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Was ist das Gardner-Syndrom?
Das Gardner-Syndrom ist ein äußerst seltener genetischer pathologischer Zustand, der durch die Entwicklung gutartiger Wucherungen, gewöhnlich im Dickdarm, gekennzeichnet ist, die im Laufe der Zeit, wenn der Krankheitszustand fortschreitet, Dickdarmkrebs verursachen können. Die durch das Gardner-Syndrom verursachten Wucherungen können in jedem Bereich des Körpers auftreten, sind aber am häufigsten im Dickdarm zu finden. Darüber hinaus kann die betroffene Person die Entwicklung von Fibromen und Talgzysten haben. In einigen Fällen kann es auch zu Läsionen in der Netzhaut kommen, die das Sehvermögen aufgrund des Gardner-Syndroms beeinträchtigen.
Was sind die Ursachen des Gardner-Syndroms?
Die Hauptursache des Gardner-Syndroms ist eine Mutation im APC-Gen. Die Funktion dieses Gens besteht darin, das APC-Protein zu produzieren, das das Wachstum von Zellen im Körper steuert.
Eine Mutation im APC-Gen führt zu einer Fehlfunktion der APC-Proteine und das Wachstum der Zellen wird abnormal, was die beim Gardner-Syndrom beobachteten Wucherungen verursacht. Es gibt keine eindeutige Ursache für die Mutation im APC-Gen, die beim Gardner-Syndrom beobachtet wird.
Was sind die Symptome des Gardner-Syndroms?
Einige der Symptome des Gardner-Syndroms sind:
- Abnormale Wucherungen im Dickdarm, die mit fortschreitender Erkrankung an Größe und Anzahl zunehmen
- Entwicklung zusätzlicher Zähne
- Tumore der Knochen im Schädel
- Talgzysten
- Entwicklung von Fibromen
- Schmerzen im Bauchbereich als Folge von Polypen.
Wie wird das Gardner-Syndrom diagnostiziert?
Die Diagnose des Gardner-Syndroms beginnt mit der Anamnese des Patienten und einer ausführlichen körperlichen Untersuchung. Eine Endoskopie des unteren Gastrointestinaltrakts kann ebenfalls durchgeführt werden, die deutlich Polypen zeigt, die in Hunderte reichen können.
Wenn alle anderen Ursachen für die Polypen ausgeschlossen wurden, kann ein molekularer Test durchgeführt werden, der eindeutig eine Mutation im APC-Gen zeigt, was die Diagnose des Gardner-Syndroms bestätigt.
Wie wird das Gardner-Syndrom behandelt?
Da bei einer Person mit bekannter Diagnose des Gardner-Syndroms ein Risiko besteht, Darmkrebs zu entwickeln, zielt die Behandlung im Wesentlichen darauf ab, dies zu verhindern. Regelmäßige Darmuntersuchungen sind eine Notwendigkeit für Personen mit Gardner-Syndrom.
Wenn die Anzahl der Polypen viel zu hoch ist, muss möglicherweise eine Polypektomie durchgeführt werden, um die Polypen zu entfernen. Medikamente wie NSAIDs helfen auch bei der Verhinderung der Entwicklung von Dickdarmpolypen.
Bei zusätzlichen Zähnen als Folge des Gardner-Syndroms wird die Entfernung der zusätzlichen Zähne empfohlen. Personen mit dieser Erkrankung wird empfohlen, sich ausgewogen zu ernähren, scharf gewürzte Speisen zu vermeiden und Stresssituationen zu vermeiden, um mit einer Erkrankung wie dem Gardner-Syndrom fertig zu werden.
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