu wichtigen Organen, und die Tumorgröße zu beurteilen.
• Magnetresonanztomographie (MRT): MRT-Scans helfen Ärzten bei der Untersuchung von Nerven, Blutgefäßen und Muskeln in der Nähe, die möglicherweise von einem Liposarkom betroffen sind.
• Biopsie: Anbieter entnehmen Tumorgewebeproben, damit medizinische Pathologen Tumorzellen unter einem Mikroskop untersuchen können.
• Molekulare und genetische Tests: Diese Tests bestimmen den Liposarkomtyp.

Wie wird ein Liposarkom behandelt?

Die Behandlung eines Liposarkoms hängt von der Art des Liposarkoms ab, davon, ob sich der Krebs ausgebreitet hat und, wenn ja, wo er sich ausgebreitet hat. Möglicherweise erhalten Sie eine Kombination aus mehr als einer Behandlungsart für die Krankheit. Zu den Behandlungen können gehören:

• Operation: Ein Chirurg entfernt den Tumor und das umgebende gesunde Gewebe, einschließlich mikroskopisch kleiner Tumorzellen.
• Strahlentherapie: Möglicherweise erhalten Sie vor der Operation eine Strahlentherapie, um den Tumor zu verkleinern, insbesondere wenn Sie myxoide Liposarkome haben. Sie können diese Behandlung auch nach einer Operation durchführen lassen, um das Risiko eines erneuten Auftretens des Krebses zu verringern.
• Chemotherapie: Gesundheitsdienstleister können Chemotherapie zur Behandlung von Tumoren einsetzen, die durch eine Operation nicht entfernt werden können

Was sind Nebenwirkungen der Behandlung?

Zu den Nebenwirkungen zählen die Genesung nach einer Operation sowie Nebenwirkungen einer Chemotherapie und Strahlentherapie.

Was sind Behandlungskomplikationen?

Gesundheitsdienstleister behandeln Liposarkome in der Regel operativ, um den Tumor und das umliegende gesunde Gewebe zu entfernen. Bei jeder Art von Operation können Komplikationen auftreten. Ihr Chirurg wird Ihre spezifische Situation besprechen, aber einige häufige chirurgische Komplikationen können sein:

• Reaktion auf Vollnarkose.
• Blutverlust.
• Chirurgische Wunden, die nicht heilen.
• Infektion.
• Schädigung der vom Tumor betroffenen Organe oder Gewebe.
• Schmerzen, die nicht durch Schmerzmittel behandelt werden können.

Gibt es eine Heilung für Liposarkom?

Das hängt von der Art Ihres Liposarkoms und davon ab, ob es sich ausbreitet. Wenn Sie beispielsweise ein gut differenziertes Liposarkom haben, das sich nicht ausgebreitet hat, kann Ihr Chirurg möglicherweise den gesamten Tumor entfernen. Wenn der Tumor nicht wieder auftritt, geht Ihr Arzt möglicherweise davon aus, dass Sie geheilt sind.

Es gibt verschiedene Arten von Liposarkomen mit sehr unterschiedlichen Prognosen. Wenn Sie an dieser Erkrankung leiden, ist Ihr Arzt die beste Informationsquelle.

Was kann ich erwarten, wenn ich an dieser Erkrankung leide?

Jeder Liposarkomtyp ist anders. Daher ist Ihr Arzt die beste Quelle für Informationen darüber, was Sie angesichts Ihrer Situation erwarten können. Im Allgemeinen können Sie:

• Es ist mehr als eine Operation erforderlich, um den Tumor zu entfernen oder einen wiedergekehrten Tumor zu entfernen.
• Benötigen Sie eine Behandlung zusätzlich oder anstelle einer Operation. Oftmals behandeln Chirurgen ein Liposarkom erfolgreich, indem sie den Tumor entfernen. Aber manchmal ist eine Operation keine Option, was bedeutet, dass Sie eine andere Behandlung benötigen, die möglicherweise die Ausbreitung oder das Wachstum eines Tumors verhindert, ihn aber möglicherweise nicht beseitigt.
• Eine fortlaufende Behandlung ist erforderlich, um die Ausbreitung von Tumoren zu verhindern.
• Benötigen Sie eine langfristige Nachbeobachtung. Sobald Sie die Behandlung abgeschlossen haben, wird Ihr Arzt Ihren allgemeinen Gesundheitszustand überwachen und auf Anzeichen neuer Tumore achten. Sie können regelmäßige Nachsorgetermine für mindestens 10 Jahre empfehlen.
• Brauche emotionale Unterstützung. Krebs kann einsam sein, insbesondere wenn Sie an einer seltenen Krebserkrankung leiden. Fragen Sie Ihren Anbieter nach Programmen und Dienstleistungen, die Ihnen helfen, mit den emotionalen Auswirkungen einer seltenen Krankheit umzugehen.

Kann ich einem Liposarkom vorbeugen?

Leider können Sie ein Liposarkom möglicherweise nicht verhindern, insbesondere wenn Sie an einer Erbkrankheit leiden, die das Risiko erhöht, an dieser Krankheit zu erkranken. Sie können Ihr Risiko für Weichteilkrebs verringern, indem Sie eine langfristige Exposition gegenüber Strahlung und giftigen Chemikalien wie Vinylchlorid vermeiden.

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie einen schmerzlosen Knoten unter Ihrer Haut haben, der größer als 5 Zentimeter (ungefähr so ​​groß wie ein Golfball) ist, oder wenn Sie andere Anzeichen und Symptome eines Liposarkoms bemerken. Wenn Sie an einem Liposarkom erkrankt sind, halten Sie sich unbedingt an die von Ihrem Arzt empfohlenen Test- und Terminpläne.

Ich mache mir Sorgen, dass das Liposarkom zurückkommen könnte. Was kann ich tun, um das zu verhindern?

Leider lässt sich das Wiederauftreten eines Liposarkoms nicht verhindern. Menschen mit Krebs, die möglicherweise zurückkehren, verspüren oft jedes Mal Angst, wenn sie einen Nachsorgetermin haben. (Einige Krebsspezialisten nennen dies „Scanxiety“.) Wenn Sie Angst vor der Zukunft haben, fragen Sie Ihren Arzt, was Sie aufgrund Ihrer Situation erwarten können.

Welche Fragen sollte ich meinem Arzt stellen?

Das Liposarkom ist eine seltene Erkrankung. Möglicherweise wissen Sie nicht viel darüber. Hier sind einige Vorschläge für Fragen, die Sie Ihrem Anbieter stellen könnten:

• Welche Art von Liposarkom habe ich?
• Welche Art der Behandlung eignet sich am besten für die Art meines Liposarkoms?
• Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Behandlung das Liposarkom heilt?
• Wie wirkt sich die Behandlung auf meine Arbeit und mein tägliches Leben aus?
• Wird mein Tumor nach der Behandlung wiederkommen?
• Kann die Behandlung meine Art von Liposarkom heilen?

Was ist der Unterschied zwischen Liposarkom und Lipom?

Ein Lipom ist ein gutartiger Weichteiltumor, der unter der Haut wächst. Liposarkome sind krebsartige Weichteiltumoren, die im Weichgewebe tief im Inneren Ihres Körpers wachsen können. Lipome sind nicht lebensbedrohlich und werden oft einfach ohne Behandlung beobachtet. Liposarkome werden mit Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie behandelt. Liposarkome können lebensbedrohlich sein; während Lipome niemals lebensbedrohlich sind.