Kortikale Dysplasie

Was ist kortikale Dysplasie?

Kortikale Dysplasie ist eine seltene Erkrankung, die Anfälle verursacht. Gesundheitsdienstleister nennen es manchmal auch fokale kortikale Dysplasie oder FCD. Es wird „core-TICK-el“ „dis-PLAY-zhee-uh“ ausgesprochen.

Kortikale Dysplasie betrifft Ihre Großhirnrinde. Dies ist die äußerste Schicht Ihres Gehirns, die die Bewegung Ihres Körpers, Ihre Gedanken, Sprache, Ihr Gedächtnis, Ihre Intelligenz und Ihre Persönlichkeit steuert.

„Dysplasie“ ist der medizinische Begriff für alle abnormalen oder ungewöhnlichen Zellen in Ihrem Körper. Wenn Sie an kortikaler Dysplasie leiden, haben sich Zellgruppen in Ihrer Großhirnrinde vor Ihrer Geburt nicht richtig gebildet.

Arten der kortikalen Dysplasie

Gesundheitsdienstleister klassifizieren kortikale Dysplasie als einen von drei Typen, je nachdem, welche Abschnitte (Lappen) Ihrer Großhirnrinde betroffen sind oder wie sich die abnormalen Zellen in Ihrem Gehirn bilden.

Typ 1.In Ihrem Kortex bildeten sich abnormale Zellen oder sie führten dazu, dass sich Ihre Gehirnzellen auf eine Weise organisierten, die sie nicht sollten. Es kann jeden Lappen betreffen, am häufigsten kommt es jedoch im Temporallappen oder Frontallappen Ihres Gehirns vor.

Typ 2.Zellen in Ihrer Großhirnrinde sind zu groß oder sehen anders aus, als sie sollten. Typ 2 ist schwerwiegender als Typ 1 und betrifft häufig die Frontal- und Temporallappen.

Typ 3.Dieser Typ tritt auf, wenn Sie eine kortikale Dysplasie vom Typ 1 oder Typ 2 zusammen mit anderen Anomalien in Ihrem Gehirn haben. Dazu können Hirntumore, ungewöhnliche Blutgefäße oder Läsionen gehören. Es kann jeden Lappen betreffen, je nachdem, wo sich der Tumor gebildet hat oder die Verletzung Ihr Gehirn geschädigt hat.

Was sind Symptome einer kortikalen Dysplasie?

Krampfanfälle sind das häufigste Symptom, darunter:

• Fokale Anfälle.Diese beginnen auf einer Seite Ihres Gehirns und breiten sich nicht auf die andere Seite aus. Sie könnten zucken, zucken oder zittern, aber nicht jeder tut es.
• Tonisch-klonische (Grand-Mal-)Anfälle.Diese Anfälle breiten sich aus und betreffen beide Seiten Ihres Gehirns. Sie verursachen unkontrolliertes Zittern oder Bewegungen auf beiden Seiten Ihres Körpers.
• Infantile Krämpfe.Hierbei handelt es sich um eine besondere Art von Anfällen, die nur Kinder unter 1 Jahr betrifft. Babys, die einen infantilen Krampf haben, strecken ihre Arme, Beine und ihren Hals schnell aus und beugen sie dann.

Anfälle können zu jedem Zeitpunkt Ihres Lebens auftreten. Manche Menschen bekommen sie erstmals als Säuglinge oder Kinder, aber es ist möglich, dass Sie den ersten Anfall erst im Erwachsenenalter erleben.

Es können auch andere Symptome auftreten wie:

• Konzentrationsschwierigkeiten
• Schwierigkeiten beim Erlernen neuer Konzepte oder Ideen
• Muskelschwäche auf einer Körperseite (Hemiparese)

Eine kortikale Dysplasie kann sich auch auf die physische Struktur Ihres Gehirns auswirken. Aber nur ein Arzt kann diese Symptome mithilfe einer MRT erkennen. Sie identifizieren Veränderungen in der Großhirnrinde (graue Substanz).

Was verursacht kortikale Dysplasie?

Kortikale Dysplasie ist eine genetische Erkrankung. Eine genetische Veränderung führte dazu, dass sich Ihr Gehirn während der Entwicklung des Fötus anders als gewöhnlich entwickelte.

Forscher können nicht mit Sicherheit sagen, welche genetische Veränderung sie verursacht. Sie untersuchen immer noch mögliche Ursachen.

Einige Experten gehen davon aus, dass es sich um eine genetische Veränderung handeltMTORPathway-Gene verursachen kortikale Dysplasie Typ 2. Dieses Gen produziert ein Protein, das die Bildung und das Wachstum Ihrer Zellen unterstützt – insbesondere in Ihrem Gehirn. Eine genetische Veränderung, die das verändertMTORGene können dazu führen, dass unterschiedliche oder falsche Zelltypen entstehen.

Wie wird eine kortikale Dysplasie diagnostiziert?

Ein Gesundheitsdienstleister diagnostiziert eine kortikale Dysplasie mithilfe bildgebender Tests.

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, welche Symptome Sie bemerkt haben und wann diese zum ersten Mal aufgetreten sind. Wenn Sie können, teilen Sie Ihrem Arzt alle Einzelheiten über die Art der Anfälle mit, die Sie erlebt haben. Wenn Sie die Einzelheiten der Anfälle kennen, kann Ihr Arzt möglicherweise die richtige Art von Anfällen diagnostizieren.

Ihr Arzt wird bildgebende Verfahren verwenden, um Bilder Ihres Gehirns zu machen, um nach falsch geformten oder unorganisierten Zellen in Ihrer Großhirnrinde zu suchen. Sie könnten Folgendes verwenden:

• MRT
• Elektroenzephalogramm (EEG)
• Magnetenzephalographie (MEG)
• PET-Scan
• SPECT-Scan

Was sind Behandlungen für kortikale Dysplasie?

Ihr Arzt wird Ihnen Behandlungen vorschlagen, um Ihre Symptome zu lindern und die Häufigkeit Ihrer Anfälle zu reduzieren.

Sie werden wahrscheinlich Medikamente gegen Krampfanfälle vorschlagen. Kortikale Dysplasie ist eine häufige Ursache für arzneimittelresistente Epilepsie. Dies kann mit Medikamenten schwieriger zu bewältigen sein als gewöhnlich. Medikamente können mit der Zeit an Wirksamkeit verlieren, auch wenn sie zunächst wirken.

Eine ketogene Diät (Keto-Diät) kann Ihnen dabei helfen, die Häufigkeit Ihrer Anfälle zu reduzieren. Der Verzehr von fettreichen, kohlenhydratarmen Lebensmitteln kann die Art und Weise verändern, wie Ihr Gehirn Energie für seine Funktion erhält. Sie können mit einem Ernährungsberater zusammenarbeiten, um Ihnen bei der Umstellung auf diesen neuen Ernährungsplan zu helfen.

Möglicherweise ist eine Epilepsieoperation erforderlich, wenn die Anfälle mit anderen Behandlungen nicht ausreichend behandelt werden können. Ihr Chirurg wird Ihnen sagen, welche Art von Operation Sie benötigen und was Sie erwartet.

Kann man kortikale Dysplasie entfernen?

Abhängig von einigen Faktoren kann Ihr Chirurg es möglicherweise entfernen:

• Welchen Typ du hast
• Woher in Ihrem Gehirn die Anfälle kommen?
• Wie schwerwiegend ist die Dysplasie?

Ihr Chirurg kann möglicherweise die abnormalen Zellen in Ihrer Großhirnrinde entfernen, ohne Ihre Gehirnfunktion zu beeinträchtigen. Die Entfernung dieser Zellen kann dazu führen, dass Sie seltener Anfälle bekommen und weniger Medikamente benötigen. Möglicherweise muss Ihr Chirurg jedoch etwas gesundes Gehirngewebe entfernen, um alle abnormalen Zellen zu entfernen. Dies könnte Ihre Bewegungsfähigkeit beeinträchtigen. Es kann auch Ihr Sehvermögen und andere Sinne beeinträchtigen. Ihr Chirurg wird Ihnen die Vorteile und Risiken erläutern, um Ihnen bei der Entscheidung zu helfen, ob eine Operation für Sie das Richtige ist.

Sie können diese abnormalen Zellen auch vom Rest Ihres Gehirns trennen. Dadurch wird verhindert, dass die Zellen Anfälle übertragen. Möglicherweise kann Ihr Chirurg die abnormalen Zellen mithilfe einer weniger invasiven Laserbehandlung zerstören, die ein geringeres Komplikationsrisiko aufweist als herkömmliche Gehirnoperationen.

Wie schwerwiegend ist eine kortikale Dysplasie?

Jede Erkrankung, die Ihr Gehirn betrifft, kann schwerwiegend sein. Und dazu gehört auch die kortikale Dysplasie. Ihr Arzt wird Ihnen jedoch dabei helfen, Wege zur Behandlung von Anfällen und Symptomen zu finden. Letztendlich sollten Sie in der Lage sein, die Auswirkungen auf Ihr tägliches Leben zu reduzieren.

Ist kortikale Dysplasie heilbar?

Es ist möglich, dass Sie nie wieder Anfälle bekommen, insbesondere nach einer Operation.

Aber kortikale Dysplasie ist keine Infektion, die geheilt wird, nachdem man Medikamente dagegen eingenommen hat. Bei der Behandlung geht es weniger um eine exakte Heilung als vielmehr um die Behandlung der Symptome und Anfälle.

Lebenserwartung bei kortikaler Dysplasie

Eine kortikale Dysplasie verursacht in der Regel keine tödlichen Komplikationen und beeinträchtigt auch nicht die voraussichtliche Lebenserwartung. Schwere Anfälle (insbesondere tonisch-klonische Anfälle) können jedoch das Risiko erhöhen, früher zu sterben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich Sorgen über die Auswirkungen auf Ihre langfristige Gesundheit machen. Sie werden Ihnen helfen, sich sicher und gesund zu fühlen.

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wie oft Sie Nachuntersuchungen und bildgebende Untersuchungen benötigen. Möglicherweise benötigen Sie anfangs häufiger Termine, insbesondere nach Beginn der Behandlung oder direkt vor und nach der Operation.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie häufiger oder schwerwiegendere Anfälle haben. Dies kann ein Zeichen dafür sein, dass Ihr Arzt Ihre Behandlungen anpassen muss oder dass Sie möglicherweise eine medikamentenresistente Epilepsie entwickeln.

Wann sollte ich in die Notaufnahme gehen?

Rufen Sie 911 (oder die Nummer Ihres örtlichen Notdienstes) an, wenn Sie einen Anfall hatten, der länger als fünf Minuten anhält, oder wenn Sie eine Reihe von Anfällen hintereinander haben.

Welche Fragen sollte ich meinem Arzt stellen?

• Welchen Typ habe ich?
• Funktionieren Medikamente gegen Krampfanfälle bei mir?
• Wann sollte ich über eine Operation nachdenken?
• Welche Art von Operation ist für mich am besten?