Das Horner-Syndrom ist eine Erkrankung, die den Sympathikus einer Person betrifft. Es betrifft das Auge und das Gesicht. Es ist durch das Absinken eines Augäpfels in die Augenhöhle und eine ungleiche Pupillengröße gekennzeichnet. Dr. Johann Friedrich Horner kommt zu dem Schluss, dass dieses Syndrom auf ein zugrunde liegendes Problem im sympathischen Nervensystem zurückzuführen ist, das Gesicht und Augen versorgt. Es kommt häufiger bei Männern als bei Frauen vor. Es kann in jedem Alter auftreten. Die Diagnose erfolgt durch einen Kokain-Drop-Test, einen Paredrin-Test, eine neurologische Untersuchung und bildgebende Untersuchungen wie Röntgen , CT-Scan und MRT-Scan .
Kann man am Horner-Syndrom sterben?
Das Horner-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch eine Beeinträchtigung der Nervenversorgung einer Gesichtshälfte gekennzeichnet ist. Es wird auch als Okulosympathikusparese und Bernard-Horner-Syndrom bezeichnet. Die Symptome entwickeln sich in den Augen. Es kann bei Menschen jeden Alters auftreten. (1)
Das Horner-Syndrom äußert sich durch Symptome wie Herabhängen des Augenlids, unregelmäßige Pupillen und mangelnde Schweißbildung auf einer oder beiden Gesichtsseiten. Obwohl die Symptome nicht gefährlich sind, können sie auf ein ernsteres Gesundheitsproblem hinweisen. (2)
In vielen Fällen gibt es keine spezifische Ursache für das Horner-Syndrom. Es gibt keine spezielle Behandlungslinie für diese Erkrankung. Es lässt sich jedoch beobachten, dass die Nervenfunktion wiederhergestellt wird, wenn die zugrunde liegenden Ursachen kontrolliert oder gut behandelt werden. (3)
Die mit diesem Syndrom verbundenen Anomalien im Augenbereich beeinträchtigen im Allgemeinen nicht das Sehvermögen oder die Gesundheit. Allerdings kann sich die Nervenschädigung, die das Horner-Syndrom auslöst, auch als Folge anderer gesundheitlicher Probleme wie Schlaganfall, Verletzung oder Trauma des Gehirns und des Rückenmarks entwickeln. Einige davon können lebensbedrohlich sein. Niemand stirbt am Horner-Syndrom, und es kann aufgrund der zugrunde liegenden Ursachen passieren. (2)
Das Horner-Syndrom wird durch prädisponierende Faktoren verursacht wie-
Läsion oder Verletzung der Halswirbelsäule – sie kann eine bestimmte Körperseite betreffen. Es kann durch jeden Unfall oder jede traumatische Verletzung verursacht werden.
Trauma des Nackens – jede Verletzung des Nackens, wie z. B. ein schweres Schleudertrauma, kann diesen Zustand auslösen.
Infektion – Mittelohrentzündungen können zu Verletzungen der sympathischen Nerven führen, die Gesicht und Augen versorgen.
Der im vorderen Teil der Lunge entwickelte Tumor – Lungenkrebs ist mit dieser Erkrankung verbunden. Einige klinische Studien belegen, dass es sich um eine der häufigsten Ursachen dieser Erkrankung handelt. Es wird beobachtet, dass fast 35 % der Fälle von Horner-Syndrom durch Tumore verursacht werden, die in der Lunge und der Schilddrüse aufgetreten sind.
Migräne oder Kopfschmerzen, die in Form von Clustern auftreten, können ebenfalls einer der Risikofaktoren für dieses Syndrom sein.
Schlaganfall oder zerebrovaskulärer Unfall – Forscher glauben, dass ein Aneurysma diesen Zustand auslösen kann. Es wird auch angenommen, dass Gefäßprobleme die Ursache dieser Erkrankung sein können.
Medikamente – Bestimmte Medikamente wie Diacetylmorphin, Levodopa, Methotrimeprazin, Prilocain, Procain und Reserpin können das Risiko eines Horner-Syndroms erhöhen. Diese Medikamente werden häufig verwendet und können ähnliche Symptome wie das Horner-Syndrom hervorrufen.
Wie verhindern Sie die Ausbreitung des Horner-Syndroms?
Die Vermeidung von Nackenverletzungen kann hilfreich sein, um die Entwicklung des Horner-Syndroms zu verhindern. Eine gesunde Ernährung und Lebensweise können ebenfalls zur Vorbeugung des Syndroms beitragen. Wenn die prädisponierenden Faktoren des Krankheitszustands vermieden werden, kann auch dieser Zustand vermieden werden. (4) Die Übertragung von Mensch zu Mensch ist nicht möglich, da es sich nicht um eine ansteckende Krankheit handelt.
Abschluss
Das Horner-Syndrom ist keine lebensbedrohliche Erkrankung und führt daher nicht zum Tod. Es verbreitet sich nicht von Mensch zu Mensch. Wenn jedoch die prädisponierenden Faktoren dieses Syndroms, wie z. B. eine Wirbelsäulenverletzung und andere oben diskutierte, vermieden werden, kann das Auftreten dieses Syndroms in vielen Fällen verhindert werden.
Verweise:
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