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Was ist das:
Kryptorchismus ist eine Situation, in der die Hoden des Babys nicht in den Hodensack absinken und im Bauchbereich verbleiben, was das Risiko für Hernien, Torsion und Hodenkrebs erhöhen kann.
Normalerweise dringen die Hoden in den letzten Monaten der Schwangerschaft in den Hodensack ein, dies kann aber auch bis zum 6. Lebensmonat passieren. Wenn dieser Abfall nach diesem Zeitraum nicht erfolgt, kann der Kinderarzt eine Palpation des Hodensacks durchführen, um das Fehlen eines oder beider Hoden zu überprüfen und so einen Kryptorchismus zu bestätigen.
Es ist wichtig, dass Kryptorchismus in den ersten Lebensmonaten des Babys erkannt und behandelt wird, da dies bedeutet, dass sofort mit der Behandlung begonnen werden kann, die eine Hormontherapie und eine Operation umfassen kann.
So identifizieren Sie sich
Kryptorchismus kann vom Kinderarzt während der gesamten Entwicklung des Kindes festgestellt werden, ohne dass die Hoden bis zum Alter von 1 Jahr in den Hodensack absinken. Um die Position der Hoden herauszufinden, kann der Kinderarzt den Hodensack abtasten und so auf Veränderungen prüfen und den Kryptorchismus in zwei Haupttypen einteilen:
- Criptorquidia bilateral: wenn beide Hoden im Hodensack fehlen;
- Criptorquia einseitig: wenn ein Hoden auf einer Seite des Hodensacks fehlt.
Es ist wichtig, dass Kryptorchismus zwischen dem 6. und 18. Lebensmonat des Babys erkannt und behandelt wird, da so neben dem erhöhten Hodenkrebsrisiko auch Komplikationen wie die Entstehung von Hernien, Hodentorsionen und Unfruchtbarkeit verhindert werden können.
Mögliche Ursachen
Kryptorchismus kann als Folge genetischer Veränderungen, hormoneller Mängel beim Baby, Schwäche oder Fehlen der Bauchmuskulatur oder als Folge mütterlicher Faktoren wie beispielsweise Fettleibigkeit oder Schwangerschaftsdiabetes, Rauchen, fortgeschrittenes Alter und längerer Kontakt mit Pestiziden auftreten.
Darüber hinaus können beispielsweise auch Frühgeburten, niedriges Geburtsgewicht, Zerebralparese und Down-Syndrom das Risiko für Kryptorchismus erhöhen.
Wie ist die Behandlung?
Die Behandlung von Kryptorchismus muss von einem Kinderarzt geleitet werden, und zunächst kann eine Hormontherapie durch Injektionen von Testosteron oder Choriongonadotropin angezeigt sein, die zur Reifung des Hodens beitragen und ihn in den Hodensack absinken lassen, was in bis zu der Hälfte der Fälle eine Heilung bewirkt.
Wenn die Hoden jedoch nicht innerhalb eines Jahres „sinken“, ist normalerweise eine Operation angezeigt, um den Hoden an der richtigen Stelle zu platzieren, was vor allem bei einseitigem Kryptorchismus indiziert ist.
Wenn das Fehlen von Hoden zu einem späten Zeitpunkt festgestellt wird, kann eine Entfernung der Hoden erforderlich sein, um zukünftige Komplikationen für die Person zu vermeiden, die zu Unfruchtbarkeit führen.
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