Kommt das Non-Hodgkin-Lymphom familiär gehäuft vor?

Das Non-Hodgkin-Lymphom ist eine Krebsart, die ihren Ursprung in den weißen Blutkörperchen oder Lymphozyten hat, die Teil des Immunsystems sind. Sie beginnt normalerweise in den Lymphknoten, kann aber auch andere Teile betreffen. Die Hauptstandorte des Lymphgewebes sind Lymphknoten, Milz, Knochenmark, Thymusdrüse, Rachenmandeln, Mandeln und der Verdauungstrakt.

 

Es ist allgemein bekannt, dass das Non-Hodgkin-Lymphom ältere Menschen in der Altersgruppe über 50–60 Jahre betrifft. Es kann jedoch auch jüngere Menschen betreffen. Es kommt auch häufiger bei Männern als bei Frauen vor. Wenn Sie einen Verwandten ersten Grades (Elternteil, Kind oder Geschwister) haben, besteht ein höheres Risiko, an einem Non-Hodgkin-Lymphom zu erkranken. Es handelt sich jedoch nicht um eine Erbkrankheit. Keine Studie hat nachgewiesen, dass genetische Faktoren an der Übertragung von Lymphom-Genen in den Familien beteiligt sind. Es ist möglich, dass Geschwister ähnlichen Bedingungen und Krankheiten ausgesetzt sind, die sie anfällig für die Entwicklung von Lymphomen machen. Nur 5 % der Lymphomfälle weisen einen Zusammenhang mit einem anderen Familienmitglied auf, während beim Non-Hodgkin-Lymphom kein familiärer Zusammenhang besteht. Weitere Risikofaktoren für die Entwicklung eines Lymphoms sind Infektionen mit dem Epstein-Barr-Virus, dem humanen T-Zell-Lymphomvirus und dem humanen Immundefizienzvirus. Chemotherapie, Bestrahlung und der Kontakt mit bestimmten Chemikalien und Lösungsmitteln führen alle zur Entstehung von Lymphomen.

Zu den Anzeichen eines Non-Hodgkin-Lymphoms gehören geschwollene Lymphknoten in der Leiste, den Achselhöhlen oder im Nacken, die schmerzlos sind, Bauchschmerzen oder eine Bauchentzündung, Schmerzen in der Brust , Husten und Atembeschwerden, Fieber, Anämie , Nachtschweiß , starke Müdigkeit, juckende Haut und unerklärlicher Gewichtsverlust.

Der Arzt führt eine vollständige Untersuchung durch und sucht nach Anzeichen, die auf ein Non-Hodgkin-Lymphom hinweisen, insbesondere auf geschwollene Lymphknoten in den Achselhöhlen, der Leistengegend und im Nacken. Außerdem wird eine Untersuchung des Abdomens durchgeführt, um eine Schwellung der Leber oder Milz auszuschließen. In den meisten Fällen sind geschwollene Lymphknoten Symptome einer Infektion, es sollte jedoch die Ursache oder Quelle der Infektion ermittelt werden.

Eine vollständige Anamnese ist sehr wichtig, um andere Erkrankungen auszuschließen. Es werden Blutuntersuchungen (großes Blutbild) durchgeführt, bei denen die Anzahl der weißen Blutkörperchen bekannt sein kann. Es ist auch wichtig, einen zusätzlichen Test durchführen zu lassen, um den Spiegel der Laktatdehydrogenase zu überprüfen, der beim Non-Hodgkin-Lymphom höher ist. Es können auch andere Routinetests durchgeführt werden, um andere Infektionsursachen auszuschließen.

Bildgebende Verfahren wie CT-Scans oder Röntgenaufnahmen von Brust und Hals sind ebenfalls hilfreich bei der Erkennung von Tumoren. PET-Scans werden heutzutage auch häufig zur Erkennung von Non-Hodgkin-Lymphomen eingesetzt. Zur Diagnosestellung kann eine Biopsie der Lymphknoten verordnet werden.

Bevor mit der Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms begonnen wird, muss bekannt sein, wie weit das Lymphom fortgeschritten ist. Sie kann je nach Ausbreitung und Beteiligung anderer Organe in vier Stadien eingeteilt werden. Es kann auch Symptome verursachen und manchmal ohne Symptome wie Fieber, Nachtschweiß und Juckreiz auftreten.

Normalerweise ist ein Onkologe derjenige, der den Zustand des Non-Hodgkin-Lymphom-Patienten beurteilt und dann mit der Behandlung beginnt. Der Behandlungsplan hängt von der Art und dem Stadium des Non-Hodgkin-Lymphoms, seinem Fortschreiten und dem Alter des Patienten ab.

Ein langsam wachsendes Non-Hodgkin-Lymphom ohne Symptome muss nicht sofort behandelt werden. Eine genaue Überwachung des Patienten hinsichtlich der Entwicklung von Symptomen und eine Nachsorge sind erforderlich. Wenn die Symptome auftreten, besteht die Therapie in der Regel aus einer Chemotherapie und einer biologischen Therapie. Stadium 1 und 2 werden durch Strahlentherapie behandelt. Wenn das Non-Hodgkin-Lymphom aggressiv ist, ist eine Kombination aus Chemotherapie, biologischer Therapie (monoklonale Antikörper, Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicinhydrochlorid, Vincristinsulfat) und Strahlentherapie erforderlich. Eine Stammzelltransplantation wird auch durchgeführt, wenn das Non-Hodgkin-Lymphom nach der Behandlung erneut auftritt. Dabei werden einem Spender gesunde Stammzellen entnommen und dem Patienten injiziert, um das Immunsystem des Patienten zu stärken. Die Radioimmuntherapie umfasst die Verwendung von Ibritumomab (Zevalin) und Tositumomab (Bexxar), die aus monoklonalen Antikörpern bestehen, zur Behandlung von Lymphomen.

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