Kardiomyopathie: Was es ist, Symptome, Arten, Ursachen und Behandlung

Kardiomyopathie ist eine Erkrankung, die den Herzmuskel betrifft, das Blutpumpen erschwert und Symptome wie Kurzatmigkeit, Brustschmerzen, Körperschwellungen, unregelmäßigen Herzschlag und in manchen Fällen plötzlichen Tod verursachen kann.

Kardiomyopathie, auch Kardiomyopathie genannt, kann in jedem Alter auftreten und durch Situationen wie Bluthochdruck, Herzinfarkt, Herzinsuffizienz, übermäßigen Alkoholkonsum, Diabetes, Fettleibigkeit oder genetische Veränderungen verursacht werden.

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Daher ist es bei Vorliegen von Symptomen, die auf eine Kardiomyopathie hinweisen könnten, wichtig, einen Kardiologen oder Allgemeinmediziner zu konsultieren, damit eine vollständige Untersuchung durchgeführt und eine geeignete Behandlung angezeigt werden kann, die den Einsatz von Medikamenten, Änderungen des Lebensstils, Herztransplantation und Operation umfassen kann.

Hauptsymptome

Die Hauptsymptome einer Kardiomyopathie sind:

• Kurzatmigkeit oder Atembeschwerden;
• Brustschmerzen;
• Ermüdung;
• Geschwollene Knöchel, Füße, Beine und Bauch;
• Schwindel;
• Herzrhythmusstörung;
• Ohnmacht;
• Ungewöhnliche Geräusche während des Herzschlags.

Zu den Symptomen einer Kardiomyopathie bei Säuglingen und Kindern können Erbrechen, Durchfall, Schwierigkeiten beim Essen und Atmen, Unruhe und schlechtes Wachstum gehören.

Manche Menschen mit Kardiomyopathie entwickeln möglicherweise nie Symptome, während andere Anzeichen zeigen, wenn sich die Krankheit verschlimmert.

Arten von Kardiomyopathie

Die Hauptarten der Kardiomyopathie, die je nach Problem im Herzmuskel variieren, sind:

1. Hypertrophe Kardiomyopathie

Hypertrophe Kardiomyopathie ist eine genetische Erkrankung, die zu einer Vergrößerung des Herzmuskels führt und normalerweise im Kindes- oder frühen Erwachsenenalter auftritt. Erfahren Sie mehr über hypertrophe Kardiomyopathie.

Zu den Hauptsymptomen, die bei einer hypertrophen Kardiomyopathie auftreten können, gehören Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen und Synkope. Darüber hinaus kann diese Art von Kardiomyopathie auch bei Teenagern und jungen Sportlern zum plötzlichen Tod führen.

2. Dilatative Kardiomyopathie

Die dilatative Kardiomyopathie ist durch eine Veränderung der Kontraktion, Vergrößerung und Dilatation eines oder beider Ventrikel des Herzens gekennzeichnet.

Dieser Typ hat möglicherweise keine erkennbare Ursache oder kann beispielsweise auf eine familiäre Veranlagung, Virusinfektionen, Chagas-Krankheit, Lyme-Borreliose oder Alkoholmissbrauch zurückzuführen sein.

Eine dilatative Kardiomyopathie kann bei Menschen jeden Alters auftreten und Symptome wie Kurzatmigkeit im Schlaf, Atembeschwerden im Liegen, geschwollene Beine, Kurzatmigkeit, Müdigkeit und Unwohlsein verursachen. In den schwersten Fällen kann es zu Thromboembolien, Herzrhythmusstörungen, Herzversagen und zum Tod kommen.

3. Takotsubo-Kardiomyopathie

Takotsubo-Kardiomyopathie oder Stress-Kardiomyopathie ist eine Erkrankung, bei der der Herzmuskel die Blutversorgung und Pumpfähigkeit des Herzens unterbricht und nach unerwartetem körperlichen oder emotionalen Stress auftreten kann.

Diese Form der Kardiomyopathie, auch als Syndrom des gebrochenen Herzens bekannt, kann Symptome hervorrufen, die denen eines Herzinfarkts ähneln, wie Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Veränderungen des Herzschlags, Herzklopfen, niedriger Blutdruck und Ohnmacht.

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4. Chagas-Kardiomyopathie

Die Chagas-Kardiomyopathie entsteht durch eine Entzündung des Herzens, die durch eine Infektion mit dem Parasiten verursacht wird Trypanosoma cruzi, was zu Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Herzrhythmusstörungen, Ohnmacht, Schwellungen in Beinen und Armen, Brustschmerzen, Thromboembolien und plötzlichem Tod führen kann.

5. Restriktive Kardiomyopathie

Restriktive Kardiomyopathie kann durch Situationen wie Strahlentherapie, die Einnahme von Medikamenten wie Anthrazyklinen, Busulfan und Methysergid oder durch Krankheiten wie Amyloidose, Sarkoidose oder Diabetes verursacht werden. Restriktive Kardiomyopathie ist selten und betrifft hauptsächlich ältere Erwachsene.

Zu den Symptomen, die bei einer restriktiven Kardiomyopathie auftreten können, gehören ein geschwollener Bauch, Schwellungen der Beine und Füße, Herzrhythmusstörungen oder extreme Müdigkeit bei körperlichen Aktivitäten.

6. Alkoholische Kardiomyopathie

Alkoholische Kardiomyopathie ist eine Erkrankung, die dazu führt, dass sich das Herz vergrößert und schwächt, wodurch die Blutpumpe beeinträchtigt wird. Sie tritt häufig bei Menschen auf, die an Alkoholismus leiden oder genetische Mutationen haben, die den Alkoholstoffwechsel verlangsamen.

Diese Art der Kardiomyopathie, auch als alkoholinduzierte Kardiomyopathie bekannt, kann Symptome einer Herzinsuffizienz wie Kurzatmigkeit, Herzklopfen und Ohnmacht verursachen.

7. Peripartale Kardiomyopathie

Die peripartale Kardiomyopathie, auch postpartale Kardiomyopathie genannt, ist eine seltene Form der Herzinsuffizienz, die spät in der Schwangerschaft oder in den folgenden Monaten nach der Geburt auftritt und wenn keine andere Ursache der Herzinsuffizienz festgestellt wird.

Zu den Symptomen, die bei einer peripartalen Kardiomyopathie auftreten können, gehören Müdigkeit, niedriger Blutdruck, Kurzatmigkeit, geschwollene Beine und Bauch.

So bestätigen Sie die Diagnose

Die Diagnose einer Kardiomyopathie muss von einem Kardiologen anhand der vorliegenden Symptome und Anzeichen sowie der Krankengeschichte der Person gestellt werden.

Wenn Sie Ihr Risiko einer Kardiomyopathie abschätzen möchten, vereinbaren Sie einen Termin mit dem Kardiologen in Ihrer Nähe:

Um die Diagnose zu bestätigen, ordnet der Arzt auch einige Tests an, wie ein großes Blutbild, eine Herzbiopsie und bildgebende Untersuchungen wie Magnetresonanztomographie, Echokardiogramm, Elektrokardiogramm und Röntgenaufnahme des Brustkorbs.

Darüber hinaus kann der Kardiologe auch einen Gentest und einen Belastungstest empfehlen, einen Test, der die Funktion des Herzens bei körperlicher Anstrengung beurteilt. Verstehen Sie besser, wozu der Belastungstest dient.

Mögliche Ursachen

Mögliche Ursachen einer Kardiomyopathie sind:

• Hoher Blutdruck über einen längeren Zeitraum;
• Hämochromatose;
• Übermäßiger Alkoholkonsum;
• Herzinfarkt;
• Stoffwechselerkrankungen wie Fettleibigkeit und Diabetes;
• Sarkoidose;
• Amyloidose.

Darüber hinaus erhöht eine familiäre Vorgeschichte von Kardiomyopathie, Herzinsuffizienz oder plötzlichem Herzstillstand das Risiko, eine Kardiomyopathie zu entwickeln.

Unterschied zwischen Kardiomyopathie und Herzerkrankung

Herzerkrankungen beziehen sich auf Erkrankungen, die jeden Teil des Herzens betreffen, darunter beispielsweise Kardiomyopathien, Arterienerkrankungen, Bluthochdruck oder Veränderungen der Herzklappen.

Kardiomyopathie hingegen ist eine Erkrankung, die auf Krankheiten hinweist, die nur den Herzmuskel betreffen, der als Myokard bezeichnet wird.

Wie ist die Behandlung?

Die Behandlung einer Kardiomyopathie variiert je nach Ursache und Schweregrad, einschließlich:

1. Medikamente

Zu den Medikamenten, die Ihnen Ihr Arzt verschreiben kann, gehören:

• Antikoagulanzien, wie Warfarin, Aspirin und Rivaroxaban, um Blutgerinnseln bei Menschen mit erweiterter Kardiomyopathie, Takotsubo-Kardiomyopathie und hypertropher Kardiomyopathie vorzubeugen;
• Betablocker,wie Atenolol, Metoprolol und Bisoprolol, sind zur Behandlung von hypertropher, Takotsubo-, restriktiver, alkoholischer und dilatativer Kardiomyopathie indiziert;
• Nicht-Dihydrostrychnin-Kalziumkanalblocker,wie Verapamil, die für Menschen mit hypertropher Kardiomyopathie empfohlen werden;
• Diuretika,Dies kann für Menschen mit hypertropher, erweiterter, peripartaler, alkoholischer und restriktiver Kardiomyopathie indiziert sein.
• Kortikosteroide,die bei durch Sarkoidose verursachter Kardiomyopathie verschrieben werden.

Darüber hinaus sind Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer wie Enalapril, Ramipril und Captopril Medikamente, die auch zur Behandlung der dilatativen, Takotsubo-, peripartalen oder restriktiven Kardiomyopathie indiziert sein können.

2. Herztransplantation

Eine Herztransplantation ist der Ersatz eines erkrankten Herzens durch ein gesundes Herz eines Spenders, was bei fortgeschrittener Herzinsuffizienz, beispielsweise bei restriktiver, hypertropher oder dilatativer Kardiomyopathie, indiziert sein kann.

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3. Chirurgie

Die Alkoholseptumablation ist ein chirurgischer Eingriff, der bei hypertropher Kardiomyopathie angezeigt sein kann, um die Symptome zu verbessern, die körperliche Leistungsfähigkeit zu steigern und die Lebensqualität der Person zu verbessern.

Bei Menschen mit hypertropher oder restriktiver Kardiomyopathie kann eine ventrikuläre Myomektomie, ein Mitralklappenersatz, die Implantation eines permanenten Herzschrittmachers oder eines Kardioverter-Defibrillators empfohlen werden

4. Änderungen des Lebensstils

Der Verzicht auf Alkohol ist eine Änderung des Lebensstils, die allen Menschen mit Kardiomyopathie empfohlen wird, insbesondere bei alkoholbedingter Kardiomyopathie.

Weitere Änderungen des Lebensstils, die zur Kontrolle der Kardiomyopathie beitragen, sind regelmäßige körperliche Aktivität, die Aufrechterhaltung eines angemessenen Körpergewichts, eine gute Nachtruhe, die Vermeidung von Stress und die Aufrechterhaltung einer gesunden Ernährung.

Ist Kardiomyopathie heilbar?

Kardiomyopathie ist nicht heilbar. Eine geeignete Behandlung und Änderungen des Lebensstils helfen jedoch dabei, die Symptome zu kontrollieren und Komplikationen dieser Krankheit vorzubeugen.