Muskeldystrophie ist eine genetische Erkrankung und wird durch Mutationen in Genen verursacht. Es sind verschiedene Gene beteiligt, in erster Linie die DMD-Gene. 1 Die Krankheit wird in angeborenen Fällen X-chromosomal-rezessiv vererbt oder kann durch spontane Mutation erworben werden. Aufgrund der Beteiligung des genetischen Rahmens kann der Zustand nicht von selbst verschwinden.
Kann Muskeldystrophie von selbst verschwinden?
Muskeldystrophie ist eine genetische Erkrankung und tritt aufgrund der Genmutation auf. Die Ursache der Erkrankung kann angeboren oder erworben sein. In beiden Fällen ist das Gen spontan mutiert. Da das Gen mutiert ist, ist eine Form der Muskeldystrophie durch das vollständige Fehlen von Dystrophin gekennzeichnet, einem Protein, das in den Muskeln vorhanden ist und ihnen die Dehnungsfähigkeit verleiht. Darüber hinaus sind die anderen Formen der Muskeldystrophie weniger schwerwiegend, da sie durch die Synthese einer kleineren Form von Dystrophin gekennzeichnet sind. Sobald die Genmutation stattfindet und Muskeldystrophie verursacht, wird sie nicht von selbst verschwinden.
Die Krankheit ist fortschreitend; die Schwere der Symptome nimmt mit der Zeit zu und der Zustand des Patienten verschlechtert sich. Wenn die Muskeldystrophie die Muskeln lebenswichtiger Prozesse, wie Herzprozesse oder Atmungsprozesse, betrifft, kann dies ferner zu lebensbedrohlichen Komplikationen führen. Im vorliegenden Szenario kann die Erkrankung weder geheilt noch von selbst verschwinden. Die Therapie zur Heilung der Krankheit, dh die Gentherapie, befindet sich in klinischen Studien und die ersten Ergebnisse sind vielversprechend, aber diese Therapie hat noch einen langen Weg vor sich, bis sie den Markt erreicht. Der beste Ansatz zur Behandlung der Krankheit ist der integrierte Ansatz, bei dem der Patient umfassend versorgt wird.
Dazu gehören die Verlangsamung des Krankheitsverlaufs mit Methoden wie Medikamenten oder Übungen und die Verbesserung der Lebensqualität durch den Einsatz von medizinischen Geräten wie Mobilitätshilfen wie Gehhilfen und Rollstühlen und die Verwendung von Orthesen wie Bein- und Wirbelsäulenorthesen. Bei einigen Patienten wird eine Korrekturoperation wie eine Fußoperation oder eine Krümmungskorrektur empfohlen. Muskeldystrophie verschwindet nicht von selbst und der Patient benötigt eine angemessene Pflege und Behandlung von lebensbedrohlichen Komplikationen.
Muskeldystrophie-Symptome
Muskeln sind ein wichtiges System im Körper, durch das sich der Körper bewegt und die Organe ihre Funktion erfüllen. Einige Funktionen sind lebenswichtig, wie z. B. die Herzfunktion, und jede Anomalie dieser Funktionen führt zu lebensbedrohlichen Komplikationen. Muskeldystrophie ist die Anomalie in den Muskeln, die durch die Schwächung der Muskeln gekennzeichnet ist. Im Folgenden sind die Symptome aufgeführt, die bei Patienten mit Muskeldystrophie auftreten:
Schmerz: Schmerz ist ein häufiges Symptom bei allen Formen der Muskeldystrophie. 2 Muskeln bei der Muskeldystrophie verlieren ihre Dehnungsfähigkeit und werden dadurch steif, was zu Schmerzen führt. Dies ist auf das Fehlen von Dystrophin zurückzuführen.
Atemdepression: Da der Atmungsprozess die Funktion der Muskeln als Zwerchfell beinhaltet und die Beteiligung der Atemmuskulatur bei Muskeldystrophie zu einer Atemdepression führt.
Krampfanfälle und kognitive Beeinträchtigung: Auch das Gehirn ist von der Muskeldystrophie betroffen. Zu den Symptomen des Gehirns, das an Muskeldystrophie leidet, gehören Krampfanfälle, kognitive Beeinträchtigungen und der Verlust von Neuronen.
Herzkomplikationen: Auch die Herzmuskulatur ist von der Muskeldystrophie betroffen. Jede Anomalie in der Funktion dieser Muskeln führt zum Herzstillstand und kann zum plötzlichen Tod führen.
Schwierigkeiten beim Gehen: Aufgrund der Muskeldystrophie sind die Muskeln so schwach, dass der Patient Schwierigkeiten beim Gehen hat. Die schwere Form der Krankheit ist durch Unfähigkeit beim Gehen gekennzeichnet.
Muskelkrämpfe: Durch das Fehlen von Dystrophin ist die Dehnfähigkeit der Muskulatur deutlich reduziert. Dies führt zu häufigen Muskelkrämpfen.
Skoliose: Skoliose ist der Zustand, bei dem die Muskeln so steif sind, dass der Patient eine Wirbelsäulenverkrümmung erfährt.
Fazit
Muskeldystrophie kann aufgrund der Beteiligung von Genmutationen nicht von selbst verschwinden. Es gibt auch keine Heilung für die Krankheit, aber die Krankheit kann durch verschiedene Maßnahmen bewältigt werden.

Willkommen auf meiner Seite!Ich bin Dr. J. K. Hartmann, Facharzt für Schmerztherapie und ganzheitliche Gesundheit. Mit langjähriger Erfahrung in der Begleitung von Menschen mit chronischen Schmerzen, Verletzungen und gesundheitlichen Herausforderungen ist es mein Ziel, fundiertes medizinisches Wissen mit natürlichen Methoden zu verbinden.
Inspiriert von den Prinzipien von HealthOkay teile ich regelmäßig hilfreiche Informationen, alltagsnahe Tipps und evidenzbasierte Ansätze zur Verbesserung Ihrer Lebensqualität.
Gesundheit beginnt mit Wissen – danke, dass Sie hier sind!