Kardiales Angiosarkom: Symptome und Ausblick

Was ist ein kardiales Angiosarkom?

Das kardiale Angiosarkom ist ein bösartiger (krebsartiger) Tumor in Ihrem Herzen. Es beginnt in der Auskleidung der Blutgefäße Ihres Herzens und breitet sich auf Ihren Herzmuskel aus.

In 80 % der Fälle tritt dieser seltene Tumor im rechten Vorhof (obere Herzkammer) auf. Es kann auch in Ihrer rechten Herzkammer (untere Herzkammer) oder im Perikard (dem schützenden Beutel um die Außenseite Ihres Herzens) auftreten. In seltenen Fällen kann es sich um die linke Seite Ihres Herzens handeln.

Dieser aggressive, invasive Tumor kann umliegende Bereiche (wie Blutgefäße und Klappen) blockieren oder gegen sie drücken. Die Invasivität dieses Tumors kann eine chirurgische Entfernung erschweren.

Wie häufig kommt ein kardiales Angiosarkom vor?

Autopsieergebnisse haben gezeigt, dass weniger als 0,03 % der Menschen eine primäre kardiale Neoplasie (abnormales Gewebewachstum) hatten. Als Teil dieser Kategorie ist das kardiale Angiosarkom selten. Aber es ist die häufigste Art von bösartigem Tumor, den ein Erwachsener im Herzen bekommen kann.

Die Diagnose wird in der Regel vor dem 65. Lebensjahr gestellt, normalerweise zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr. Bei Männern treten diese Tumoren zwei- bis dreimal häufiger auf.

Was sind die Symptome?

Die Symptome eines kardialen Angiosarkoms variieren je nach Lokalisation des Tumors.

Zu den Symptomen können gehören:

• Kurzatmigkeit (Dyspnoe).
• Brustschmerzen.
• Ermüdung.
• Synkope (Ohnmacht).
• Herzklopfen.

Wenn sich der Tumor über Ihr Herz hinaus ausbreitet, können andere Symptome wie Anämie oder Gewichtsverlust auftreten.

Was verursacht ein kardiales Angiosarkom (Angiosarkom des Herzens)?

Es gibt keine eindeutige Ursache für ein kardiales Angiosarkom. Aber Menschen mit bestimmten Mutationen (Veränderungen) in ihrer DNA, wie zPOT1Gen, kann ein höheres Risiko für ein kardiales Angiosarkom haben. Eine andere Möglichkeit besteht darin, dass Menschen, die an dieser Krankheit leiden, eine Strahlentherapie ihrer Brust erhalten, um Krebs im Kindesalter zu behandeln.

Was sind die Risikofaktoren?

Zu den Risikofaktoren für ein kardiales Angiosarkom gehören:

1. Eine Geschichte der Strahlentherapie zur Behandlung einer anderen Krebserkrankung.
2. Kontakt mit bestimmten Chemikalien, die Krebs verursachen können.
3. Lymphödem.

Was sind die Komplikationen eines kardialen Angiosarkoms?

Zu den Komplikationen eines kardialen Angiosarkoms können gehören:

1. Herzinsuffizienz.
2. Verstopfung Ihrer Hohlvene (großes Blutgefäß).
3. Arrhythmie (abnormaler Herzrhythmus).
4. Perikarderguss.
5. Herztamponade.
6. Herzklappeninsuffizienz (Leck).
7. Obstruktiver Schock.

Wie wird ein kardiales Angiosarkom diagnostiziert?

Ein Gesundheitsdienstleister kann die Diagnose eines kardialen Angiosarkoms stellen, indem er Folgendes verwendet:

• Transthorakales Echokardiogramm (nichtinvasiv).
• Transösophageales Echokardiogramm (invasiv).
• Computertomographie (CT).
• Herz-MRT (Magnetresonanztomographie).
• Positronen-Emissions-Tomographie (PET).
• Herzkatheterisierung.
• Herzbiopsie.

Wie wird ein kardiales Angiosarkom behandelt?

Eine Operation kann Ihre Symptome verbessern. Die beste Überlebenschance bietet die Entfernung des gesamten Tumors. Es kann jedoch schwierig sein, den gesamten Tumor zu entfernen, wenn er sich auf andere Bereiche Ihres Herzens ausgebreitet hat. Die Wahl eines Chirurgen, der Erfahrung mit dieser Art von seltenem Tumor hat, kann Ihre Chancen auf eine vollständige Tumorentfernung erhöhen.

Eine Chemotherapie kann Ihre Symptome lindern. Es kann auch dazu beitragen, dass manche Menschen länger leben. Manchmal kann Strahlung Ihre Situation verbessern.

Komplikationen der Behandlung

Zu den Komplikationen einer Operation können gehören:

• Blutung.
• Abnormaler Herzrhythmus (Arrhythmie).
• Herzfunktionsstörung.

Was kann ich erwarten, wenn ich ein kardiales Angiosarkom habe?

Ein Tumor kann nach der Behandlung wieder auftreten. Es ist üblich, dass sich ein kardiales Angiosarkom auf Leber, Lunge und Gehirn ausbreitet, bevor Sie eine Diagnose erhalten. Es kann sich auch auf Ihre Knochen und Nebennieren ausbreiten. Dies macht es schwierig, Krebs zu behandeln und zu überleben.

Ausblick auf kardiales Angiosarkom

Die Prognose eines kardialen Angiosarkoms ist sehr schlecht. Die Krankheit dringt aggressiv in die umliegenden Gebiete ein. Die durchschnittliche Überlebenszeit einer Person mit einem Herzsarkom beträgt etwa 10 bis 16 Monate. Ohne Operation leben die meisten Menschen 9 bis 12 Monate (auch wenn sie andere Behandlungsmethoden ausprobiert haben).

Andere Schätzungen gehen davon aus, dass die Überlebenszeit nur 5 Monate oder weniger betragen kann.

Etwa 14 % der Menschen mit der Diagnose eines kardialen Angiosarkoms sind fünf Jahre später noch am Leben. Ein kardiales Angiosarkom, das sich auf andere Körperteile ausbreitet (metastasiert), ist oft tödlich.

Wie kann ich mein Risiko für ein kardiales Angiosarkom senken?

Möglicherweise können Sie Ihr Risiko für ein kardiales Angiosarkom senken, indem Sie die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien begrenzen. Wenn Sie eine genetische Unregelmäßigkeit haben, die Sie einem Risiko für diese Art von Krebs aussetzt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Möglicherweise können Sie Vorsorgeuntersuchungen durchführen lassen, um ein kardiales Angiosarkom frühzeitig zu erkennen.

Wie sorge ich für mich?

Die grundlegenden Dinge, die Sie tun, wenn Sie gesund sind, sind auch im Kampf gegen den Krebs wichtig. Der Verzehr nahrhafter Lebensmittel stellt sicher, dass Ihr Körper die Nährstoffe erhält, die er benötigt. Umso wichtiger ist ausreichend Ruhe, wenn die Behandlung müde macht.

Wenn Sie Entspannung brauchen, versuchen Sie es mit Yoga, Meditation oder tiefem Atmen. Möglicherweise möchten Sie auch eine Selbsthilfegruppe finden (auch online), in der Sie Ihre Gefühle sicher mitteilen können.

Wenn Sie sich dem Ende Ihres Lebens nähern, kann die Hospizpflege dazu beitragen, dass es Ihnen gut geht.

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Halten Sie alle vereinbarten Termine mit Ihrem Anbieter ein. Aber zögern Sie nicht, sie zu kontaktieren, wenn:

• Ihre Symptome kehren zurück.
• Ihre Symptome verschlimmern sich.
• Sie benötigen Hilfe bei Nebenwirkungen der Behandlung.

Wann sollte ich in die Notaufnahme gehen?

Holen Sie sich Notfallhilfe, wenn Sie Folgendes haben:

• Kurzatmigkeit.
• Brustschmerzen.
• Fieber oder andere Anzeichen einer Infektion, wenn Sie eine Chemotherapie erhalten haben.

Welche Fragen sollte ich meinem Arzt stellen?

Da kardiale Angiosarkome selten sind, kann es schwierig sein, viele Informationen darüber zu finden. Vielleicht möchten Sie Ihren Arzt fragen:

• Hat sich dieser Krebs auf andere Teile meines Körpers ausgebreitet?
• Kommt eine Operation für mich in Frage?
• Ist es angesichts der Bildgebung wahrscheinlich, dass Sie den gesamten Tumor entfernen können?
• Welche Behandlungen empfehlen Sie mir?
• Wie sind die Aussichten für jemanden in meiner Situation?