Bei der hypertrophen Kardiomyopathie kommt es zu einer Verdickung des Muskels in den Herzventrikeln, wodurch dieser steifer wird und es schwerer wird, Blut zu pumpen, was zu Symptomen wie Kurzatmigkeit, Brustschmerzen oder Herzklopfen führt.
Die Hauptursache der hypertrophen Kardiomyopathie ist genetisch bedingt und hängt im Allgemeinen mit einer Familiengeschichte dieser Krankheit zusammen, sie kann aber auch durch hohen Blutdruck oder natürliche Alterung des Körpers entstehen.
Die Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathie wird von einem Kardiologen durchgeführt, um die Symptome zu lindern, ihre Verschlimmerung zu verhindern und Komplikationen wie beispielsweise Vorhofflimmern, ventrikuläre Arrhythmien und sogar plötzlichen Tod vorzubeugen.
Inhaltsverzeichnis
Symptome einer hypertrophen Kardiomyopathie
Die Hauptsymptome einer hypertrophen Kardiomyopathie sind:
- Kurzatmigkeit, insbesondere bei körperlicher Anstrengung;
- Brustschmerzen, insbesondere bei körperlicher Betätigung;
- Übermäßige Müdigkeit;
- Herzklopfen;
- Schneller oder unregelmäßiger Herzschlag;
- Schwindel, Drehschwindel oder Ohnmachtsgefühl;
- Schwellungen an Füßen, Knöcheln oder Beinen.
In den meisten Fällen verursacht eine hypertrophe Kardiomyopathie keine Symptome und wird häufig bei routinemäßigen Herzuntersuchungen erkannt.
Wenn die Person jedoch Symptome zeigt, wird empfohlen, einen Kardiologen aufzusuchen, damit Tests durchgeführt, die Ursache ermittelt und die am besten geeignete Behandlung eingeleitet werden kann.
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So bestätigen Sie die Diagnose
Die Diagnose einer hypertrophen Kardiomyopathie wird von einem Kardiologen anhand der Beurteilung der Symptome, des Gesundheitszustands und der familiären Vorgeschichte einer hypertrophen Kardiomyopathie, eines plötzlichen Todes oder einer Ohnmacht ohne erkennbare Ursache gestellt.
Vereinbaren Sie einen Termin mit dem Kardiologen in Ihrer Nähe:
Darüber hinaus muss der Arzt eine körperliche Untersuchung durchführen, indem er das Stethoskop auf die Brust legt, um den Herzschlag abzuhören und zu beurteilen.
Um die Ursache einer hypertrophen Kardiomyopathie zu ermitteln, können beispielsweise Tests wie Elektrokardiogramm, Echokardiogramm, 24- oder 48-Stunden-Holter-Überwachung, Stresstest oder Magnetresonanztomographie angefordert werden. Verstehen Sie, wie die Holter-Untersuchung durchgeführt wird.
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Mögliche Ursachen
Hypertrophe Kardiomyopathie wird in der Regel durch eine genetische Veränderung verursacht, die zu einer übermäßigen Entwicklung des Herzmuskels führt, der dicker als normal wird.
Die Veränderung, die diese Krankheit verursacht, kann von den Eltern auf die Kinder übertragen werden, wobei die Wahrscheinlichkeit, dass Kinder mit dem Problem geboren werden, bei 50 % liegt, selbst wenn die Krankheit nur einen Elternteil betrifft.
Darüber hinaus kann eine hypertrophe Kardiomyopathie durch die natürliche Alterung des Körpers, unkontrollierten Bluthochdruck oder sogar übermäßige körperliche Aktivität wie bei Sportlern verursacht werden.
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Arten der hypertrophen Kardiomyopathie
Die Haupttypen der hypertrophen Kardiomyopathie sind:
1. Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie
Die obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie ist die häufigste Form und zeichnet sich durch eine Verdickung der Wand zwischen dem linken und rechten Ventrikel aus.
Dies kann zu einer Obstruktion führen, die den Blutfluss vom linken Ventrikel zur Aorta erschwert.
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2. Nicht-obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie
Die nicht-obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie ist durch eine Verdickung der linken Herzkammer gekennzeichnet, die diese steifer macht und es dem Herzen erschwert, Blut durch den Körper zu pumpen.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathie muss unter Anleitung eines Kardiologen erfolgen, um die Symptome zu lindern und Komplikationen wie einen plötzlichen Tod zu vermeiden.
Die Hauptbehandlungen für hypertrophe Kardiomyopathie sind:
1. Einnahme von Medikamenten
Der Einsatz von Medikamenten ist in der Regel die erste Behandlungsmöglichkeit bei hypertropher Kardiomyopathie, da sie dazu beitragen, die Herzfrequenz und die Herzleistung zu reduzieren und so das Blut leichter durch den Körper zu pumpen.
Die wichtigsten Heilmittel gegen hypertrophe Kardiomyopathie sind:
- Myosin-Adenosin-Triphosphatase-Inhibitoren, wie Mavacantene, hauptsächlich zur Behandlung der obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie;
- Betablocker, wie Metoprolol, Propranolol oder Atenolol;
- Kalziumkanalblocker, wie Verapamil oder Diltiazem;
- Diuretika, wie Furosemid;
- Antikoagulanzien, wie Warfarin, Rivaroxaban, Apixaban oder Dabigatran, im Falle eines Zusammenhangs mit Herzrhythmusstörungen.
Diese Mittel sollten je nach Schwere der Symptome und Art der hypertrophen Kardiomyopathie nur mit dem Rat eines Kardiologen angewendet werden.
2. Implantierbarer Herzdefibrillator
Der implantierbare Herzdefibrillator kann vom Kardiologen für Personen empfohlen werden, bei denen das Risiko eines plötzlichen Todes oder einer abgebrochenen Episode eines plötzlichen Todes besteht.
Dazu gehören Menschen mit unerklärlicher Ohnmacht, einem linksventrikulären apikalen Aneurysma, häufiger oder länger anhaltender ventrikulärer Tachykardie oder einem plötzlichen Tod in der Familienanamnese.
Der implantierbare Herzdefibrillator wird während einer Operation eingesetzt, um die Frequenz und Schläge zu erkennen und zu überwachen und einen elektrischen Schlag auf das Herz auszuüben, um Arrhythmien zu korrigieren und den Herzschlag wiederherzustellen.
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3. Herzoperation
Eine Herzoperation kann von einem Kardiologen empfohlen werden, wenn sich die Symptome durch andere Behandlungen nicht bessern.
Bei dieser Operation wird ein Teil des Herzmuskels entfernt, der die beiden Herzkammern trennt, wodurch der Blutdurchgang erleichtert und die Belastung des Herzens verringert wird.
4. Herztransplantation
Eine Herztransplantation ist eine der letzten Behandlungsmöglichkeiten und wird im Allgemeinen dann empfohlen, wenn eine medikamentöse Behandlung oder eine Operation nicht erfolgreich war. Erfahren Sie, wie eine Herztransplantation durchgeführt wird.
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