Bei einer kraniofazialen Stenose handelt es sich um eine Deformierung des Schädels des Babys, die durch den vorzeitigen Verschluss der Schädelnähte entsteht und zu Veränderungen am Kopf und Gesicht des Babys sowie zu Symptomen wie einem langen, schmalen Kopf oder hervortretenden Augen führt.
Ein vorzeitiger Verschluss der Schädelnähte verhindert die Erweiterung des Schädels mit der Entwicklung des Gehirns. Die Schwere der Symptome variiert je nach Art der Naht und kann in schwereren Fällen zu einem Anstieg des Hirndrucks führen und die neurologische Entwicklung des Kindes beeinträchtigen.
Die Behandlung dieser Art von Stenose, auch Kraniostenose oder Kraniosynostose genannt, wird von einem Kinderarzt oder Neuropädiater durchgeführt, der möglicherweise eine Operation empfiehlt, um eine Kompression des Gehirns zu verhindern und so seine ordnungsgemäße Entwicklung zu ermöglichen.
Inhaltsverzeichnis
Symptome einer kraniofazialen Stenose
Die Hauptsymptome einer kraniofazialen Stenose sind:
- Kopf lang und schmal, flach und breit, schief oder dreieckig;
- Flache oder flache Stirn;
- Nase leicht zur nicht betroffenen Seite abgewichen;
- Augen etwas weiter auseinander;
- Augenhöhlen, die flacher als normal sind, was dazu führt, dass die Augen hervortreten;
- Verkleinerter Raum zwischen Nase und Mund.
Diese Symptome variieren je nach Art der betroffenen Naht sowie der Anzahl der Schädelnähte, die sich vorzeitig geschlossen haben.
Darüber hinaus können je nach Ursache weitere Symptome auftreten, zum Beispiel ein Sehverlust auf der betroffenen Seite, ein Hörverlust, Atemprobleme oder eine geistige Behinderung.
Eine kraniofaziale Stenose kann, wenn sie mehrere Nähte des Schädels betrifft, zu einem erhöhten Hirndruck und Symptomen wie ständigen Kopfschmerzen, übermäßiger Schläfrigkeit oder Lernschwierigkeiten führen. Sehen Sie sich andere Symptome eines erhöhten Hirndrucks an.
So bestätigen Sie die Diagnose
Die Diagnose einer kraniofazialen Stenose wird vom Kinderarzt durch Beurteilung der Symptome, körperliche Untersuchung des Babys und bildgebende Untersuchungen wie Schädelröntgen, Computertomographie oder Magnetresonanztomographie gestellt.
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Eine weitere vom Arzt empfohlene Untersuchung ist eine Schädelultraschalluntersuchung, die durchgeführt werden kann, um die Diagnose einer kraniofazialen Stenose zu erleichtern und die Schädelnähte bei jeder Untersuchung sichtbar zu machen und zu überwachen.
Mögliche Ursachen
Eine kraniofaziale Stenose wird durch den vorzeitigen Verschluss der Schädelnähte des Babys verursacht, die die Passage des Kopfes des Babys durch den Geburtskanal erleichtern und die normale Expansion des sich entwickelnden Gehirns ermöglichen.
Die genaue Ursache für das Auftreten einer kraniofazialen Stenose ist nicht vollständig bekannt, es ist jedoch bekannt, dass einige Faktoren das Risiko erhöhen können, wie z. B. genetische Mutationen oder Syndrome, die die Entwicklung des Schädels beeinflussen, wie das Crouzon-, Apert-, Pfeiffer-, Muenke- oder Kleeblattschädel-Syndrom.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung einer kraniofazialen Stenose muss unter Anleitung eines Kinderarztes oder Neuropädiaters erfolgen und umfasst im Allgemeinen eine Operation zur Entfernung der Knochennähte, aus denen die Schädelknochen bestehen.
Es wird normalerweise empfohlen, diese Operation im Alter zwischen 6 und 12 Monaten durchzuführen, wenn das Baby keinen hohen Hirndruck und/oder keine Atemprobleme hat. Ziel ist es, eine angemessene Gehirnentwicklung zu ermöglichen und das Aussehen des Kopfes des Kindes zu verbessern.
Je nach Schwere des Falles können bis zum Ende der Pubertät 1, 2 oder 3 Operationen durchgeführt werden. Nach der Operation ist das ästhetische Ergebnis zufriedenstellend.
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